NOME: PANACUR COMPRIMIDOS PARA CÃES E GATOS INGREDIENTES ATIVOS: Cada comprimido de 250 mg e 500 mg contém a substância ativa: fenbendazol 250 mg; fenbendazol 500 mg. EXCIPIENTES: Lactose monoidratada, amido de milho, sílica coloidal anidra, hidroxietilcelulose, glicolato de amido sódico (tipo A), estearato de magnésio. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Cães. Tratamento das seguintes infecções gastrointestinais por nematódeos e tênias: ascarídeos (Toxocara canis, Toxascaris leonina), estágios adultos; ancilostomídeos (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), estágios adultos; tricúrides (Trichuris vulpis), estágios adultos; tênias (Taenia pisiformis), estágios adultos. Prevenção e controle de infecções por Giardia. Gatos. Tratamento de infecções gastrointestinais por nematódeos e cestódeos: ascarídeos (Toxocara cati), estágios adultos; ancilostomídeos (Ancylostoma tubaeforme), estágios imaturos e adultos; tênias (Taenia hydatigena), estágios adultos. Recomenda-se repetir o tratamento contra ascarídeos e tênias, levando em consideração o ciclo de desenvolvimento do parasita, da larva ao estágio adulto. CONTRAINDICAÇÕES/EFEITOS ADVERSOS Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. SEGURANÇA EM ESPÉCIES-ALVO Dados não disponíveis. POSOLOGIA Administração oral. A dose para cães e gatos é de 50 mg de fenbendazol/kg de peso corporal/dia. Comprimidos de Panacur 250 mg: 1/2 comprimido (= 125 mg de fenbendazol) por 2,5 kg de peso corporal; 1 comprimido (= 250 mg de fenbendazol) por 5 kg de peso corporal. Comprimidos de Panacur forte 500 mg: 1/2 comprimido (= 250 mg de fenbendazol) por 5 kg de peso corporal; 1 comprimido (= 500 mg de fenbendazol) por 10 kg de peso corporal. O tratamento deve ser repetido por 3 dias consecutivos. Cães: Esmague os comprimidos e misture-os com a ração. Também é possível dissolver os comprimidos em um pouco de água e misturá-los com a ração. Gatos: Dissolva os comprimidos em um pouco de água e misture-os com a ração. Recomenda-se administrar os comprimidos misturados com a primeira porção da ração diária para garantir a completa absorção. Não é recomendado administrar os comprimidos, inteiros ou dissolvidos em água, a animais em jejum para evitar uma possível diminuição da eficácia. Evite a administração concomitante de leite. A subdosagem pode levar à falta de eficácia e promover o desenvolvimento de resistência. Para garantir a dosagem correta, determine o peso corporal com a maior precisão possível. ARMAZENAMENTO: Comprimidos de Panacur 250 mg: Este medicamento veterinário não requer condições especiais de armazenamento. Comprimidos de Panacur forte 500 mg: Não conservar acima de 25°C. Prazo de validade do medicamento veterinário na embalagem original: 3 anos. ADVERTÊNCIAS: Os comprimidos têm sabor neutro. Para ambas as espécies animais, para se obter um controle eficaz de nematóides gastrointestinais, tênias e giardíase em cães, o tratamento deve ser baseado nos resultados de um exame parasitológico de fezes. O uso desnecessário de produtos anti-helmínticos ou o uso em desacordo com as instruções fornecidas nesta bula pode aumentar a pressão seletiva para resistência e reduzir sua eficácia. A decisão de usar o medicamento veterinário deve ser baseada na confirmação da espécie do parasita e da carga parasitária ou no risco de infestação com base nas características epidemiológicas de cada animal. Devem ser tomadas precauções para evitar as seguintes práticas, que podem aumentar o risco de desenvolvimento de resistência e, em última instância, levar a uma terapia ineficaz: uso excessivamente frequente e repetido de anti-helmínticos da mesma classe por um período prolongado; A subdosagem do medicamento veterinário pode ser causada por subestimação do peso corporal do animal, administração incorreta do medicamento ou perda de calibração do dispositivo de dosagem. Recomenda-se também verificar o sucesso do tratamento (por exemplo, observando o aspecto clínico e o número de ovos nas fezes). Casos clínicos de suspeita de resistência a anti-helmínticos devem ser investigados mais a fundo utilizando métodos apropriados (ex.: teste de redução de ovos nas fezes (FECRT)). Se os resultados dos métodos de diagnóstico indicarem claramente resistência a um anti-helmíntico específico, deve-se utilizar um anti-helmíntico pertencente a outra classe farmacológica e com mecanismo de ação diferente. Precauções especiais para uso seguro nas espécies-alvo: Deve-se considerar a possibilidade de outros animais que vivem na mesma residência serem fonte de reinfestação por nematoides gastrointestinais e estes devem ser tratados, se necessário, com um medicamento veterinário apropriado. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Lave as mãos após o uso. Não coma, beba ou fume durante a administração. Este medicamento veterinário pode ser tóxico se ingerido por humanos. Este medicamento veterinário pode causar reações de hipersensibilidade. Evite o contato com a pele, olhos e mucosas. Use sempre luvas de proteção ao manusear o medicamento veterinário. Em caso de contato com a pele e/ou olhos, lave imediatamente com água em abundância. Remova qualquer roupa contaminada pelo produto. Precauções ambientais especiais: Não Aplicável. Não há dados disponíveis. Incompatibilidades: Nenhuma conhecida. ESPÉCIES-ALVO: Cães, gatos (adultos e filhotes). INTERAÇÕES: Nenhuma conhecida. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Medicamento veterinário não sujeito a prescrição médica. EFEITOS ADVERSOS: Cães. Raros (1 a 10 animais em 10.000 animais tratados): distúrbios gastrointestinais (por exemplo, vômitos e diarreia ^1); muito raros (< 1 animal em 10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados): reação alérgica. ^1 A diarreia geralmente é leve. Gatos. Muito raros (< 1 animal em 10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados): distúrbios gastrointestinais (por exemplo, vômitos e diarreia ^1). ^1 A diarreia geralmente é leve. A notificação de eventos adversos é importante, pois permite o monitoramento contínuo da segurança de um medicamento veterinário. Os relatos devem ser enviados, de preferência por meio de um médico veterinário, ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante local ou à autoridade nacional competente por meio do sistema nacional de notificação. Consulte também a bula para obter informações de contato. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Não utilizar em animais gestantes. Na ausência de estudos na espécie-alvo, o uso durante a lactação deve ser feito somente após avaliação de risco-benefício pelo médico veterinário responsável.