MD-THORACIC

Beskrivning
Användbar medicinsk anordning för att förbättra rörligheten i bröstkotorna, vars huvudsakliga terapeutiska behandling består av följande funktioner:
1. Barriäreffekt.
2. Smörjande aktivitet.
3. Mekaniskt stöd vid kontinuerlig läkemedelsbehandling.
MD-THORACIC rekommenderas för användning av kvalificerad medicinsk personal inom privata eller offentliga vårdinrättningar för:
- förbättrar rörligheten i bröstryggraden;
- främjar muskelavslappning;
- stödjer muskelstrukturer vid posturala störningar;
- lindrar lokal smärta och smärta orsakad av rörelse- och hållningsfel.

Hur man använder
MD-THORACIC kan användas ensamt eller i kombination med andra medicintekniska produkter från samma sortiment för att garantera personlig behandling baserat på den individuella kliniska bilden.
I fall där stödjande behandling krävs vid debut av akut smärta kan MD-THORACIC kombineras med MD-NEURAL, MD-POLY och MD-MUSCLE (en eller flera av dessa).
Dessutom, i fall där vävnadsmatrixstödjande behandling krävs eller där en avmattning av fysiologiskt åldrande krävs, kan MD-THORACIC kombineras med MD-MATRIX och MD-TISSUE.

Periartikulärt terapeutiskt protokoll :
2 behandlingar under de första 2 veckorna; sedan 1 behandling tills symtomen förbättras (i genomsnitt 8–10 sessioner).
Vid kroniska tillstånd: fortsätt med 1 behandling per vecka i en månad tills symtomen förbättras, därefter med 1 behandling per månad.

Applikationsområdet ska vara aseptiskt; för in nålen nära lederna till ett djup av 2–4 mm.
För denna användning av den medicintekniska produkten rekommenderas följande material och tillbehör:
• Material för att säkerställa hudaseptik: engångshandske, jodbaserad lösning, alkoholbaserad lösning, steril gasbinda, etylkloridbaserad hudspray.
• Nålar: sterila 27 g.
• Sprutor: 5 eller 10 cc, beroende på mängden lösning som ska injiceras.

komponenter
Kollagen av svinursprung.
Hjälpämnen: Cimcifuga, NaCl, vatten för injektionsvätskor.

varningar
Disponibel.
Inga fall av överkänslighet mot MD-THORACIC har rapporterats.
Innehåller kollagen från svin. Patienter med känd överkänslighet mot komponenten eller hjälpämnena bör först genomgå ett pricktest och observeras i en timme.
Ryggsmärta kräver differentialdiagnos med smärta sekundär till primära eller metastatiska tumörer; reflekterad och refererad smärta med ursprung i inälvorna.
Lätt rodnad vid injektionsstället kan orsakas av nålens mekaniska effekt eller en hudreaktion.
Applicering kan orsaka symtom som sveda/smärta vid injektionsställena, vilka vanligtvis försvinner inom 5–10 minuter efter avslutad behandling.
Hudrengöring/desinfektion är nödvändig före och efter applicering.
Alla pyogena bakterier kan orsaka en abscess vid injektionsstället.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte efter utgångsdatum.
Använd produkten omedelbart efter öppnandet.
Använd inte om förseglingen är bruten eller manipulerad.
Efter öppnandet ska innehållet i injektionsflaskan injiceras omedelbart.
Använd inte om förpackningen är skadad.

Bevarande
Förvaras mellan 2 °C och 30 °C, skyddat från solljus och frost.
Utgångsdatumet avser produkten i oskadd förpackning, korrekt förvarad.

Formatera
Förpackning med 10 sterila 2 ml injektionsflaskor.

Kod MD12