AKCE A MECHANISMUS

Antihelmintikum, účinné proti Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale a Necator americanus. Působí neuromuskulární blokádou na citlivé helminty, čímž parazita znehybní a způsobí jeho vypuzení ze střeva.

SENIOŘI

Bezpečnost a účinnost užívání pyrantelu u starších osob nebyla konkrétně stanovena; v této věkové skupině však nebyly popsány žádné specifické geriatrické problémy. Použití je akceptováno.

KONTRAINDIKACE

- Alergie na lék.

TĚHOTENSTVÍ

Bezpečnost zvířat : Studie na zvířatech neprokázaly nežádoucí účinky na plod.

Bezpečnost u lidí : Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u lidí. Použití tohoto léku je přijatelné pouze tehdy, pokud nejsou k dispozici bezpečnější terapeutické alternativy.

Účinky na plodnost : Nejsou k dispozici žádné specifické studie u lidí.

INDIKACE

- [ENTEROBIOZA], [ASKARIDÓZA] a [ZÁNĚT ŽALUDKU KOTNÍKU].

INTERAKCE

Mezi pyrantelpamoátem a piperazinem existuje antagonismus v důsledku jejich odlišných mechanismů účinku. Oba léky působí neuromuskulární blokádou na citlivé helminty, ačkoli pyrantel tak činí depolarizací, zatímco piperazin hyperpolarizací, přičemž tyto dva účinky jsou si navzájem protichůdné.

- Theofylin: existuje studie, ve které bylo zaznamenáno zvýšení plazmatických hladin theofylinu s možným zvýšením jeho toxicity.

LAKTACE

Bezpečnost zvířat : nejsou k dispozici žádné údaje.

Bezpečnost u lidí : Není známo, zda se vylučuje do mléka a jaké by to mohlo mít následky pro kojence.

DĚTI

Bezpečnost a účinnost pyrantelu u dětí mladších 2 let nebyla plně stanovena. Použití pyrantelu u dětí mladších 2 let je omezeno na situace, kdy parazitární infekce významně narušuje nutriční stav a fyzický vývoj.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Žvýkací tablety, podávané perorálně, v jedné dávce.

DÁVKOVÁNÍ

- Dospělí i děti.

* Enterobiáza a askarióza: 10 mg/kg, podávané jako jednorázová dávka. Dávku lze v případě potřeby opakovat po 2 týdnech (enterobiáza).

* Měchovci: 10 mg/kg/24 h po dobu 3 dnů, dávku lze v případě potřeby opakovat po 1 měsíci.

Dávkovací schéma, založené na odhadu tělesné hmotnosti/věku.

- Od 6 měsíců do 2 let (méně než 12 kg): 1/2 žvýkací tablety nebo 2,5 ml (1/2 čajové lžičky 5 ml).

- Od 2 do 6 let (12 až 22 kg): 1 žvýkací tableta nebo 5 ml (1 čajová lžička 5 ml).

- Od 6 do 12 let (22 až 41 kg): 2 žvýkací tablety nebo 10 ml (2 čajové lžičky po 5 ml).

- Děti starší 12 let a dospělí (41 až 75 kg): 3 žvýkací tablety nebo 15 ml (3 čajové lžičky po 5 ml).

- Dospělí nad 75 kg: 4 žvýkací tablety nebo 20 ml (4 čajové lžičky po 5 ml).

OPATŘENÍ

- [JATERNÍ SELHÁNÍ] (u některých pacientů byly pozorovány zvýšené hladiny transamináz).

- Těžká [ANEMIE], [PODVÝŽIVA] nebo [DEHYDRATACE].

- Doporučuje se současná léčba všech členů rodiny.

- Používejte hygienická opatření k odstranění příčin zamoření.

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ TÝKAJÍCÍ SE POMOCNÝCH LÁTEK

Tento lék obsahuje fruktózu. Pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Obvykle jsou mírné a přechodné. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou gastrointestinální: nevolnost, zvracení, bolesti břicha a průjem. Méně často se mohou vyskytnout závratě, kožní vyrážky a přechodné zvýšení transamináz.