NÉV DRONTAL TÖBBÍZŰ HÚSOS XL 525/504/175 MG TABLETTA KUTYÁKNAK HATÓANYAGOK Hatóanyagok tablettánként: 525 mg febantel; 175 mg pirantel, ami 504 mg pirantel-embonátnak felel meg; 175 mg prazikvantel. Segédanyagok: a segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban. SEGÉDANYAGOK Kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, povidon K25, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, húsaroma. TERÁPIÁS JAVALLATOK A következő fonálférgek és galandférgek okozta vegyes fertőzések kezelése. Fonálférgek: orsóférgek (kifejlett és késői éretlen formák): toxocara canis, toxascaris leonina; Kampósférgek (kifejlett): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Ostorgiliszták (felnőtt): Trichuris vulpis. Galandférgek (felnőtt és éretlen formák): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK Ne alkalmazza a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Ne alkalmazza a vemhesség első és második harmadában (lásd 4.7 pont). CÉLÁLLAT FAJOK BIZTONSÁGA A kutyák és kölyökkutyák az ajánlott adagok tízszeresét is tolerálták mellékhatások jelei nélkül. ADAGOLÁS 35-52,5 kg; tabletták száma: 1. Testtömeg: 52,5-70 kg; tabletták száma: 2. Minden további 17,5 kg testtömegre vonatkozóan egy további fél tablettát kell beadni. Adagolás és a kezelés időtartama: A tabletták ízesítettek, és a vizsgálatok kimutatták, hogy ízletesek, és a vizsgált kutyák többsége (88%) spontán lenyeli őket. A tabletták étellel vagy anélkül is beadhatók. A kezelés előtt vagy után nem szükséges korlátozni a normál étrendet. A tablettákat egyszeri alkalommal kell beadni. A buborékcsomagolás felbontása után a megmaradt felezett tablettákat azonnal ki kell dobni, vagy vissza kell tenni a felbontott buborékcsomagolásba felhasználásig. Állatorvossal kell konzultálni az ismételt kezelés szükségességéről és gyakoriságáról. Ne alkalmazza 7 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál. TÁROLÁS: Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. Az állatgyógyászati ​​készítmény eltarthatósága kereskedelmi csomagolásban: 3 év. A felezett tabletták eltarthatósága: 7 nap. FIGYELMEZTETÉSEK: A bolhák köztes gazdákként szolgálnak egy gyakori galandféreg-típus, a Dipylidium caninum számára. A galandféreg-fertőzés kiújul, ha a köztes gazdákat, például bolhákat, egereket stb. nem irtják. Különleges óvintézkedések állatokon történő alkalmazásra: Az adott féreghajtó osztályba tartozó féreghajtók gyakori, ismételt használatát követően parazitarezisztencia alakulhat ki. Az újrafertőződés vagy újrafertőződés kockázatának minimalizálása érdekében a ürüléket a kezelést követő 24 órán belül össze kell gyűjteni és megfelelően ártalmatlanítani kell. Az állatgyógyászati ​​készítmény állatoknak történő beadását végző személy által betartandó különleges óvintézkedések: Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét. A megfelelő higiénia érdekében azoknak, akik a készítményt közvetlenül a kutyának adják be, vagy a kutya eledeléhez adják, utána kezet kell mosniuk. Egyéb óvintézkedések: Mivel prazikvantelt tartalmaz, a készítmény hatékony az Echinococcus spp. ellen, amelyek nem minden EU-tagállamban fordulnak elő, de egyes országokban egyre gyakoribbak. Az echinococcosis kockázatot jelent az emberre. Mivel az echinococcosis bejelentendő betegség az Állategészségügyi Világszervezetnek (OIE), a kezelésre, a nyomon követésre és az emberi biztonságra vonatkozó konkrét irányelveket az illetékes hatóságtól kell beszerezni. A készítmény ajánlott adagjának tízszeresét a kutyák és a kölyökkutyák mellékhatások nélkül tolerálták. Fő inkompatibilitások: Nem alkalmazható. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutyák. KÖLCSÖNHATÁSOK: A készítmény és a piperazint tartalmazó termékek féreghajtó hatása ellentétes lehet, ha a két gyógyszert együttesen alkalmazzák. DIAGNÓZIS ÉS RECEPT: Állatgyógyászati ​​készítmény recept nélkül kapható. MELLÉKHATÁSOK: Nagyon ritka esetekben enyhe és átmeneti emésztőrendszeri rendellenességek (pl. hányás) előfordulhatnak. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenciók szerint határozzák meg: nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1-nél jelentkezik, beleértve az elszigetelt eseteket is). VEMHESSÉG ÉS SZOPTATÁS: Patkányoknál, juhoknál és kutyáknál a vemhesség korai szakaszában alkalmazott nagy dózisú febantelnek tulajdonítható teratogén hatásokról számoltak be. A készítmény biztonságosságát a vemhesség első és második harmadában nem vizsgálták. Ne alkalmazza vemhes szukákon a vemhesség első és második harmadában (lásd 4.3 pont). A vemhesség utolsó harmadában vagy a szoptatás alatt végzett egyszeri kezelés biztonságosnak bizonyult.