ÚČINNÉ LÁTKY

Praziquantel 25 mg/ks, pyrantel 72 mg/ks.

Pokyny

Je to antihelmintikum určené k odčervení psů a koček před očkováním. Je účinné proti zamoření následujícími parazity:

Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

KONTRAINDIKACE

Přípravek se nepodává podvyživeným nebo zvířatům ve špatném stavu. Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Nejsem.

CÍLOVÝ DRUH

Psi a kočky.

DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ

Přípravek se podává perorálně.

Tělesná hmotnost zvířat bude správně odhadnuta, aby se zabránilo poddávkování nebo předávkování lékem.

Doporučené dávky pro psy závisí na tělesné hmotnosti zvířat a jsou následující:

• pro psy do 2 kg, 1/2 tablety,
• psi s tělesnou hmotností mezi 2-5 kg, 1 tableta,
• psi s tělesnou hmotností mezi 5-10 kg, 2 tablety,
• psi s tělesnou hmotností mezi 10-20 kg, 4 tablety,
• psi 20-30 kg, 6 tablet,
• psi 30-40 kg, 8 tablet,
• psi 40-50 kg 10 tablet.

Doporučené dávky pro kočky jsou následující:

• mladé kočky, 1/2 tablety,
• dospělé kočky, 1 tableta.

Aby bylo zajištěno podání správné dávky, je třeba co nejpřesněji stanovit tělesnou hmotnost zvířete.

Farmakodynamické vlastnosti

Praziquantel je účinné antihelmintikum, které působí na tasemnice (ploštěnce) a ničí jak dospělé, tak i juvenilní formy. Léčivá látka stimuluje sekreci střevních žláz a umožňuje působení enzymů ve střevní šťávě na parazity, což způsobuje jejich smrt.

Pyrantel působí na hlístice (škrkavky) prostřednictvím neuromuskulárních blokačních mechanismů (depolarizace), čímž způsobuje náhlou kontrakci a následnou paralýzu parazitů. Léčivá látka vyvolává paralýzu svalů parazitů a stimuluje střevní peristaltiku, čímž podporuje jejich vylučování.

Farmakokinetické vlastnosti

Praziquantel se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vrcholových sérových koncentrací je u psů dosaženo 30–120 minut po podání, prochází střevní stěnou a hematoencefalickou bariérou a dosahuje centrálního nervového systému. Praziquantel se metabolizuje převážně v játrech a vylučuje se močí, poločas rozpadu je u psů přibližně 3 hodiny.

Pyrantel se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po jednorázové perorální dávce 11 mg/kg pyrantelu jsou maximální plazmatické koncentrace 50–130 ng/ml a dosahují se během 1–3 hodin. Pyrantel je částečně metabolizován v játrech. Přibližně 50 % perorální dávky pyrantelu se vylučuje v nezměněné formě stolicí a 7 % se vylučuje močí, rovněž v nezměněné formě a ve formě metabolitů obsahujících N-methyl-1,3-propandiamin.

DOPORUČENÍ PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Nejsem.

ČEKACÍ DOBA

To tak není.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO SKLADOVÁNÍ

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 °C v původním obalu.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku.

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Přípravek se nepodává zvířatům, která jsou podvyživená nebo ve špatném stavu.

Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Aby se zabránilo vzniku rezistence parazitů na antihelmintickou léčbu, je třeba se vyvarovat následujících činností:

• časté užívání nebo opakované užívání antihelmintik ze stejné třídy po dlouhou dobu,
• poddávkování v důsledku chybného výpočtu tělesné hmotnosti nebo nesprávného použití přípravku.

Nesprávné dávkování může podpořit rozvoj rezistence na antihelmintika.

V případě rezistence parazitů na určitá antihelmintika použijte k léčbě antihelmintikum z jiné farmakologické třídy a s jiným mechanismem účinku.

Podezřelé klinické případy s rezistencí na antihelmintika by měly být dále vyšetřeny pomocí testů (test na počet vajíček ve stolici).

Pokud výsledky testů naznačují silnou rezistenci vůči konkrétnímu antihelmintiku, mělo by se použít antihelmintikum patřící do jiné farmakologické třídy s odlišným mechanismem účinku.

Zvláštní opatření, která musí dodržovat osoba podávající veterinární léčivý přípravek zvířatům

V případě náhodného požití přípravku nebo výskytu jakýchkoli příznaků způsobených jeho kontaktem s kůží vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a ukažte příbalový leták nebo etiketu přípravku.

Při manipulaci s veterinárním léčivým přípravkem by měly být používány standardní osobní ochranné prostředky – plášť, rukavice.

Osoby s vysokou přecitlivělostí na některou ze složek přípravku by se měly vyvarovat kontaktu s ním.

Nepodávejte během první poloviny březosti.

Nepodávejte během laktace.

Nepodávejte v kombinaci s léky obsahujícími piperazin.

V případě předávkování, pokud se objeví známky intoxikace, je třeba zahájit symptomatickou léčbu a obecná opatření na podporu zvířete.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDaci nepoužitého přípravku nebo odpadu, pokud existují

Z důvodu ochrany životního prostředí by se léky neměly vhazovat do odpadních vod nebo domovního odpadu, ale na speciálně k tomu určená místa.

Veškerý nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad vzniklý při jeho použití musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

ZPŮSOB PREZENTACE

Lahvičky z polyethylenu s vysokou hustotou s 20 tabletami a blistry z hliníkové a PVC fólie s 10 tabletami.

POVOLENÍ

120302/15.11.2012

Informace o bezpečnosti produktu v současné době nejsou k dispozici.

Informace o výrobci v současné době nejsou k dispozici.

V současné době nejsou k dispozici informace o odpovědné osobě.

Velikost: Malá, Střední, Velká

Věk: Junior, Dospělý, Senior

Typ prezentace: Krabice

Značka: Romvac

Množství: 20 tablet