Molutrex

ACM Molutrex finns som en 3 ml kutan lösning som innehåller 50 mg kaliumhydroxid per milliliter, upplöst i renat vatten. Förpackningen är försedd med en applikator för precis dosering och säker användning. Den flytande formen möjliggör jämn penetration av lösningen i hudens hornlager (stratum corneum), vilket främjar den keratolytiska och antivirala effekten vid lesionen.

ACM Molutrex-lösning är indicerad för topikal behandling av hudlesioner orsakade av molluscum contagiosum, oavsett lokalisation (händer, bål, lår, nacke, armhåleområdet eller yttre genitalier).

Genom sin keratolytiska effekt framkallar Molutrex en lokal inflammatorisk reaktion som uppmärksammar immunsystemet på virusets närvaro och underlättar den naturliga elimineringen av infekterade celler.

Molutrex ACM appliceras lokalt, enbart på de molluscum contagiosum‑lesioner som behöver behandling, och undvik kontakt med frisk hud.

Det rekommenderas 1–2 appliceringar per dag, morgon och kväll, med hjälp av applikatorn som medföljer flaskan. När det behandlade området visar tecken på inflammation (rodnad, lätt svullnad eller sveda) bör behandlingen avbrytas, eftersom detta indikerar aktivering av mekanismen för viruseliminering.

Molutrex‑lösning får inte användas:

• hos barn under 2 år;
• vid känd överkänslighet mot kaliumhydroxid eller mot något hjälpämne;
• på slemhinnor, runt ögonen eller på skadad hud (repad, sprucken eller med öppna sår);
• på infekterade, inflammerade eller varande lesioner;
• hos patienter med akut atopiskt eksem;
• hos personer med immunbrist (medfödd eller förvärvad);
• under amning på områden som kan komma i kontakt med barnet.

Molutrex måste appliceras noggrant, endast på molluscum contagiosum‑lesioner, med hjälp av dess egen applikator. Om lösningen av misstag kommer i kontakt med frisk hud ska området omedelbart sköljas med rikligt med vatten.

Produkten är avsedd endast för utvärtes bruk och får inte intas. 

Liksom alla topiska aktiva produkter kan Molutrex orsaka lokala reaktioner, i regel milda och övergående. De vanligaste är:

• en brännande eller stickande känsla omedelbart efter applicering;
• erytem (rodnad) och lokal irritation;
• framträdande av en måttlig inflammatorisk reaktion, vilket indikerar att behandlingen verkar effektivt.

Allvarliga reaktioner, såsom omfattande kemiska brännskador eller sekundära infektioner, är sällsynta och uppstår vanligen vid felaktig användning.

Inga systemiska interaktioner mellan Molutrex och andra läkemedel har rapporterats, eftersom dess verkan är uteslutande lokal utan betydande absorption. 

Det rekommenderas däremot att undvika samtidig applicering med andra irriterande dermatologiska preparat eller med peelingeffekt.

Överdos vid överdriven applicering kan orsaka kraftig irritation, ytliga kemiska brännskador eller omfattande inflammation. I sådana fall ska det påverkade området omedelbart sköljas med rikligt med vatten och behandlingen avbrytas. Vid smärtsamma lesioner eller sekundära infektioner krävs medicinsk rådgivning.

Oavsiktligt intag kräver akut medicinsk åtgärd, eftersom kaliumhydroxid är ett frätande ämne som kan orsaka allvarliga skador på slemhinnorna i mag-tarmkanalen.

Molutrex bör förvaras i rumstemperatur, skyddat från direkt ljus och värmekällor. Det rekommenderas att förvara flaskan i upprätt läge och väl tillsluten efter varje användning. Produkten ska förvaras oåtkomligt för barn.

Använd inte efter utgångsdatum som anges på förpackningen. 

• PubMed, Pediatrisk behandling av molluscum contagiosum med en 10% kaliumhydroxidlösning
• NIH, Studie på en grupp barn med molluscum contagiosum (MC) behandlade med 5% kaliumhydroxidlösning (Molutrex®) applicerad topikalt på huden (SERENITE)
• PubMed, Nya behandlingar under utveckling för molluscum contagiosum
• ScienceDirect, Jämförande studie mellan topikal 10% KOH‑lösning och topikal 25% podofyllinlösning som hemmabehandlingar för molluscum contagiosum