Retacrit se používá k léčbě symptomatické anémie způsobené onemocněním ledvin:
- u dětí podstupujících hemodialýzu.
- u dospělých podstupujících peritoneální hemodialýzu.
- u dospělých s těžkou anémií, kteří nepodstupují dialýzu.

Pokud máte onemocnění ledvin, můžete mít příliš málo červených krvinek, pokud vaše ledviny neprodukují dostatek erytropoetinu (potřebného k tvorbě červených krvinek). Retacrit se předepisuje ke stimulaci kostní dřeně k tvorbě většího množství červených krvinek.

- Retacrit se používá k léčbě anémie u dospělých, kteří podstupují chemoterapii pro solidní nádory,
maligní lymfomy nebo mnohočetný myelom (rakovina kostní dřeně), které mohou vyžadovat krevní transfuzi. Retacrit může u těchto pacientů snížit potřebu krevní transfuze.

- Retacrit se používá u dospělých se středně těžkou anémií, u kterých má být před operací odebrána krev, aby jim mohla být během operace nebo po ní podána zpětná transfuze.
Protože Retacrit stimuluje tvorbu červených krvinek, mohou lékaři od těchto lidí odebrat více krve.

- Retacrit se používá u dospělých se středně těžkou anémií, kteří se chystají podstoupit rozsáhlou ortopedickou operaci.
(např. operace náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu) ke snížení potenciální potřeby krevních transfuzí.

- Retacrit se používá k léčbě anémie u dospělých s poruchou kostní dřeně, která způsobuje závažné narušení tvorby krvinek (myelodysplastický syndrom).
Retacrit může snížit potřebu krevních transfuzí.

Nepoužívejte Retacrit:
- Pokud jste alergičtí na epoetin zeta nebo na kteroukoli další složku tohoto léku.

Před použitím přípravku Retacrit se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Těhotenství, kojení a plodnost:
Je důležité informovat svého lékaře, pokud se na vás vztahuje některý z následujících stavů. Retacrit můžete i nadále užívat, ale nejprve se poraďte se svým lékařem.
- Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat.
- Pokud kojíte.
Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích epoetinu zeta na fertilitu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Retacrit nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Vždy užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem.

Váš lékař provedl krevní testy a rozhodl, že potřebujete Retacrit.
Retacrit lze podávat injekčně:
- Buď do žíly, nebo do hadičky, která vede do žíly (intravenózně)
- Buď pod kůži (subkutánně).

Váš lékař rozhodne, jak bude Retacrit aplikován. Injekce vám obvykle podává lékař, zdravotní sestra nebo jiný zdravotnický pracovník. Někteří lidé se v závislosti na důvodu, proč potřebují léčbu Retacritem, mohou později naučit, jak si lék aplikovat sami pod kůži: viz Pokyny pro samoinjikaci Retacritu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se tohoto léku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

- Léčivou látkou je epoetin zeta (lidský erytropoetin vyrobený rekombinantní DNA technologií v buněčných liniích vaječníků čínského křečka (OHC).
Retacrit 1000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,3 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 1000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 3333 IU/ml.

Retacrit 2000 IU/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,6 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 2000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 3333 IU/ml.

Retacrit 3000 IU/0,9 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,9 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 3000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 3333 IU/ml.

Retacrit 4000 IU/0,4 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,4 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 4000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 10000 IU/ml.

Retacrit 5000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,5 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 5000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 10000 IU/ml.

Retacrit 6000 IU/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,6 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 6000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 10000 IU/ml.

Retacrit 8000 IU/0,8 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,8 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 8000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 10000 IU/ml.

Retacrit 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 1 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 10 000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 10 000 IU/ml.

Retacrit 20000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,5 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 20 000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 40 000 IU/ml.

Retacrit 30 000 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 0,75 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 30 000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 40 000 IU/ml.

Retacrit 40 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
1 předplněná injekční stříkačka s 1 ml injekčního roztoku obsahuje epoetin zeta (rekombinantní lidský erytropoetin) 40 000 mezinárodních jednotek (IU). Roztok obsahuje epoetin zeta 40 000 IU/ml.

- Dalšími složkami jsou: dihydrát disodného fosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, dihydrát chloridu vápenatého, polysorbát 20, glycin, leucin, isoleucin, threonin, kyselina glutamová, fenylalanin, voda na injekci, hydroxid sodný (k úpravě pH), kyselina chlorovodíková (k úpravě pH).

Varování:
Před použitím tohoto léku si pečlivě přečtěte celou příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité informace.

1 předplněná injekční stříkačka