Xanterdes oftalmisk lösning, 20 endosflaskor x 0,3 ml, SIFI

Egenskaper:
- det är indicerat för att lindra obehag och irritation i ögonen orsakad av miljöförhållanden som damm, värme, rök, vind, luftkonditionering och allergener;
- dessutom innehåller XANTERDES en mycket låg koncentration av kortikosteroiden, desonidnatriumfosfat, vilket bidrar till den medicintekniska produktens verkan mot mindre irritationer på ögats yta.

Hur man använder:
Det rekommenderas att droppa 1 droppe XANTERDES i konjunktivalfornix tre gånger dagligen, om inte läkaren ordinerat annat. Produkten bör användas efter läkares inrådan.

Ingredienser:
Steril, transparent, konserveringsfri oftalmisk lösning innehållande 0,2 % xantangummi och 0,025 % natriumdesonidfosfonat.

Försiktighetsåtgärder:
Överkänslighet mot produktens komponenter; okulär hypertension och glaukom, ögoninfektioner (såsom herpes simplex, virusinfektion i hornhinnan, bakteriell, viral eller svampkonjunktivit, tuberkulos och ögonmykos, varig och herpetisk blefarit, styes); hornhinneskador eller skrubbsår; sjukdomar relaterade till hornhinneförtunning.

Varningar:
Produkten innehåller låga koncentrationer av kortikosteroider och bör därför inte användas kroniskt om inte läkare ordinerat det.
Mycket sällsynta fall av hornhinneförkalkning har rapporterats i samband med användning av fosfatinnehållande ögondroppar hos vissa patienter med betydande skadade hornhinnor.
Användning av kortikosteroider, särskilt vid långvarig användning, kan orsaka en ökning av det intraokulära trycket. Därför rekommenderas det att övervaka det intraokulära trycket vid användning av kortikosteroider i perioder som överstiger två veckor. Eftersom kortikosteroider också främjar utvecklingen av grå starr rekommenderas det att inte använda dem under långa perioder.
XANTERDES kan också användas av personer som använder kontaktlinser, men de bör ta ut linserna innan de administrerar produkten och vänta 10 minuter innan de sätter i dem igen.

Graviditet och amning:
Till barn och under graviditet bör produkten endast ges vid verkligt behov och endast under medicinsk övervakning.

Biverkningar:
Användning av produkten kan ibland orsaka mild sveda efter instillation.

Interaktioner med andra läkemedel eller medicintekniska produkter för ögonbruk.
Det finns inga kända interaktioner mellan produkten och administrering av andra ögonläkemedel.
Det rekommenderas dock att inte administrera andra läkemedel eller medicintekniska produkter för ögonbruk inom 10 minuter efter instillation av XANTERDES-lösning.

Försiktighetsåtgärder för användning och förvaring:
Använd inte XANTERDES-lösningen om endosbehållaren är öppnad eller skadad.
Undvik att vidröra spetsen på den öppna behållaren mot ögonen eller någon yta, samt direktkontakt med ögat.
Varje endosbehållare ska användas omedelbart efter öppnandet.
Återanvänd inte överbliven produkt, eftersom XANTERDES inte innehåller konserveringsmedel och överbliven produkt kan bli kontaminerad.
Efter att varje aluminiumpåse öppnats ska de återstående endosbehållaren förvaras i påsen för att skydda produkten mot ljus. När aluminiumpåsarna har öppnats ska endosbehållaren användas inom 28 dagar.
Förvaras vid högst 25 °C.
Använd inte XANTERDES efter utgångsdatumet.
Släng inte produkten i miljön efter användning.
XANTERDES-lösning kan ges till barn eller personer med begränsad förmåga, under överinseende av en ansvarig vuxen.

ENDAST FÖR OFTALMISK ANVÄNDNING
FÖRVARAS UTOM SYN- ELLER RÄCKHÅLL FÖR BARN

Produkten bör användas efter medicinsk inrådan.

Presentation:
20 endosflaskor x 0,3 ml