AKTIVA SUBSTANSER

Praziquantel 25 mg/st, Pyrantel 72 mg/st.

Vägbeskrivning

Det är ett avmaskningsmedel som är avsett för avmaskning av hundar och katter före vaccination. Det är aktivt mot angrepp av följande parasiter:

Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

KONTRAINDIKATIONER

Produkten ska inte ges till djur som är undernärda eller i dåligt skick. Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.

BIVERKNINGAR

Det är jag inte.

MÅLART

Hundar och katter.

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSVÄG OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Produkten administreras oralt.

Djurens kroppsvikt kommer att uppskattas korrekt för att undvika underdosering eller överdosering av läkemedlet.

De rekommenderade doserna för hundar beror på djurets kroppsvikt och är följande:

• för hundar upp till 2 kg, 1/2 tablett,
• hundar med en kroppsvikt mellan 2-5 kg, 1 tablett,
• hundar med en kroppsvikt mellan 5-10 kg, 2 tabletter,
• hundar med en kroppsvikt mellan 10-20 kg, 4 tabletter,
• hundar 20-30 kg, 6 tabletter,
• hundar 30-40 kg, 8 tabletter,
• hundar 40-50 kg 10 tabletter.

De rekommenderade doserna för katter är följande:

• unga katter, 1/2 tablett,
• vuxna katter, 1 tablett.

För att säkerställa att rätt dos administreras bör djurets kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.

FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER

Praziquantel är ett effektivt avmaskningsmedel som verkar på bandmaskar (plattmaskar) och förstör både vuxna och unga former. Den aktiva substansen stimulerar utsöndringen av tarmkörtlar och möjliggör verkan av enzymer i tarmvätska på parasiterna, vilket orsakar deras död.

Pyrantel verkar på nematoder (rundmaskar) genom neuromuskulära blockeringsmekanismer (depolarisering), vilket orsakar en plötslig sammandragning följt av förlamning av parasiterna. Den aktiva substansen orsakar förlamning av parasiternas muskler och stimulerar tarmperistaltiken, vilket gynnar deras eliminering.

FARMAKOKINETISKA EGENSKAPER

Praziquantel absorberas väl från mag-tarmkanalen. Maximal serumkoncentration uppnås 30–120 minuter efter administrering hos hundar, det passerar tarmväggen och blod-hjärnbarriären och når centrala nervsystemet. Praziquantel metaboliseras huvudsakligen i levern, utsöndras i urinen, och halveringstiden är cirka 3 timmar hos hundar.

Pyrantel absorberas dåligt från mag-tarmkanalen. Efter en oral engångsdos på 11 mg/kg pyrantel är maximala plasmakoncentrationer 50–130 ng/ml och uppnås inom 1–3 timmar. Pyrantel metaboliseras delvis i levern. Cirka 50 % av en oral dos pyrantel utsöndras oförändrad i avföringen och 7 % utsöndras i urinen, även oförändrad och som metaboliter innehållande N-metyl-1,3-propandiamin.

REKOMMENDATIONER FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Det är jag inte.

VÄNTETID

Så är det inte.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSÅTGÄRDER

Förvaras utom räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25°C i originalförpackningen.

Använd inte efter utgångsdatumet som anges på etiketten.

Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 2 år.

SÄRSKILDA VARNINGAR

Produkten ges inte till djur som är undernärda eller i dåligt skick.

Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne.

För att undvika utveckling av parasitresistens mot avmaskningsmedel bör följande undvikas:

• frekvent användning eller upprepad användning av avmaskningsmedel från samma klass under en längre tid,
• underdosering, på grund av felberäkning av kroppsvikt eller felaktig användning av produkten.

Felaktig dosering kan främja utveckling av resistens mot avmaskningsmedel.

Vid parasitresistens mot vissa avmaskningsmedel, använd ett avmaskningsmedel från en annan farmakologisk klass och en annan verkningsmekanism för behandling.

Misstänkta kliniska fall med anthelmintikumresistens bör utredas vidare med hjälp av tester (avföringsäggtest).

Om testresultaten tyder på stark resistens mot ett visst avmaskningsmedel, bör ett avmaskningsmedel som tillhör en annan farmakologisk klass och har en annan verkningsmekanism användas.

Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Vid oavsiktligt intag av produkten eller vid uppkomst av symtom orsakade av hudkontakt, kontakta omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.

Vid hantering av det veterinärmedicinska läkemedlet ska standard personlig skyddsutrustning bäras – skyddsrock, handskar.

Personer med hög överkänslighet mot någon av produktens komponenter bör undvika kontakt med den.

Administrera inte under första halvan av dräktigheten.

Administrera inte under amning.

Får inte administreras i kombination med läkemedel som innehåller piperazin.

Vid överdosering, om tecken på förgiftning uppstår, bör symtomatisk behandling och allmänna åtgärder för att stödja djuret påbörjas.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR AVFALLSHANTERING AV OANVÄND PRODUKT ELLER AVFALL, OM NÅGOT

För att skydda miljön bör läkemedel inte kastas i avloppsvatten eller hushållsavfall, utan på särskilt anvisade platser.

Allt oanvänt veterinärmedicinskt läkemedel eller avfall som härrör från användning av sådana produkter ska kasseras i enlighet med lokala anvisningar.

PRESENTATIONSMETOD

Burkar av högdensitetspolyeten med 20 tabletter och blisterförpackningar av Al-PVC-folie med 10 tabletter.

TILLSTÅND

120302/15.11.2012

För närvarande finns ingen produktsäkerhetsinformation tillgänglig.

För närvarande finns ingen tillverkarinformation tillgänglig.

För närvarande finns ingen information om den ansvarige tillgänglig.

Storlek: Liten, Mellan, Stor

Ålder: Junior, Vuxen, Senior

Presentationstyp: Låda

Varumärke: Romvac

Antal: 20 tabletter