Produktegenskaper:

Aquacel Ag-skum

Aquacel Ag Foam är ett antimikrobiellt skumförband med silver och ett pålitligt skydd mot sårkanten. Det kombinerar komforten och absorptionsförmågan hos ett skumförband med kraften hos silverjoner och de läkningsfrämjande egenskaperna hos det gelbildande Aquacel Ag-sårkontaktlagret.

Avsett ändamål:
Aquacel Ag Foam-förband är utformade för användning som primärt förband. Under medicinsk övervakning kan Aquacel Ag Foam-förband användas för att behandla vätskande akuta och kroniska sår som riskerar infektion eller visar tecken på infektion.

Indikation:
Aquacel Ag Foam är lämplig för behandling av akuta och kroniska, måttligt vätskande sår som är infekterade eller riskerar att infektion:

• Sår med befintlig infektion eller ökad risk för infektion
• Bensår
• Venösa stassår
• Ulcera cruris av blandad etiologi
• Artärsår
• Trycksår
• Diabetiska fotsår
• Kirurgiska sår
• Andra gradens brännskador
• Traumatiska sår

Aquacel Ag Foam kan användas som primärförband för ytliga sår och som sekundärförband för sår 3 mm eller djupare i kombination med ett sårfyllnadsmedel, t.ex. Aquacel Ag+ Extra.

Kontraindikationer:
Aquacel Ag Foam-förband bör inte användas vid känd intolerans mot förbandet eller dess komponenter. Aquacel Ag Foam-förband är inte kompatibla med oxidationsmedel som väteperoxid eller hypokloritlösningar.

Försiktighetsåtgärder och varningar:
Sterilitet garanteras endast så länge sårförbandets förpackning är oskadad och oöppnad före användning. Använd inte produkten om förpackningen har skadats eller öppnats före användning. I detta fall måste produkten kasseras enligt lokala föreskrifter. Dessa sårförband är endast för engångsbruk och får inte återanvändas. Upprepad användning av produkten kan öka risken för infektion eller korskontaminering. Aquacel Ag Foam-förband är vattenbeständiga men bör inte sänkas ned i vatten vid bad eller simning. Detta förband bör inte användas med andra sårvårdsprodukter utan att först rådfråga sjukvårdspersonal. Efter att det självhäftande skumförbandet har skurits till rätt storlek kan ytterligare tejp krävas för att fästa förbandet vid såret. Med det icke-vidhäftande Aquacel Ag Foam-förbandet krävs alltid ytterligare fixeringsbandage eller annan fixering för att fästa förbandet vid såret. Aquacel Ag Foam-förband är inte kompatibla med oljebaserade produkter. Under kroppens normala läkningsprocess avlägsnas död vävnad från såret (autolytisk debridering), vilket initialt kan få såret att se större ut. Eftersom Aquacel Ag Foam-förband skapar en varm, fuktig miljö som främjar tillväxten av nya blodkärl, kan dessa ömtåliga nya kärl ibland producera blodig sårvätska. Läkare/vårdpersonal bör vara medvetna om att det finns mycket begränsad data tillgänglig om långvarig och upprepad användning av silverhaltiga produkter, särskilt hos barn och nyfödda. Missfärgning av huden har observerats efter långvarig användning av silverhaltiga produkter; detta är dock ofta tillfälligt och försvinner efter att det silverhaltiga förbandet har tagits bort. Om du observerar hudirritation (rodnad, inflammation), maceration (mjukgörande hud med vit missfärgning), hypergranulation (överdriven vävnadstillväxt) eller tecken på infektion (ökad smärta, blödning, värme/rodnad i omgivande vävnad, sårexsudat) eller en förändring av sårets färg och/eller lukt under ett förbandsbyte, vänligen kontakta läkare eller sjuksköterska. Aquacel Ag Foam-förband är MR-säkra enligt sin design. Efter användning kan denna produkt utgöra en potentiell biologisk fara. Behandla och kassera den i enlighet med godkänd medicinsk praxis och tillämpliga lokala lagar och förordningar. Om en allvarlig incident inträffar under eller till följd av användningen av denna produkt, vänligen rapportera det omedelbart till tillverkaren och relevant nationell myndighet.

Användningstid:
Aquacel Ag Foam-förband kan bäras i upp till 7 dagar. Om det är kliniskt indicerat måste förbandet bytas tidigare. Behovet av Aquacel Ag Foam bör bedömas på nytt efter 14 dagar, och alternativ sårvård bör övervägas vid behov.

Bruksanvisning:
Använd inte produkten om förpackningen är skadad eller öppnad före användning. Kassera i så fall produkten i enlighet med lokala föreskrifter. Innan sårförbandet appliceras ska såret och omgivande område rengöras med en lämplig sårrengöringslösning – till exempel steril koksaltlösning.

Förberedelse och applicering av bandaget:
Välj storlek och form på förbandet så att den centrala absorberande dynan (området inom det självhäftande fönstret) är 1 cm större än sårytan. Ta ut förbandet ur den sterila förpackningen och undvik att vidröra sårkontaktytan och den självhäftande ytan (om tillämpligt). Ta bort skyddsfodret innan du använder det självhäftande skumförbandet. Skumförbandet kan klippas till vid behov. Håll skumförbandet över såret och rikta in förbandets mitt i sårets mitt. Placera den absorberande dynan direkt på såret. Släta ut den självhäftande kanten på det självhäftande skumförbandet. Se till att förbandet inte sträcks under appliceringen. Släta ut den självhäftande kanten på den självhäftande versionen. Se till att lederna är tillräckligt böjda för att möjliggöra patientens rörlighet. Om skumförbandet inte har en självhäftande kant, eller om det självhäftande skumförbandet med en självhäftande kant har klippts till, bör det säkras med ett lämpligt fixeringsbandage eller tejp. För svåråtkomliga anatomiska områden som hälen eller korsbenet kan de speciella formerna (häl, korsbenet) användas. Kassera oanvänd del av produkten efter att såret har täckts.

Ta bort skumförbandet:
Skumförbandet bör bytas vid klinisk indikation (t.ex. läckage, blödning, ökande smärta). Den rekommenderade maximala användningstiden är sju dagar. Såret bör rengöras med lämpliga intervall. För att ta bort skumförbandet, tryck försiktigt mot huden och lyft försiktigt ett hörn av förbandet. Fortsätt tills alla hörn har lossnat. Lyft försiktigt bort skumförbandet från såret och kassera det på rätt sätt.

Lagring:
Förvaras i rumstemperatur (10–25 °C). Förvaras torrt. Skyddas mot ljus.

Källa: www.convatec.com
Från och med januari 2024