Molutrex

ACM Molutrex je k dispozici jako kožní roztok 3 ml, obsahující 50 mg hydroxidu draselného na mililitr rozpuštěného v čištěné vodě. Balení je opatřeno aplikátorem pro přesné dávkování a bezpečné použití. Tato tekutá forma umožňuje rovnoměrné proniknutí roztoku do rohové vrstvy kůže a podporuje tak keratolytické a antivirové působení v místě léze.

Roztok ACM Molutrex je indikován k lokální léčbě kožních lézí způsobených molluscum contagiosum, bez ohledu na jejich lokalizaci (ruce, trup, stehna, krk, oblast podpaží nebo vnější genitální oblast).

Díky svému keratolytickému účinku Molutrex vyvolává místní zánětlivou reakci, která upozorňuje imunitní systém na přítomnost viru a usnadňuje přirozené odstranění infikovaných buněk.

ACM Molutrex se aplikuje lokálně, výhradně na léze molluscum contagiosum, které vyžadují léčbu, přičemž je třeba se vyhnout kontaktu se zdravou kůží.

Doporučuje se 1–2 aplikace denně, ráno a večer, za použití aplikátoru přiloženého v lahvičce. Pokud se na ošetřené oblasti objeví známky zánětu (zarudnutí, mírný otok nebo pálivý pocit), léčbu je třeba přerušit, protože to ukazuje na aktivaci mechanismu odstraňování viru.

Roztok Molutrex se nesmí používat:

• u dětí mladších 2 let;
• v případě známé přecitlivělosti na hydroxid draselný nebo na kteroukoliv ze složek přípravku;
• na sliznice, v okolí očí nebo na poškozenou kůži (poškrábanou, popraskanou nebo s otevřenými ranami);
• na infikované, zanícené nebo hnisající léze;
• u pacientů s akutním atopickým ekzémem;
• u osob s imunodeficiencí (vrozenou nebo získanou);
• v době kojení na místech, která by mohla přijít do styku s dítětem.

Molutrex je třeba aplikovat přesně pouze na léze molluscum contagiosum a použít k tomu dodaný aplikátor. Pokud roztok náhodně přijde do kontaktu se zdravou kůží, oblast je nutné okamžitě důkladně opláchnout vodou.

Produkt je určen pouze k vnějšímu použití a nesmí se užívat vnitřně. 

Stejně jako u jiných lokálně aplikovaných přípravků může i Molutrex způsobit místní reakce, většinou mírné a přechodné. Mezi nejčastější patří:

• pálivý nebo štiplavý pocit bezprostředně po aplikaci;
• erytém (zarudnutí) a místní podráždění;
• objevení se mírné zánětlivé reakce, která signalizuje účinné působení léčby.

Závažné reakce, jako rozsáhlé chemické popáleniny nebo sekundární infekce, jsou vzácné a obvykle vznikají v důsledku nesprávného použití.

Nebyly hlášeny systémové interakce mezi Molutrexem a jinými léky, vzhledem k tomu, že jeho účinek je výhradně lokální a nedochází k významné absorpci. 

Doporučuje se však vyvarovat současné aplikaci s jinými dráždivými dermatologickými přípravky nebo s přípravky majícími exfoliační účinek.

Nadměrná aplikace může způsobit výrazné podráždění, povrchové chemické popáleniny nebo rozsáhlý zánět. V takových případech je třeba postiženou oblast okamžitě důkladně opláchnout vodou a léčbu přerušit. Pokud se objeví bolestivé léze nebo sekundární infekce, je nutné vyhledat lékařské vyšetření.

Při náhodném požití je nutný urgentní lékařský zásah, protože hydroxid draselný je žíravá látka, která může vážně poškodit sliznice trávicího ústrojí.

Molutrex by měl být skladován při pokojové teplotě, chráněn před přímým světlem a zdroji tepla. Doporučuje se uchovávat lahvičku ve svislé poloze a po každém použití ji pevně uzavřít. Produkt uchovávejte mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po datu expirace uvedeném na obalu. 

• PubMed, Léčba molluscum contagiosum v pediatrii 10% roztokem hydroxidu draselného
• NIH, Studie skupiny dětí s molluscum contagiosum léčených 5% roztokem hydroxidu draselného (Molutrex®) lokálně aplikovaným na kůži (SERENITE)
• PubMed, Nové léčby ve vývoji pro molluscum contagiosum
• ScienceDirect, Srovnávací studie mezi lokálním 10% roztokem KOH a lokálním 25% roztokem podofyllinu jako domácími léčebnými postupy pro molluscum contagiosum