NAMN: ADTAB TUGGTABLETTER FÖR KATTER. AKTIVA INGREDIENSER: 2,0-8,0 kg). Lotilaner: 48 mg. HJÄLPÄMNEN: Jästpulver (smakämne), kiseliserad mikrokristallin cellulosa, pulveriserad cellulosa, laktosmonohydrat, povidon K30, krospovidon, natriumlaurylsulfat, vanillin (smakämne), kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat. TERAPEUTISKA INDIKATIONER: För behandling av lopp- och fästingangrepp hos katter. Detta veterinärmedicinska läkemedel ger omedelbar och ihållande lopp- (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästing (Ixodes ricinus) dödande aktivitet i 1 månad. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och börja äta för att exponeras för den aktiva substansen. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. SÄKERHET HOS MÅLARTER Inga biverkningar observerades efter oral administrering till 8 veckor gamla kattungar som vägde 0,5 kg, vilka behandlades med doser högre än 5 gånger den maximala rekommenderade dosen (130 mg lotilaner/kg kroppsvikt) vid åtta tillfällen med månadsintervall. DOSERING 8,0 kg. Dosering och antal tabletter som ska administreras: lämplig kombination av tabletter. För katter som väger mer än 8 kg, använd en lämplig kombination av tillgängliga styrkor för att uppnå den rekommenderade dosen på 6–24 mg/kg. Underdosering kan resultera i ineffektiv användning och kan främja utveckling av resistens. För att säkerställa korrekt dosering, bestäm kroppsvikten så noggrant som möjligt. Administrera det veterinärmedicinska läkemedlet med mat eller inom 30 minuter efter utfodring. För optimal kontroll av fästing- och loppangrepp bör det veterinärmedicinska läkemedlet administreras med månadsintervall och fortsätta under hela lopp- och/eller fästingsäsongen, beroende på lokala epidemiologiska situationer. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad form: 3 år. VARNINGAR: Parasiter måste börja äta på värden för att exponeras för lotilaner; därför kan risken för överföring av sjukdomar som överförs av parasiter inte helt uteslutas. Möjligheten att andra djur i samma hushåll kan vara en källa till loppreinfektion bör beaktas och dessa bör vid behov behandlas med en lämplig produkt. Loppor kan, i vilket skede som helst av sin utveckling, angripa kattens kattlåda och normala viloområden såsom mattor och stoppade möbler. Vid allvarlig loppangrepp och i början av kontrollåtgärder bör dessa områden behandlas med en lämplig miljöprodukt och sedan rengöras regelbundet. Acceptabla effektnivåer kan eventuellt inte uppnås om det veterinärmedicinska läkemedlet inte administreras tillsammans med mat eller inom 30 minuter efter utfodring. På grund av otillräckliga data som stöder effekt mot fästingar hos unga katter rekommenderas inte denna produkt för behandling av fästingar hos kattungar som är 5 månader eller yngre. Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos måldjurslaget: Säkerhets- och effektdata har studerats på katter som är 8 veckor eller äldre och väger 0,5 kg eller mer. I avsaknad av tillgängliga data bör en veterinär rådfrågas före behandling av kattungar yngre än 8 veckor eller som väger mindre än 0,5 kg. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Tvätta händerna efter hantering av produkten. Vid oavsiktligt intag, kontakta omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten. Särskilda försiktighetsåtgärder för miljöskydd: Ej tillämpligt. Inga biverkningar observerades efter oral administrering till 8 veckor gamla kattungar som vägde 0,5 kg, vilka behandlades med doser högre än 5 gånger den maximala rekommenderade dosen (130 mg lotilaner/kg kroppsvikt) åtta gånger med månadsintervall. Inkompatibiliteter: Ej tillämpligt. DYRART: Katt. INTERAKTIONER: Inga kända. Under kliniska fältstudier observerades inga interaktioner mellan lotilaner och vanligt förekommande veterinärmedicinska läkemedel. DIAGNOS OCH FÖRSKRIVNING: Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel. BIVERKNINGAR: Djurart: Katter. Mycket sällsynt (<1 djur/10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter): kräkningar ^1. ^1 Försvinner vanligtvis utan behandling. Rapportering av biverkningar är viktig eftersom det möjliggör kontinuerlig övervakning av ett veterinärmedicinskt läkemedels säkerhet. Rapporter bör skickas, helst via en veterinär, innehavaren av godkännandet för försäljning eller den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnittet "Kontaktuppgifter" i bipacksedeln. DRÄKTIGHET OCH AMNING: Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts under dräktighet eller amning. Dräktighet och amning: Laboratoriestudier på råttor indikerade inte teratogena effekter eller negativa effekter på hanars och honors reproduktionsförmåga. Rådfråga en veterinär före användning under dräktighet och amning. Fertilitet: Rådfråga en veterinär före användning till avelskatter.