NÉV PANACUR TABLETTÁK KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK HATÓANYAGOK Minden 250 mg-os és 500 mg-os tabletta a következő hatóanyagokat tartalmazza: fenbendazol 250 mg; fenbendazol 500 mg. SEGÉDANYAGOK Laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, hidroxietil-cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), magnézium-sztearát. TERÁPIÁS JAVALLATOK Kutyák. A következő gyomor-bélrendszeri fonálférgek és galandférgek okozta fertőzések kezelése: orsóférgek (Toxocara canis, Toxascaris leonina), kifejlett stádiumok; horgasférgek (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), kifejlett stádiumok; ostorgiliszta (Trichuris vulpis), kifejlett stádiumok; galandférgek (Taenia pisiformis), kifejlett stádiumok. Giardia fertőzések megelőzése és védekezése. Macskák. Fonálférgek és galandférgek okozta gyomor-bélrendszeri fertőzések kezelése: orsóférgek (Toxocara cati), kifejlett stádiumok; horgasférgek (Ancylostoma tubaeforme), éretlen és kifejlett stádiumban; galandférgek (Taenia hydatigena), kifejlett stádiumban. Az orsóférgek és galandférgek elleni kezelés megismétlése javasolt, figyelembe véve a parazita lárvától az kifejlett stádiumig tartó fejlődési ciklusát. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. CÉLÁLLAT FAJOKON NEM FOGLALTATÓ Adatok nem állnak rendelkezésre. ADAGOLÁS Szájon át. Kutyák és macskák adagja 50 mg fenbendazol/ttkg/nap. Panacur 250 mg tabletta: 1/2 tabletta (= 125 mg fenbendazol) 2,5 kg testtömegenként; 1 tabletta (= 250 mg fenbendazol) 5 kg testtömegenként. Panacur forte 500 mg tabletta: 1/2 tabletta (= 250 mg fenbendazol) 5 kg testtömegenként; 1 tabletta (= 500 mg fenbendazol) 10 testtömegkg-onként. A kezelést 3 egymást követő napon meg kell ismételni. Kutyák: A tablettákat törje össze, és keverje el az étellel. A tablettákat kevés vízben is feloldhatja, és az étellel elkeverheti. Macskák: A tablettákat kevés vízben oldja fel, és keverje el az étellel. A tablettákat a napi takarmányadag első adagjával összekeverve ajánlott beadni a teljes felszívódás biztosítása érdekében. Nem ajánlott a tabletták önmagában vagy vízben oldva történő adása éhező állatoknak, hogy elkerülje a hatékonyság esetleges csökkenését. Kerülje a tej egyidejű alkalmazását. Az aluldozírozás a hatékonyság hiányához vezethet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A helyes adagolás biztosítása érdekében a lehető legpontosabban határozza meg a testtömeget. TÁROLÁS: Panacur 250 mg tabletta: Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. Panacur forte 500 mg tabletta: Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Az állatgyógyászati ​​készítmény eltarthatósága a kereskedelmi csomagolásban: 3 év. FIGYELMEZTETÉSEK: A tabletták semleges ízűek. Mindkét állatfaj esetében a gyomor-bélrendszeri fonálférgek, galandférgek és giardiázis hatékony elleni védekezése érdekében kutyáknál a kezelést székletparazitológiai vizsgálat eredményei alapján kell elvégezni. A féreghajtó készítmények szükségtelen használata vagy a jelen termékjellemzők összefoglalójában megadott utasításoktól eltérő alkalmazás növelheti a rezisztencia kialakulásának szelekciós nyomását és csökkentheti azok hatékonyságát. Az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásáról szóló döntést a parazitafaj és a parazita terhelésének, illetve a fertőzés kockázatának megerősítésén kell meghozni, az egyes állatok epidemiológiai jellemzői alapján. Óvintézkedéseket kell tenni a következő gyakorlatok elkerülése érdekében, amelyek növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát, és végső soron hatástalan terápiához vezethetnek: azonos osztályba tartozó féreghajtó szerek túlzottan gyakori és ismételt alkalmazása hosszabb időn keresztül; az állatgyógyászati ​​készítmény aluldozírozása, ami az állat testtömegének alábecsléséből, az állatgyógyászati ​​készítmény helytelen beadásából vagy az adagolóeszköz kalibrálásának elvesztéséből adódhat. Célszerű a kezelés sikerességének ellenőrzése is (pl. a klinikai megjelenés és a székletben lévő peték számának ellenőrzésével). A feltételezett féreghajtószer-rezisztencia klinikai eseteit megfelelő módszerekkel (pl. székletben mért petesejt-redukciós teszt (FECRT)) tovább kell vizsgálni. Ha a diagnosztikai módszerek eredményei egyértelműen rezisztenciát mutatnak egy adott féreghajtóval szemben, akkor egy másik farmakológiai osztályba tartozó és eltérő hatásmechanizmusú féreghajtót kell használni. A célfajok biztonságos alkalmazására vonatkozó különleges óvintézkedések: Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy az ugyanabban a háztartásban élő más állatok a gyomor-bélrendszeri fonálférgekkel való újrafertőződés forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő állatgyógyászati ​​készítménnyel kell kezelni. Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által betartandó különleges óvintézkedések: Használat után mosson kezet. Az alkalmazás során ne egyen, ne igyon és ne dohányozzon. Ez az állatgyógyászati ​​készítmény mérgező lehet, ha ember lenyeli. Ez az állatgyógyászati ​​készítmény túlérzékenységi reakciókat okozhat. Kerülje a bőrrel, szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. Az állatgyógyászati ​​készítmény kezelésekor mindig viseljen védőkesztyűt. Az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásakor kezelje az állatgyógyászati ​​készítményt. Bőrrel és/vagy szemmel való érintkezés esetén azonnal öblítse ki bő vízzel. Távolítsa el a termékkel szennyezett ruhadarabokat. Különleges környezeti óvintézkedések: Nem alkalmazható. Nincsenek rendelkezésre álló adatok. Inkompatibilitások: Nem ismert. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutyák, macskák (felnőtt és kölyök). KÖLCSÖNHATÁSOK: Nem ismert. DIAGNÓZIS ÉS FELVÉTEL: Állatgyógyászati ​​készítmény nem orvosi rendelvényre kapható. MELLÉKHATÁSOK: Kutyák. Ritka (10 000 kezelt állatból 1-10-nél jelentkezik): gyomor-bélrendszeri rendellenességek (pl. hányás és hasmenés ^1); nagyon ritka (10 000 kezelt állatból <1-nél jelentkezik, beleértve az elszigetelt jelentéseket is): allergiás reakció. ^1 A hasmenés általában enyhe. Macskák. Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból <1-nél jelentkezik, beleértve az elszigetelt jelentéseket is): gyomor-bélrendszeri rendellenességek (pl. hányás és hasmenés ^1). ^1 A hasmenés általában enyhe. A mellékhatások jelentése fontos, mivel lehetővé teszi az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságának folyamatos ellenőrzését. A jelentéseket lehetőleg állatorvoson keresztül kell elküldeni a forgalomba hozatali engedély jogosultjának vagy helyi képviselőjének, vagy a nemzeti illetékes hatóságnak a nemzeti jelentési rendszeren keresztül. Az elérhetőségeket lásd még a betegtájékoztatóban. VEMHESSÉG ÉS SZOPTATÁS: Vemhes állatoknál nem alkalmazható. Célállatfajokon végzett vizsgálatok hiányában a laktáció alatt csak a felelős állatorvos által elvégzett előny-kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.