Descrizione del prodotto

Askina Calgitrol Paste Pasta per ferite con alginato d'argento - medicazione per ferite in pasta

Askina Calgitrol Paste è una medicazione sterile in pasta contenente alginato d'argento ionico , che fornisce un rilascio prolungato di ioni d'argento attivi, migliorando l'efficacia antibatterica e contribuendo a proteggere la ferita da infezioni esterne e batteri. In presenza di essudato, l'alginato d'argento mantiene un ambiente umido nella ferita, favorendo la guarigione naturale.

Indicazioni per l'uso di Askina Calgitrol Paste:

Askina Calgitrol Paste è destinato all'uso topico per il trattamento di ferite profonde, ulcere da pressione di stadio I-IV, ulcere ischemiche, ustioni di secondo grado e siti donatori di innesti. Il prodotto è destinato all'uso esterno e può essere utilizzato per trattare ferite infette sotto controllo medico.

Precauzioni:

In caso di infezione contratta in ospedale, la terapia locale con ioni d'argento non può sostituire il trattamento sistemico o un adeguato trattamento antibatterico.
Avvertenza: l'utilizzo di un singolo tubetto di Askina Calgítrol Paste per più di 7 giorni dopo l'apertura o l'uso su più pazienti rappresenta un potenziale rischio sia per il paziente che per l'utilizzatore. Ciò potrebbe causare infezioni e/o compromettere il corretto funzionamento del prodotto. L'infezione e/o la compromissione del funzionamento del prodotto potrebbero causare gravi lesioni, malattie o morte del paziente.

Controindicazioni:

Askina Calgitrol Paste non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità nota agli alginati e all'argento, quando la presenza di metalli è una controindicazione, ulcerazione derivante da infezione, tubercolosi, sifilide, grave infezione fungina e ustioni di terzo grado.

Applicazione:

Askina Calgitrol Paste è facile da applicare e non richiede competenze o attrezzature particolari. Il contenuto del tubo è monouso per un singolo paziente. Se il beccuccio erogatore viene sostituito dopo ogni utilizzo, Askina Calgitrol Paste può essere conservato e utilizzato entro 7 giorni dall'apertura.

Preparazione della pelle:

Lavare la ferita con soluzione salina allo 0,9% o con una soluzione detergente appropriata come Prontosan, quindi asciugare la pelle intorno alla ferita con una garza sterile.

Applicazione della medicazione:

Prima dell'uso, agitare il tubetto, rimuovere la pellicola protettiva esterna e rimuovere il tappo. Applicare uno strato spesso di pasta su tutta la superficie della ferita, quindi applicare una medicazione protettiva esterna adeguata, a seconda della quantità di essudato.

Rimozione/cambio della medicazione

Rimuovere con cautela la medicazione aggiuntiva e detergere delicatamente la ferita con soluzione salina sterile allo 0,9% o con una soluzione di Prontosan fino a completa detersione, compresi eventuali residui di Askina Calgitrol Paste. Ripetere tutti i passaggi precedenti per applicare un'altra medicazione. Askina Calgitrol Paste deve essere sostituita ogni volta che si cambia la medicazione (una volta al giorno o ogni 3 giorni, a seconda delle esigenze e delle condizioni della ferita) o in caso di essudazione, applicando una medicazione aggiuntiva.

Informazioni aggiuntive:

Nelle fasi iniziali del trattamento con Askina Calgitrol Paste, la ferita può apparire dilatata. Questo è normale e si verifica man mano che detriti e contaminanti vengono rimossi dai bordi della ferita. Se utilizzata su ferite moderatamente essudanti, Askina Calgitrol Paste crea un ambiente più favorevole alla guarigione naturale. Laddove la guarigione naturale della ferita sia inibita dalla malattia, Askina Calgitrol Paste può produrre scarsi progressi, pertanto è necessario un trattamento appropriato. Se non si ottiene alcun miglioramento dopo quattro settimane di terapia con Askina Calgitrol Paste, la diagnosi e il trattamento originali devono essere riconsiderati, in conformità con le pratiche standard di cura delle ferite.
I medici e gli operatori sanitari devono essere consapevoli che sono disponibili dati molto limitati sull'uso prolungato e ripetuto di dispositivi contenenti argento, in particolare nei bambini e nei neonati. Attualmente, non vi sono controindicazioni all'uso dell'argento in pediatria. Per evitare trattamenti inappropriati, si raccomanda di seguire le linee guida ufficiali sulle migliori pratiche per la cura delle ferite.

Ente responsabile:

AESCULAP ​​​​CHIFA SP. Z OO

CE 0123

Questo è un dispositivo medico. Utilizzarlo secondo le istruzioni per l'uso o l'etichetta.

Informazioni importanti sul dispositivo medico:

• Dispositivo medico - ha la marcatura CE.
• Ha una dichiarazione di conformità UE
• Include il manuale utente in polacco
• Include etichetta in polacco

Lo stoccaggio e il trasporto dei dispositivi medici avvengono secondo le condizioni specificate dal produttore.

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