NAMN DRONTAL MEAT MULTI-Flavor XL 525/504/175 MG TABLETTER FÖR HUNDAR AKTIVA INGREDIENSER Varje tablett innehåller de aktiva ingredienserna: 525 mg febantel; 175 mg pyrantel motsvarande 504 mg pyrantelembonat; 175 mg prazikvantel. Hjälpämnen: för en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. HJÄLPÄMNEN Majsstärkelse, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, povidon K25, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, köttarom. TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av blandinfektioner med nematoder och cestoder av följande arter. Nematoder: askarider (vuxna och sena omogna former): toxocara canis, toxascaris leonina; Hakmaskar (vuxna): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Piskmaskar (vuxna): Trichuris vulpis. Bandmaskar (vuxna och omogna former): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Använd inte under första och andra trimestern av graviditeten (se avsnitt 4.7). SÄKERHET HOS MÅLARTER Doser av produkten 10 gånger högre än den rekommenderade dosen har tolererats av hundar och valpar utan tecken på biverkningar. DOSERING 35-52,5 kg; antal tabletter: 1. Kroppsvikt: 52,5-70 kg; antal tabletter: 2. För varje ytterligare 17,5 kg kroppsvikt administreras en halv extra tablett. Administrering och behandlingstid: Tabletterna är smaksatta och studier har visat att de är välsmakande och tas spontant av majoriteten (88 %) av de testade hundarna. Tabletterna kan administreras med eller utan mat. Det finns inget behov av att begränsa tillgången till en normal kost före eller efter behandling. Tabletterna ska endast administreras en gång. Efter att blisterförpackningen öppnats ska eventuella återstående halva tabletter kasseras omedelbart eller återlämnas i den öppnade blisterförpackningen tills de ska användas. En veterinär bör konsulteras angående behovet och frekvensen av upprepad behandling. Använd inte till hundar som väger mindre än 7 kg. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad form: 3 år. Hållbarhet för halva tabletter: 7 dagar. VARNINGAR: Loppor fungerar som mellanvärdar för en vanlig typ av bandmask: Dipylidium caninum. Bandmaskangrepp kommer att återkomma om mellanvärdar som loppor, möss etc. inte bekämpas. Särskilda försiktighetsåtgärder för användning till djur: Parasitresistens mot en viss klass av avmaskningsmedel kan utvecklas efter frekvent och upprepad användning av ett avmaskningsmedel av den klassen. För att minimera risken för återinfektion bör avföringar samlas in och kasseras på lämpligt sätt inom 24 timmar efter behandling. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Vid oavsiktligt intag, kontakta omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren. För god hygien bör personer som administrerar produkten direkt till en hund eller genom att tillsätta den i hundens mat tvätta händerna efteråt. Andra försiktighetsåtgärder: Eftersom den innehåller prazikvantel är produkten effektiv mot Echinococcus spp., som inte förekommer i alla EU-medlemsstater men blir allt vanligare i vissa. Echinocockos utgör en risk för människor. Eftersom echinocockos är en anmälningspliktig sjukdom till Världsorganisationen för djurens hälsa (OIE), bör specifik vägledning om behandling, övervakning och människors säkerhet erhållas från relevant behörig myndighet. Doser på tio gånger den rekommenderade dosen av produkten har tolererats av hundar och valpar utan tecken på biverkningar. Större inkompatibiliteter: Ej tillämpligt. DYRSLAG: Hundar. INTERAKTIONER: De avmaskande effekterna av denna produkt och piperazininnehållande produkter kan motverkas när de två produkterna används tillsammans. DIAGNOS OCH FÖRSKRIVNING: Veterinärmedicinskt läkemedel finns tillgängligt utan recept. BIVERKNINGAR: I mycket sällsynta fall kan milda och övergående störningar i matsmältningskanalen (t.ex. kräkningar) förekomma. Frekvensen av biverkningar definieras enligt följande konvention: mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter). DRÄKTIGHETS- OCH LAKTATION: Teratogena effekter som tillskrivs höga doser febantel administrerade under dräktighetens första trimester har rapporterats hos råttor, får och hundar. Produktens säkerhet har inte studerats under dräktighetens första och andra trimester. Använd inte till dräktiga tikar under dräktighetens första och andra trimester (se avsnitt 4.3). En engångsbehandling under dräktighetens sista trimester eller under laktation har visat sig vara säker.