MD-AXEL

Beskrivning
Användbar medicinsk anordning för att förbättra rörligheten i axeln och övre extremiteten, vars huvudsakliga terapeutiska behandling består av följande funktioner:
1. Barriäreffekt.
2. Smörjande aktivitet.
3. Mekaniskt stöd vid kontinuerlig läkemedelsbehandling.
Användning av MD-SHOULDER rekommenderas av kvalificerad medicinsk personal inom privata eller offentliga vårdinrättningar för:
- förbättrar rörligheten i axelleden och övre extremiteten;
- främjar muskelavslappning;
- stöder muskelstrukturer;
- lindrar lokaliserad smärta och smärta orsakad av rörelse.

Hur man använder
MD-SHOULDER kan användas ensamt eller i kombination med andra medicintekniska produkter från samma serie för att garantera personlig behandling baserat på den individuella kliniska bilden.
I fall där stödjande behandling krävs vid debut av akut smärta kan MD-SHOULDER kombineras med MD-NEURAL, MD-POLY och MD-MUSCLE (en eller flera av dessa).
Dessutom, i fall där stödjande behandling med vävnadsmatrix krävs eller där en avmattning av fysiologiskt åldrande krävs, kan MD-SHOULDER kombineras med MD-MATRIX och MD-TISSUE.

Terapeutisk protokoll :
1–2 behandlingar per vecka, i 10 veckor i följd.

Administreringssätt: periartikulär injektion (applikationsområdet måste vara aseptiskt; nålen förs in nära leden till ett djup av 2–4 mm).
För denna användning av den medicintekniska produkten rekommenderas följande material och tillbehör:
• Material för att säkerställa hudaseptik: engångshandske, jodbaserad lösning, alkoholbaserad lösning, steril gasbinda, etylkloridbaserad hudspray.
• Nålar: sterila 27 g.
• Sprutor: 5 eller 10 cc, beroende på mängden lösning som ska injiceras.

Administreringssätt: intraartikulär injektion.
För denna användning av den medicintekniska produkten rekommenderas följande material och tillbehör:
• Material för att säkerställa aseptiska förhållanden för huden: engångshandskar, jodlösning, alkohollösning, steril gasbinda, etylklorid hudspray. Det rekommenderas att applicera lokalbedövning på den behandlade huden.
• Nålar: sterila 22 g.
• Sprutor: 5 eller 10 cc, beroende på mängden lösning som ska injiceras.

- Intraartikulär injektion av axeln, anteriora aspekt: ​​Patientens hand vilar på låret, medan axelmusklerna är avslappnade. Glenohumeralleden kan palperas med fingrarna mellan koracoideusprocessen och humerushuvudet. Eftersom axeln är i inåtrotation kan humerushuvudet palperas när det roterar inåt, och ledutrymmet kan kännas som en fördjupning belägen lateralt om koracoideusprocessen. För in en 22-gauge nål lateralt om koracoideusprocessen. Rikta nålen in i ledutrymmet.

- Intraartikulär injektionsbehandling av axeln, bakre delen: Den bakre delen av axelleden kan identifieras genom att rotera patientens arm. Denna position kan uppnås genom att placera patientens ipsilaterala hand på den kontralaterala axeln. Överarmshuvudet kan palperas genom att placera ett finger posteriort på akromion medan axeln roteras. För in en 22-gauge nål cirka 1 cm under akromions bakre spets och rikta den anteriort och medialt.

komponenter
Kollagen av svinursprung.
Hjälpämnen: Iris, NaCl, vatten för injektionsvätskor.

varningar
Disponibel.
Inga fall av överkänslighet mot MD-SHOULDER har rapporterats.
Innehåller animaliskt kollagen från svin.
Patienter med känd överkänslighet mot komponenten eller hjälpämnena bör först genomgå en testinjektion i armen och observeras i en timme.
Axelsmärta kräver differentialdiagnos med kroniskt cervikalt syndrom, ischemisk hjärtsjukdom (akut/kronisk, endast vänster axel), kolecystit/kolelitiasis (endast höger axel), cervikobrachialgi och trapeziusmuskelns triggerpunkt.
Lätt rodnad vid injektionsstället kan orsakas av nålens mekaniska effekt eller en hudreaktion.
Applicering kan orsaka symtom som sveda/smärta vid injektionsställena, vilka vanligtvis försvinner inom 5–10 minuter efter avslutad behandling.
Hudrengöring/desinfektion är nödvändig före och efter applicering.
Alla pyogena bakterier kan orsaka en abscess vid injektionsstället.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte efter utgångsdatum.
Använd produkten omedelbart efter öppnandet.
Använd inte om förseglingen är bruten eller manipulerad.
Efter öppnandet ska innehållet i injektionsflaskan injiceras omedelbart.
Använd inte om förpackningen är skadad.

Bevarande
Förvaras mellan 2 °C och 30 °C, skyddat från solljus och frost.
Utgångsdatumet avser produkten i oskadd förpackning, korrekt förvarad.

Formatera
Förpackning med 10 sterila 2 ml injektionsflaskor

Kod MD10