Produktegenskaper:

Urgosterilt sårförband 100 x 200 mm sterilt, 20 stycken

Egenskaper:
Urgosterile-förbandet är ett sterilt, självhäftande sårförband som består av en töjbar, vit non-woven-baksida belagd med ett häftämne och en integrerad, absorberande non-woven-dyna täckt med ett icke-vidhäftande lager.

Denna produkt är en medicinteknisk produkt. Läs noggrant igenom anvisningarna i bipacksedeln och bekanta dig noggrant med dess funktioner och användning före användning.

Produktegenskaper i korthet:

• Den är andningsbar, vilket gör att såret kan andas och förhindrar maceration.
• Optimal stadga, lämnar inga rester på huden.
• Det sterila förbandet minskar risken för infektion.
• Hypoallergen tack vare dess höga hudkompatibilitet.
• Kompressen absorberar utsöndringar och fastnar inte i såret tack vare sitt icke-vidhäftande lager.
• Den fäster på alla fyra sidor och ger därmed ett heltäckande skydd för såret.

Användningsområden:

• Skydd och täckning av ytliga sår (skräppsår, skärsår), lågvätskande suturerade sår och postoperativa sår. Ett sår eller skärsår anses vara ytligt om endast huden eller de direkt underliggande fettlagren är påverkade. Om ett oavsiktligt ytligt sår är längre än 3 cm, bör en läkare konsulteras inom 6 timmar efter olyckan för att bedöma om såret behöver sys eller behandlas (förslutas med speciellt kirurgiskt häftämne).

Försiktighetsåtgärder:

• För personer under 16 år måste bandaget appliceras av en vuxen.
• Använd ett sterilt engångsförband; återanvänd eller flytta inte ett förband som redan har applicerats: risk för infektion och försämrad vidhäftning om det fästs om och lämnas kvar på såret.
• Sterilisera inte om. Kontrollera att sterilförseglingen är intakt före användning. Använd inte om förpackningen är skadad.
• Kontrollera regelbundet såret och omgivande område för tecken på infektion såsom smärta, rodnad, svullnad, lukt eller varbildning.
• Använd inte på djupa, osydda sår, blödande sår eller kraftigt vätskande sår.
• Alla allvarliga incidenter relaterade till produkten måste rapporteras till tillverkaren och relevant nationell myndighet.

Rapportering av biverkningar:
Om du upplever några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta inkluderar alla eventuella biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Tyskland, webbplats: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.

Avfallshanteringsinstruktioner:
Kassera avfallet i en förbränningsanläggning. Om förbränning inte är möjlig måste bortskaffandet ske i enlighet med gällande miljöskyddsföreskrifter.

Distribution i Tyskland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Tyskland

Denna patientinformationsbroschyr reviderades senast i december 2020.

Källa: www.urgo.de och information från bipacksedeln
Från och med augusti 2023