Furazolidona

Je indikován při enteritidě, infekčním enterokolitidě a potravinových infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na furazolidon, při bakteriální úplavici a giardióze. Může být rovněž použit při choleře a trichomoniáze.

U dospělých je při léčbě cholery nebo jiných střevních infekcí doporučená dávka 100 mg furazolidonu. Furazolidon se podává perorálně 4× denně v 6hodinových intervalech po dobu 5–7 dnů.

Při léčbě giardiózy se doporučuje dávka 100 mg, podávaná perorálně 4× denně v 6hodinových intervalech po dobu 7–10 dnů.

U dětí je při léčbě cholery nebo jiných střevních infekcí doporučená dávka 1,25 mg furazolidonu na kilogram tělesné hmotnosti, podávaná perorálně 4× denně v 6hodinových intervalech po dobu 5–7 dnů.

V případě infekce Giardia lamblia může být délka léčby prodloužena až na 10 dnů. Doporučuje se tablety rozdrcit a rozřeďit v malém množství tekutiny, aby vznikla suspenze, zejména při podávání dětem mladším 6 let, kterým tablety nejsou doporučeny.

Nepodávejte, pokud máte přecitlivělost na furazolidon, jiné nitrofuranové látky nebo na kteroukoli pomocnou látku, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, feochromocytom, těžké selhání ledvin, pokud jste v posledním trimestru těhotenství nebo pokud kojíte dítě mladší než 1 měsíc.

U zvířat provedené studie při dávkách mnohem vyšších než doporučené pro lidi, podávaných po delší dobu, neprokázaly fetotoxické účinky.

Nicméně vzhledem k tomu, že u těhotných žen nebyly provedeny kontrolované studie, užívání furazolidonu se během těhotenství nedoporučuje. Podávání furazolidonu v posledním trimestru těhotenství je kontraindikováno kvůli riziku hemolytické anémie u plodu.

Nedostatečné údaje o tom, zda se furazolidon vylučuje do lidského mateřského mléka. Z tohoto důvodu by se u kojících žen mělo zvážit buď přerušení kojení, nebo ukončení léčby. Podávání je kontraindikováno u žen, které kojí kojence mladší než 1 měsíc, z důvodu rizika hemolytické anémie u dítěte.

Furazolidon je obecně dobře snášen. Přesto může způsobit nežádoucí účinky, i když se nemusí vyskytnout u všech pacientů. Nežádoucí účinky obvykle rychle ustoupí po snížení dávky nebo přerušení léčby.

Vzácně se mohou objevit následující nežádoucí účinky: bolesti hlavy, nauzea, zvracení (při vysokých dávkách), přechodné kožní vyrážky, horečka nebo bolesti kloubů.

Velmi vzácně byly hlášeny následující reakce: hemolytická anémie, leukopenie, agranulocytóza (u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy).

Furazolidon může zabarvit moč do žluto-hnědé barvy.

Podání dávek vyšších než doporučené může způsobit bolesti hlavy, nauzeu, zvracení, horečku, bolesti kloubů, tachykardii, hypertenzi a zrychlené dýchání. V případě předávkování se doporučuje provést výplach žaludku, podat aktivní uhlí a zajistit symptomatickou a podpůrnou péči o životní funkce.