NÁZEV PRODUKTU
CANIHELMIN PLUS

Tablety 50 mg/144 mg/150 mg pro psy.

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tablety Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg pro psy.
Praziquantel, pyrantel-embonát, febantel.

PROHLÁŠENÍ O ÚČINNÝCH LÁTKÁCH A DALŠÍCH SLOŽKÁCH
Každá tableta obsahuje:

Aktivní látky:
Praziquantel 50 mg;
Pyrantel embonát 144 mg (ekvivalent 50 mg pyrantelu);
Febantel 150 mg.

Tableta je nažloutlá, kulatá, plochá, s křížovým prohlubněním na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na čtvrtiny.

Pokyny
Léčba kombinovaných infekcí hlísticemi a tasemnicemi následujících druhů:

Hlístice:
Škrkavky: Toxocara canis, Toxascaris leonina (dospělci).
Měchovci: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (dospělci).
Kožní onemocnění: Trichuris vulpis (dospělí).

Cestody:
Škrkavky: Echinococcus spp. (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (dospělí).

KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte současně s piperazinovými sloučeninami.
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech byly pozorovány gastrointestinální potíže (průjem, zvracení). Pokud zaznamenáte jakékoli závažné reakce nebo jiné účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, informujte prosím svého veterinárního lékaře.
Četnost nežádoucích účinků je definována pomocí následující konvence:
- Velmi časté (nežádoucí účinky se během léčby vyskytnou u více než 1 z 10 zvířat);
- Časté (u více než 1, ale méně než 10 zvířat ze 100);
- Méně časté (u více než 1, ale méně než 10 zvířat z 1 000);
- Vzácné (více než 1, ale méně než 10 zvířat z 10 000);
- Velmi vzácné (méně než 1 zvíře z 10 000 zvířat, včetně ojedinělých hlášení).

CÍLOVÝ DRUH
Psi.

DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) PODÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
Doporučené dávky jsou: 1 tableta na 10 kg tělesné hmotnosti jako jednorázová dávka (5 mg praziquantelu, 15 mg febantelu a 14,4 mg pyrantel-embonátu na kg tělesné hmotnosti). Pro zajištění správného dávkování je třeba tělesnou hmotnost stanovit co nejpřesněji.

Štěňata a malí psi
3-5 kg ​​tělesné hmotnosti 1/2 tablety;
> 5-10 kg tělesné hmotnosti 1 tableta.

Středně velcí psi
> 10-20 kg tělesné hmotnosti 2 tablety;
> 20-30 kg tělesné hmotnosti 3 tablety.

Velcí psi
> 30-40 kg tělesné hmotnosti 4 tablety.

Pokud existuje riziko opětovné infestace, je třeba se poradit s veterinárním lékařem ohledně potřeby a četnosti opakovaného podávání.

DOPORUČENÍ PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Tento přípravek lze psovi podávat přímo nebo jej zapracovat do krmiva (do kusu masa, sýra atd.). Doporučuje se ošetřit zvířata před krmením a není nutné před nebo po léčbě zadržovat krmivo.

ČEKACÍ DOBA
To tak není.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO SKLADOVÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky skladování.
Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP {měsíc/rok}.
Datum expirace se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce.
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky.
Doba použitelnosti rozdělených tablet: spotřebujte ihned.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh:
Blechy slouží jako mezihostitelé pro běžný druh ploštěnců – Dipylidium caninum. Zamoření ploštěnci se jistě bude opakovat, pokud se nebudou kontrolovat mezihostitelé, jako jsou blechy, myši atd.
Napadení ploštěnci je méně pravděpodobné u štěňat mladších 6 týdnů.
Rezistence parazitů vůči jakékoli konkrétní třídě antihelmintik se může vyvinout v důsledku častého a opakovaného užívání určité třídy antihelmintik.
Je třeba se vyvarovat následujících postupů, protože zvyšují riziko vzniku rezistence a mohou v konečném důsledku vést k neúčinné léčbě.
Mezi strategie, kterým je třeba se vyhnout, protože mohou vést ke zvýšenému riziku vzniku rezistence na antihelmintika, patří:
- časté a opakované užívání antihelmintik ze stejné třídy po dlouhou dobu;
- poddávkování.

Klinické případy s podezřením na rezistenci na antihelmintika by měly být dále vyšetřeny pomocí vhodných testů (např. testu na snížení počtu vajíček ve stolici). V případech, kdy výsledky testu (testů) silně naznačují rezistenci na konkrétní antihelmintikum, by mělo být použito antihelmintikum patřící do jiné farmakologické třídy s odlišným mechanismem účinku.

Zvláštní opatření pro použití u zvířat:
Pro zajištění správného dávkování je třeba co nejpřesněji stanovit tělesnou hmotnost. Nepoužívejte u psů mladších 2 týdnů a/nebo s hmotností nižší než 3 kg.
Veškerá nepoužitá rozdělená tableta by měla být zlikvidována.

Zvláštní opatření, která musí dodržovat osoba podávající veterinární léčivý přípravek zvířatům:
Zabraňte kontaktu s očima. V případě zasažení očí je vypláchněte velkým množstvím vody.
Při manipulaci s výrobkem se vyhněte kontaktu rukou s očima a ústy.
V případě náhodného požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři příbalový leták nebo etiketu.
Po použití si umyjte ruce.

Těhotenství:
U ovcí a potkanů ​​byly hlášeny teratogenní účinky připisované vysokým dávkám febantelu. Studie v časné březosti u psů nebyly provedeny. Použití přípravku během březosti by mělo být založeno na zvážení poměru přínosu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Feny by neměly být léčeny během prvních 40 dnů březosti.
Při léčbě březích fen nepřekračujte doporučenou dávku.
Interakce s jinými léčivými přípravky nebo jiné formy interakce:
Současné užívání s jinými cholinergními látkami může vést k toxicitě.
Tento přípravek by neměl být podáván současně s jinými látkami s cholinergními účinky.
Současné podávání látek, které inhibují aktivitu acetylcholinesterázy - AChE (např. organofosfáty), může zvýšit systémový účinek pyrantelu.
Nepoužívejte současně s piperazinovými sloučeninami, protože antihelmintické účinky pyrantelu a piperazinu mohou být antagonizovány.

Předávkování (příznaky, první pomoc, antidotum):
Kombinace praziquantelu, pyrantel-embonátu a febantelu je u psů dobře snášena. V bezpečnostních studiích vyvolala jednorázová dávka 5krát nebo vícekrát vyšší než doporučená dávka občas zvracení.

Nekompatibility:
To tak není.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDaci nepoužitého přípravku nebo odpadu, pokud existují
Léky by se neměly vyhazovat do odpadních vod nebo domovního odpadu.
Požádejte svého veterináře o informace o tom, jak zlikvidovat léky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

DALŠÍ INFORMACE
Pouze pro zvířata. Výdej pouze na veterinární lékařský předpis.

Prezentace obalu:
2 x 10 tablet nebo 10 x 10 tablet.

Informace o bezpečnosti produktu v současné době nejsou k dispozici.

Informace o výrobci v současné době nejsou k dispozici.

V současné době nejsou k dispozici informace o odpovědné osobě.

Velikost: Malá, Střední, Velká

Věk: Dospělý, Senior

Typ prezentace: Tablety

Akce: Vnitřní odčervení

Sada dílků: 100 dílků

Značka: Dechra

Množství: 100 ks