Popis

Eupirin je lék ve formě tablet obsahující kyselinu acetylsalicylovou, která má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky.

Složení

Léčivou látkou léku je kyselina acetylsalicylová ( Acidum acetylsalicylicum ).

Každá tableta obsahuje 300 mg kyseliny acetylsalicylové ( Acidum acetylsalicylicum ).

Pomocné látky: Mikrokrystalická celulóza; Celulóza, prášek; Předbobtnalý kukuřičný škrob; Kyselina stearová.

Dávkování

Vždy užívejte tento lék přesně podle pokynů v příbalovém letáku nebo podle pokynů svého lékaře či lékárníka. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Lék se užívá perorálně, nejlépe během jídla nebo po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny. Tabletu lze také před použitím rozpustit v 1/2 sklenici vody nebo mléka.

Symptomatická léčba bez lékařské konzultace může trvat maximálně 3 dny.

Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

Doporučené dávkování:

Proti bolesti a horečce: Dospělí: 300 mg až 600 mg (1 až 2 tablety) každé 4 hodiny. Neužívejte více než 3 g (10 tablet) denně. Dospívající starší 16 let: 600 mg až 900 mg (2 až 3 tablety) denně.
Při revmatických onemocněních pouze na doporučení lékaře: při revmatické horečce: 900 mg (3 tablety) 4krát denně; při revmatoidní artritidě: 600 mg (2 tablety) 3 až 4krát denně.
Infarkt myokardu: 150 mg až 300 mg (půl až 1 tableta) denně. Prevence infarktu myokardu: 150 mg (půl tablety) denně.

Akce

Eupirin má analgetické, antipyretické a protizánětlivé vlastnosti. Léčivo obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Indikace

Indikace k použití přípravku Eupirin: Bolest různého původu mírné a středně silné intenzity, včetně bolesti hlavy, zubů, svalů a kloubů; Onemocnění související s nachlazením a chřipkou s horečkou; Onemocnění vyžadující dlouhodobé užívání kyseliny acetylsalicylové ve vysokých dávkách, jako je revmatoidní artritida (na předpis lékaře); Infarkt myokardu; Prevence infarktu myokardu.

Kontraindikace

Eupirin se nemá užívat v následujících případech: přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku; přecitlivělost na jiné nesteroidní protizánětlivé léky s příznaky, jako je bronchospasmus, rýma, šok; bronchiální astma, chronická respirační onemocnění, senná rýma nebo otok nosní sliznice, protože pacienti s těmito stavy mohou reagovat na nesteroidní protizánětlivé léky astmatickými záchvaty, omezeným otokem kůže a sliznice (angioedém) nebo kopřivkou častěji než jiní pacienti; aktivní vřed žaludku a/nebo dvanáctníku a zánět nebo krvácení v gastrointestinálním traktu (může dojít k gastrointestinálnímu krvácení nebo aktivaci vředu); těžké selhání jater nebo ledvin; těžké srdeční selhání; poruchy srážlivosti krve (např. hemofilie, trombocytopenie) a souběžná léčba antikoagulancii (např. deriváty kumarinu, heparin); deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; současné užívání s methotrexátem v dávkách 15 mg týdně nebo vyšších z důvodu myelotoxicity; u dětí a dospívajících mladších 16 let; poslední trimestr těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky

Stejně jako všechny léky, i tento lék může způsobovat nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Poruchy krve a lymfatického systému:
Trombocytopenie, anémie způsobená gastrointestinálními mikrokrváceními, hemolytická anémie u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, leukopenie, agranulocytóza, eozinopenie, zvýšené riziko krvácení, prodloužená doba krvácení, prodloužený protrombinový čas.

Poruchy imunitního systému: Reakce přecitlivělosti: vyrážka, kopřivka, angioedém, bronchospasmus, šok.

Poruchy nervového systému: Tinnitus (obvykle jako příznak předávkování), porucha sluchu, závratě.

Srdeční poruchy: Srdeční selhání.

Cévní poruchy: Hypertenze.

Gastrointestinální poruchy: Dyspepsie, pálení žáhy, pocit plnosti v epigastriu, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest břicha, gastrointestinální krvácení, poškození žaludeční sliznice, reaktivace peptického vředu, perforace. Žaludeční vřed se vyskytuje u 15 % pacientů dlouhodobě užívajících kyselinu acetylsalicylovou.

Poruchy jater a žlučových cest: Fokální hepatocelulární nekróza, citlivost a zvětšení jater, zejména u pacientů s juvenilní revmatoidní artritidou, systémovým lupus erythematodes, revmatickou horečkou nebo onemocněním jater v anamnéze, přechodné zvýšení sérových transamináz, alkalické fosfatázy a bilirubinu.

Poruchy ledvin a močových cest: Proteinurie, přítomnost leukocytů a erytrocytů v moči, nekróza renální papily, intersticiální nefritida.

Varování a bezpečnostní opatření

Než začnete užívat přípravek Eupirin, informujte svého lékaře, pokud: máte problémy s ledvinami, chronické selhání ledvin;

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Skladujte při teplotě do 25 °C.

Užívání jiných léků

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, jste v nedávné době užíval(a) nebo které budete užívat.

Eupirin může interagovat s: methotrexátem v dávkách nižších než 15 mg týdně kvůli jeho toxickému účinku na kostní dřeň; antikoagulancia, např. deriváty kumarinu, heparin a trombolytika, např. streptokináza a altepláza, nebo jiné léky, které inhibují agregaci krevních destiček, např. tiklopidin; další nesteroidní protizánětlivé léky, protože existuje zvýšené riziko gastrointestinálních nežádoucích účinků; selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) kvůli zvýšenému riziku krvácení do horní části gastrointestinálního traktu v důsledku synergického účinku těchto léků; léky, které zvyšují vylučování kyseliny močové močí, např. benzbromaron, probenecid, protože salicyláty oslabují účinek těchto léků. Kyselina acetylsalicylová by se neměla užívat současně s těmito léky; digoxin, protože kyselina acetylsalicylová může zesílit účinek tohoto léku; antidiabetika, např. inzulin, deriváty sulfonylurey; diuretika, protože kyselina acetylsalicylová může snižovat účinnost těchto léků a zesilovat ototoxický (sluch poškozující) účinek furosemidu; systémově podávané glukokortikosteroidy, s výjimkou hydrokortizonu používaného jako substituční terapie u Addisonovy choroby, protože při současném podávání se salicyláty zvyšují riziko peptického vředu a gastrointestinálního krvácení a snižují plazmatické koncentrace salicylátů během léčby a po jejím ukončení zvyšují riziko předávkování salicyláty; inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) používané současně s kyselinou acetylsalicylovou ve vysokých dávkách (např. enalapril, kaptopril), protože kyselina acetylsalicylová snižuje antihypertenzní účinek těchto léků; kyselina valproová, protože zesiluje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové v důsledku synergického antiagregačního účinku obou léků; acetazolamid, protože kyselina acetylsalicylová může významně zvýšit koncentraci a tím i toxicitu acetazolamidu; metamizol, protože může snižovat inhibiční účinek kyseliny acetylsalicylové na agregaci krevních destiček.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat.
Lék je kontraindikován v posledním trimestru těhotenství. Kyselina acetylsalicylová by se měla užívat v prvním a druhém trimestru pouze tehdy, pokud to lékař považuje za nezbytně nutné.
Lék je kontraindikován během kojení.