Uncadep

Popis
Sterilní hypertonický fyziologický roztok pro nebulizaci na bázi N-acetylcysteinu. N-acetylcystein v hypertonickém roztoku podporuje uvolnění dýchacích cest, pomáhá ředit hlen a usnadňuje jeho vykašlávání.
UNCADEP AEROSOL, rozprašovaný do dýchacích cest, působí lokálně.
Indikováno k léčbě příznaků spojených s katarálními onemocněními dýchacích cest: hypersekrece hlenu, kašel, dušnost. Zdravotnický prostředek je určen k podpoře expektorace.

Jak používat
Děti od 2 let a dospělí: 1 jednorázová injekční lahvička na nebulizační sezení, 1–2krát denně, po dobu 5–10 dnů. Roztok lze nebulizovat pomocí pístových aerosolových terapeutických zařízení (nejlépe) nebo ultrazvukem. Jakoukoli změnu denní dávky a doby trvání léčby od výše uvedených hodnot by měl stanovit pouze lékař v závislosti na klinickém stavu a věku pacienta (děti od 2 let a dospělí).
Před a po použití přípravku UNCADEP AEROSOL si umyjte ruce.
1. Ohněte jednodávkovou lahvičku v obou směrech a oddělte ji od pásky, ke které je připevněna.
2. Před použitím lahvičku s jednorázovou dávkou jemně protřepejte.
3. Otevřete jednodávkovou lahvičku otočením odtrhovacího víčka.
4. Mírným tlakem uvolněte roztok na stěny jednorázové lahvičky a nalijte jej do aerosolového terapeutického zařízení.
5. Roztok rozprašujte pomocí aerosolového terapeutického zařízení s použitím masky, náustku nebo samotného náustku podle pokynů lékaře.
UNCADEP AEROSOL lze podávat kdykoli během dne bez časového omezení nebo omezení dávkování. Pokud příznaky přetrvávají i po ukončení léčby, poraďte se s lékařem.

komponenty
N-acetylcystein ​​(6 %), sodná sůl kyseliny hyaluronové, disodná sůl EDTA, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​hydroxid sodný, voda.

varování
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Zabraňte kontaktu s očima. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti nebo pokud je obal poškozen či poškozen při prvním otevření. Obsah lahvičky by měl být použit v jedné dávce. Pokud je přípravek použit pouze částečně dle pokynů, zbývající roztok nelze znovu použít. Bezpečnost tohoto přípravku nebyla prokázána během těhotenství a kojení: v takových případech se doporučuje konzultace s lékařem. Přítomnost sirného zápachu neznamená změny v přípravku, ale je charakteristická pro N-acetylcystein, funkční složku přípravku. Vzhledem k tomu, že N-acetylcystein může chemicky reagovat s některými materiály (guma, železo, měď), doporučuje se používat příslušenství pro aerosolovou terapii vyrobené ze skla nebo plastu; pokud příslušenství obsahuje gumové nebo kovové části, ihned po použití je opláchněte vodou.
N-acetylcystein může ředit a tím zvětšovat objem bronchiálního hlenu, zejména na začátku léčby: pokud k tomu dojde a nemůžete hlen vykašlat, kontaktujte svého lékaře.
N-acetylcystein by měl být používán s opatrností a vždy pod lékařským dohledem, pokud trpíte bronchiálním astmatem: okamžitě přerušte užívání, pokud se u vás objeví stahy bronchiálních svalů (bronchospasmus). Opatrnost a lékařské sledování jsou nutné také, pokud trpíte nebo jste trpěli gastrointestinálními vředy (peptickými vředy).
UNCADEP AEROSOL lze použít během léčby bronchodilatačními a vazokonstrikčními léky.
Před použitím tohoto přípravku v kombinaci s jinými léky nebo zdravotnickými prostředky se poraďte se svým lékařem. Poraďte se se svým lékařem, pokud užíváte:
- antibiotika, protože testy in vitro prokázaly nižší aktivitu některých antibiotik v přítomnosti N-acetylcysteinu;
- anticholinergní léky, protože mohou snižovat objem bronchiálních sekretů, a proto mají opačný účinek než N-acetylcystein;
- nitroglycerin, protože současné užívání tohoto léku a N-acetylcysteinu může způsobit pokles krevního tlaku (hypotenzi) a bolesti hlavy (cefalalgii), proto je nutné sledovat krevní tlak.
UNCADEP AEROSOL, který obsahuje N-acetylcystein, může ovlivnit některé krevní a močové testy, jako je kolorimetrický test na salicyláty a ketonový test: před podstoupením těchto testů informujte svého lékaře.
Kontraindikováno u dětí mladších 2 let. Nepoužívejte, pokud jste přecitlivělí na jednu nebo více složek přípravku. Nepoužívejte, pokud užíváte antitusika, protože současné užívání přípravku se snížením kašlacího reflexu může vést k hromadění hlenu v průduškách.

Zachování
Skladujte na chladném a suchém místě, mimo dosah zdrojů tepla a při teplotách do 25 °C. Datum expirace je vyznačeno na obalu, na hliníkovém sáčku a na jednotlivých jednodávkových lahvičkách a vztahuje se na neporušený přípravek, pokud je správně skladován. Jednodávkové lahvičky by měly být uchovávány v ochranném sáčku mimo dosah světla a tepla. Z důvodu ochrany životního prostředí se zeptejte svého lékárníka, jak máte zlikvidovat nepoužité zdravotnické prostředky.
Trvanlivost v neporušeném obalu: 36 měsíců.

Formát
20 jednorázových lahviček o objemu 5 ml.