NOME DRONTAL MULTI SABOR CARNE 150/144/50 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES ATÉ 10 KG INGREDIENTES ATIVOS Cada comprimido contém os seguintes ingredientes ativos: febantel 150 mg; pirantel 50 mg, equivalente a 144 mg de embonato de pirantel; praziquantel 50 mg. Excipientes: para a lista completa de excipientes, ver seção 6.1. EXCIPIENTES Amido de milho, lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona K25, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, sílica coloidal anidra, croscarmelose sódica, aroma de carne. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS Tratamento de infecções mistas por nematódeos e cestódeos das seguintes espécies. Nematódeos: ascarídeos (adultos e formas imaturas tardias): toxocara canis, toxascaris leonina; Ancilostomídeos (adultos): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Tricurídeos (adultos): Trichuris vulpis. Tênias (adultos e formas imaturas): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. CONTRAINDICAÇÕES/EFEITOS COLATERAIS: Não utilizar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. Não utilizar durante o primeiro e segundo terço da gestação (ver seção 4.7). SEGURANÇA NAS ESPÉCIES-ALVO: Doses do produto 10 vezes superiores às recomendadas foram toleradas por cães e filhotes sem sinais de reações adversas. DOSAGEM: 15-20 kg; número de comprimidos: 2. Para cada 5 kg adicionais de peso corporal, administrar meio comprimido adicional. Administração e duração do tratamento: Os comprimidos são aromatizados e estudos demonstraram que são palatáveis ​​e ingeridos espontaneamente pela maioria (88%) dos cães testados. Os comprimidos podem ser administrados com ou sem alimentos. Não é necessário restringir o acesso à dieta normal antes ou depois do tratamento. Os comprimidos devem ser administrados em dose única. Um veterinário deve ser consultado quanto à necessidade e frequência de repetição do tratamento. Não usar em cães com peso inferior a 2 kg. ARMAZENAMENTO: Este medicamento veterinário não requer condições especiais de armazenamento. Após a abertura da embalagem blister, os comprimidos partidos ao meio devem ser envolvidos em papel alumínio e colocados novamente na embalagem blister aberta. Prazo de validade do medicamento veterinário na embalagem original: 3 anos. Prazo de validade dos comprimidos partidos ao meio: 7 dias. ADVERTÊNCIAS: As pulgas atuam como hospedeiros intermediários de um tipo comum de tênia, Dipylidium caninum. Se os hospedeiros intermediários, como pulgas, ratos, etc., não forem controlados, a infestação por tênia certamente ocorrerá novamente. Precauções especiais para uso em animais: Após o uso frequente e repetido de um anti-helmíntico de qualquer classe específica, pode ocorrer o desenvolvimento de resistência do parasita a essa classe de anti-helmínticos. Para minimizar o risco de reinfestação, as fezes devem ser recolhidas e descartadas adequadamente durante 24 horas após o tratamento. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Em caso de ingestão acidental, procure imediatamente assistência médica e mostre a bula ou o rótulo ao médico. Por questões de higiene, quem administrar o produto diretamente ao cão ou adicioná-lo à sua ração deve lavar as mãos em seguida. Outras precauções: Por conter praziquantel, o produto é eficaz contra espécies de Echinococcus que não estão presentes em todos os Estados-Membros da UE, mas estão se tornando mais comuns em alguns. A equinococose representa um risco para os seres humanos. Como a equinococose é uma doença de notificação obrigatória à Organização Mundial de Saúde Animal (OIE), diretrizes específicas sobre tratamento, acompanhamento e segurança humana devem ser obtidas junto à autoridade competente. Doses do produto 10 vezes superiores à dose recomendada foram toleradas por cães e cachorros sem sinais de reações adversas. Incompatibilidades: Não aplicável. ESPÉCIES-ALVO: Cães. INTERAÇÕES: Os efeitos anti-helmínticos deste produto e de produtos que contenham piperazina podem ser antagonizados quando os dois medicamentos são usados ​​em conjunto. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Medicamento veterinário que não requer prescrição veterinária. EFEITOS COLATERAIS: Em casos muito raros, podem ocorrer distúrbios leves e transitórios do trato digestivo (por exemplo, vômitos). A frequência de reações adversas é definida pela seguinte convenção: muito rara (menos de 1 em 10.000 animais, incluindo relatos isolados). GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Efeitos teratogênicos atribuídos a altas doses de febantel administradas durante o início da gestação foram relatados em ratos, ovelhas e cães. A segurança do produto não foi estudada durante o primeiro e o segundo terços da gestação. Não usar em cadelas gestantes durante o primeiro e o segundo terços da gestação (ver seção 4.3). Um único tratamento durante o último terço da gestação ou durante a lactação demonstrou ser seguro.