Ostenil

Ostenil je dostupný jako izotonický injekční roztok v sterilní předplněné stříkačce obsahující 20 mg sodného hyaluronátu na 2 ml roztoku. 

Ostenil je dostupný v různých koncentracích, včetně Ostenil Plus, který obsahuje 40 mg sodného hyaluronátu a 10 mg mannitolu na 2 ml izotonického roztoku.

Ostenil a Ostenil Plus jsou indikovány u pacientů trpících bolestí kloubů způsobenou osteoartrózou a jinými degenerativními onemocněními kloubů. 

Používá se k léčbě bolesti a ztuhlosti způsobené osteoartrózou ve velkých synoviálních kloubech, jako je koleno, kyčel nebo rameno.

Osteoartróza se vyznačuje postupným zhoršováním kloubní chrupavky a změnami v synoviální tekutině, která se stává méně viskózní a méně schopnou chránit a mazat kloub. Injekce kyseliny hyaluronové obnovují přirozené vlastnosti synoviální tekutiny, čímž zmírňují příznaky. 

Ostenil zlepšuje funkci kloubu tím, že: 

• obnovuje viskoelasticitu synoviální tekutiny, snižuje tření mezi povrchy chrupavky a pohlcuje mechanické nárazy
• stimuluje regeneraci chrupavky - existují důkazy naznačující, že kyselina hyaluronová může stimulovat proliferaci buněk chrupavky (chondrocytů)
• zlepšuje pohyblivost a pružnost kloubu 

Dávka Ostenilu závisí na stadiu onemocnění a postiženém kloubu.

Obecně léčebný režim zahrnuje 1 injekci týdně podávanou intraartikulárně po dobu 3–5 týdnů, v závislosti na klinické odpovědi pacienta a závažnosti onemocnění. V případě potřeby lze léčebné cykly opakovat.

Formulace Ostenil Plus s mannitolem nabízí možnost snížení počtu injekcí na jedinou injekci v léčebném cyklu.

Ostenil je kontraindikován v určitých situacích, včetně přecitlivělosti na sodný hyaluronát nebo na kteroukoliv složku přípravku.

Vyvarujte se použití Ostenilu při přítomnosti aktivních infekcí v ošetřovaném kloubu.

Vpich produktu do krevních cév nebo okolních tkání se nedoporučuje.

Důležité! Produkt Ostenil smí být aplikován pouze kvalifikovaným zdravotnickým personálem za sterilních podmínek.

Tento injekční roztok je určen výhradně pro intraartikulární podání, přímo do synoviálního prostoru postižených kloubů. 

Ostenil může způsobit nežádoucí účinky, i když jsou obvykle mírné a přechodné. Tyto reakce obvykle ustoupí během několika dnů. 

Možné nežádoucí účinky zahrnují:

• bolest a zánět v místě vpichu 
• mírné hromadění tekutiny v místě vpichu

O mnoho méně časté nežádoucí účinky zahrnují krvácení, necitlivost nebo vředy v ošetřovaném kloubu.

U Ostenilu nejsou známy žádné významné interakce s jinými léky, nicméně pacienti by měli svého lékaře informovat o všech lécích, které užívají, před zahájením této léčby.

Také by mělo být pečlivě zváženo současné použití jiných intraartikulárních léčeb (například kortikosteroidů), aby se předešlo kombinovaným nežádoucím účinkům.

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování při použití Ostenilu. Nicméně podání nadměrného množství roztoku do jednoho kloubu může způsobit zvýšenou bolest a zánět.

Ostenil by měl být skladován při teplotách pod 25°C, chráněn před světlem a mrazem. Předplněné stříkačky by měly být uchovávány v původním obalu až do doby použití, aby byla zajištěna sterilita a ochrana roztoku. Ostenil by neměl být používán po datu expirace uvedeném na obalu. Uchovejte mimo dosah dětí.

• Arthritis Foundation, Injekce kyseliny hyaluronové při osteoartróze
• WebMD, Injekce kyseliny hyaluronové při osteoartróze
• Cleveland Clinic, Injekce gelu do kolene
• Pubmed, Účinnost a bezpečnost opakovaných cyklů injekcí kyseliny hyaluronové při osteoartróze kolene