MD-KNÄ

Beskrivning
Användbar medicinsk anordning för att förbättra rörligheten i knäleden, vars huvudsakliga terapeutiska behandling består av följande funktioner:
1. Barriäreffekt.
2. Smörjande aktivitet.
3. Mekaniskt stöd vid kontinuerlig läkemedelsbehandling.
Användning av MD-KNEE rekommenderas av kvalificerad sjukvårdspersonal inom privata eller offentliga vårdinrättningar för:
- förbättrar knärörligheten;
- främjar muskelavslappning;
- lindrar knäsmärta och smärta som utlöses vid rörelse.

Hur man använder
MD-KNEE kan användas ensamt eller i kombination med andra medicintekniska produkter från samma sortiment, för att säkerställa personlig behandling baserat på den individuella kliniska bilden.
I fall där stödjande behandling krävs vid debut av akut smärta kan MD-KNEE kombineras med MD-NEURAL, MD-POLY och MD-MUSCLE (en eller flera av dessa).
Dessutom, i fall där vävnadsmatrixstödjande behandling krävs eller där en avmattning av fysiologiskt åldrande krävs, kan MD-KNEE kombineras med MD-MATRIX och MD-TISSUE.

Terapeutisk protokoll :
1 behandling per vecka i 10 veckor i följd.

Administreringssätt: periartikulär injektion (applikationsområdet måste vara aseptiskt; nålen förs in till ett djup av 2–4 mm).
För denna användning av den medicintekniska produkten rekommenderas följande material och tillbehör:
• Material för att säkerställa hudaseptik: engångshandske, jodbaserad lösning, alkoholbaserad lösning, steril gasbinda, etylkloridbaserad hudspray.
• Nålar: sterila 27 g.
• Sprutor: 5 eller 10 cc, beroende på mängden lösning som ska injiceras.

Administreringssätt: intraartikulär injektion.
För denna användning av den medicintekniska produkten rekommenderas följande material och tillbehör:
• Material för att säkerställa aseptiska förhållanden för huden: engångshandskar, jodlösning, alkohollösning, steril gasbinda, etylklorid hudspray. Det rekommenderas att applicera lokalbedövning på den behandlade huden.
• Nålar: sterila 22 g.
• Sprutor: 2 cc, beroende på mängden lösning som ska injiceras.

Intraartikulär injektionsbehandling (insida) :
Patienten ligger i ryggläge med lätt böjt knä. En nål av kaliber 22 förs in i de mediala och laterala planen på patellas bakre yta.

komponenter
Kollagen av svinursprung.
Hjälpämnen: Arnica, NaCl, vatten för injektionsvätskor.

varningar
Disponibel.
Inga fall av överkänslighet har rapporterats.
Innehåller kollagen från svin. Patienter med känd överkänslighet mot komponenten eller hjälpämnena bör genomgå ett preliminärt injektionstest i armen och observeras i en timme.
Knäsmärta kräver differentialdiagnos vid kollateral eller korsbandsskada, prepatellär bursit, smärtsamma höfttillstånd, osteochondritis dissecans, övervägande inflammatorisk artropati, gikt och septisk artrit.
Lätt rodnad vid injektionsstället kan orsakas av nålens mekaniska effekt eller en hudreaktion.
Applicering kan orsaka symtom som sveda/smärta vid injektionsställena, vilka vanligtvis försvinner inom 5–10 minuter efter avslutad behandling.
Hudrengöring/desinfektion är nödvändig före och efter applicering.
Alla pyogena bakterier kan orsaka en abscess vid injektionsstället.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte efter utgångsdatum.
Använd produkten omedelbart efter öppnandet.
Använd inte om förseglingen är bruten eller manipulerad.
Efter öppnandet ska innehållet i injektionsflaskan injiceras omedelbart.
Använd inte om förpackningen är skadad.

Bevarande
Förvaras mellan 2 °C och 30 °C, skyddat från solljus och frost.
Utgångsdatumet avser produkten i oskadd förpackning, korrekt förvarad.

Formatera
Förpackning med 5 sterila 2 ml injektionsflaskor