Furazolidona

Está indicada para enterite, enterocolite infecciosa e infecções transmitidas por alimentos causadas por organismos sensíveis à furazolidona, disenteria bacilar e giardíase. Também pode ser utilizada na cólera e na tricomoníase.

Em adultos, para o tratamento da cólera ou de outras infecções entéricas, a dose recomendada é de 100 mg de furazolidona. A furazolidona é administrada por via oral, 4 vezes ao dia, em intervalos de 6 horas, durante 5-7 dias.

Para o tratamento da giardíase, recomenda-se furazolidona na dose de 100 mg, administrada por via oral, 4 vezes ao dia, em intervalos de 6 horas, durante 7-10 dias.

Em crianças, para o tratamento da cólera ou de outras infecções entéricas, a dose recomendada é de 1,25 mg de furazolidona por quilograma, administrada por via oral, 4 vezes ao dia, em intervalos de 6 horas, durante 5-7 dias.

No caso de infecção por Giardia lamblia, a duração do tratamento pode ser estendida até 10 dias. Recomenda-se triturar e diluir os comprimidos em uma pequena quantidade de líquido para obter uma suspensão, especialmente quando administrados a crianças com menos de 6 anos de idade, para as quais os comprimidos não são recomendados.

Não administrar em caso de hipersensibilidade à furazolidona, a outros nitrofuranos ou a qualquer um dos excipientes, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, feocromocitoma, insuficiência renal grave, se estiver no último trimestre da gravidez, ou se estiver amamentando um bebê com menos de 1 mês de idade.

Estudos em animais realizados com doses muito superiores às recomendadas para humanos, administradas por períodos prolongados, não demonstraram efeitos fetotóxicos.

No entanto, como não foram realizados estudos controlados em mulheres grávidas, o uso da furazolidona não é recomendado durante a gravidez. A administração de furazolidona durante o último trimestre da gravidez é contraindicada devido ao risco de anemia hemolítica no feto.

Não existem informações suficientes para determinar se a furazolidona é excretada no leite humano. Por esse motivo, em mulheres que amamentam deve-se considerar interromper a amamentação ou descontinuar o tratamento. A administração é contraindicada em mulheres que amamentam bebês com menos de 1 mês devido ao risco de anemia hemolítica no lactente.

A furazolidona é geralmente bem tolerada. No entanto, pode causar reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem. As reações adversas geralmente resolvem-se rapidamente após redução da dose ou interrupção do tratamento.

Raramente podem ocorrer as seguintes reações adversas: cefaleia, náusea, vômitos (com doses elevadas), erupções cutâneas transitórias, febre ou artralgias.

Reações adversas muito raras relatadas incluem: anemia hemolítica, leucopenia, agranulocitose (em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase).

A furazolidona pode provocar coloração amarelo-acastanhada na urina.

A administração de doses superiores às recomendadas pode causar cefaleia, náusea, vômitos, febre, artralgias, taquicardia, hipertensão e taquipneia. Em caso de overdose, recomendam-se lavagem gástrica, administração de carvão ativado e tratamento sintomático e de suporte das funções vitais.