Produktegenskaper:

UrgoK1 kompressionssystem 10 cm, fotledsomkrets 25–32 cm, 1 styck

Egenskaper:
UrgoK1, för alla patienter med venösa bensår eller bensödem, erbjuder en ny standard inom kompressionsbehandling. Tack vare innovativ 3D-vävteknik kombinerar det multipatenterade UrgoK1 egenskaperna hos ett kort- och ett lång-töjbart bandage i ett enda kompressionsbandage, vilket uppnår 24 timmars effektivitet med maximal bärkomfort. UrgoK1 är ett flerkomponentskompressionssystem i ett bandage tillverkat av polyamid-, elastan- och polyestergarner, som är sammanbundna med 3D-vävteknik. Den exklusiva PresSure-systemtekniken, baserad på tryckindikatorer, gör det enkelt att applicera bandaget med rätt töjning och överlappning beroende på den valda storleken på UrgoK1-systemet. Det medföljande fästsystemet gör att bandaget kan fästas på plats efter applicering.

Denna produkt är en medicinteknisk produkt. Läs noggrant igenom anvisningarna i bipacksedeln och bekanta dig noggrant med produktens funktioner och användning före användning.

Indikationer:

• Behandling av venösa bensår och/eller ödem i nedre extremiteter hos vuxna när starkt kompressionstryck rekommenderas.

Kontraindikationer:

• Måttlig eller svår artärsjukdom, särskilt med ett aktuellt ankel-brakialt tryckindex (ABI) < 0,8.
• Patienter med phlegmatia coerulea dolens eller septisk flebit.
• Ödem vid hjärtsvikt.
• Epifascial arteriell bypass.
• Känd överkänslighet mot någon av ingredienserna.

Fördelarna med UrgoK1 i korthet:
Kontinuerlig kompression:

• Speciell materialbehandling förhindrar glidning.
• Effektiv i vila och rörelse, ger det terapeutiskt nödvändiga trycket.
• Bärtid på upp till 7 dagar med ompositionerbart fästsystem för sårbedömning.

Effektivitet:

• Snabb, enkel och säker applikation.
• Bara ett bandage och en enkel omslagsteknik.
• Snabb installation på under 2 minuter.
• Tillförlitlig och säker räckvidd för skrivaren tack vare utskriftsindikatorer.

Hög bärkomfort:

• Endast ett tunt, diskret, andningsbart bandage, vilket ger fler alternativ, till exempel vid val av skor.
• Större rörelsefrihet förbättrar livskvaliteten.
• Förbättrar patientkomforten och bidrar till patientföljsamhet.

Försiktighetsåtgärder:

• Denna medicintekniska produkt får endast användas av personer som är utbildade i applicering av kompressionsbandage. Läs bruksanvisningen noggrant.
• Medicinteknisk produkt för engångsbruk.
• Sterilisera inte.
• Använd inte i direkt kontakt med ett sår.
• Vid arteriell bypassoperation, hjärtsvikt, perifer neuropati (till exempel vid diabetes), infekterad dermatit i sårmiljö eller akut cellulit (erysipelas) får kompressionssystemet endast användas efter remiss till specialist och under noggrann medicinsk övervakning.
• Vid ABI = 1,3 %, där det finns misstanke om medial skleros eller en historia av revaskularisering, rekommenderas en omfattande vaskulär bedömning innan kompressionsbehandling påbörjas.
• Vid infekterat bensår bör infektionen behandlas i kombination med kompressionsbehandling.
• Följ appliceringsanvisningarna för att uppnå det rekommenderade terapeutiska trycket. PresSure-systemet har utformats specifikt för att underlätta appliceringen av bandagen.
• Om ytterligare material används för att fixera bandagen utöver det medföljande fästsystemet, måste detta göras med försiktighet för att undvika en reaktion på detta främmande material.
• Detta kompressionssystem bör bäras kontinuerligt dag och natt, enligt läkarens anvisningar, fram till nästa besök.
• Om obehag, smärta eller hudreaktioner uppstår vid användning av produkten bör patienten rådfråga sin läkare.
• Alla allvarliga incidenter relaterade till produkten måste rapporteras till tillverkaren och relevant nationell myndighet.

Rapportering av biverkningar:
Om du upplever några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta inkluderar alla eventuella biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Tyskland, webbplats: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.

Distribution i Tyskland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Tyskland

Denna patientinformationsbroschyr reviderades senast i oktober 2022.

Källa: www.urgo.de
Från och med augusti 2023