Oční roztok Xanterdes, 20 jednorázových lahviček x 0,3 ml, SIFI

Vlastnosti:
- je indikován k úlevě od nepohodlí a podráždění očí způsobeného vlivy prostředí, jako je prach, teplo, kouř, vítr, klimatizace, alergeny;
- XANTERDES navíc obsahuje velmi nízkou koncentraci kortikosteroidu, desonidfosforečnanu sodného, ​​který přispívá k účinku zdravotnického prostředku proti drobným podrážděním povrchu oka.

Jak používat:
Doporučuje se vkapat 1 kapku přípravku XANTERDES do spojivkového fornixu třikrát denně, pokud lékař neurčí jinak. Přípravek by měl být používán po konzultaci s lékařem.

Složení:
Sterilní, průhledný oční roztok bez konzervačních látek obsahující 0,2 % xanthanové gumy a 0,025 % desonidfosfonátu sodného.

Opatření:
Přecitlivělost na složky přípravku; oční hypertenze a glaukom, oční infekce (jako je herpes simplex, virová infekce rohovky, bakteriální, virová nebo plísňová konjunktivitida, tuberkulóza a oční mykóza, hnisavá a herpetická blefaritida, ječné zrno); poranění nebo oděrky rohovky; onemocnění související se ztenčením rohovky.

Varování:
Přípravek obsahuje nízké koncentrace kortikosteroidů, proto by se neměl užívat chronicky, pokud to lékař nedoporučí.
Velmi vzácně byly u některých pacientů s významně poškozenou rohovkou hlášeny případy kalcifikace rohovky v souvislosti s použitím očních kapek obsahujících fosfáty.
Užívání kortikosteroidů, zejména dlouhodobé, může způsobit zvýšení nitroočního tlaku. Proto se doporučuje sledovat nitrooční tlak při užívání kortikosteroidů po dobu delší než dva týdny. Vzhledem k tomu, že kortikosteroidy také podporují rozvoj šedého zákalu, nedoporučuje se je užívat dlouhodobě.
Přípravek XANTERDES mohou používat i osoby, které nosí kontaktní čočky, ale měly by si čočky před aplikací přípravku vyjmout a před opětovným vložením počkat 10 minut.

Těhotenství a kojení:
U dětí a během těhotenství by měl být přípravek podáván pouze v případech skutečné nutnosti a pouze pod lékařským dohledem.

Nežádoucí účinky:
Použití přípravku může po instilaci občas způsobit mírné pálení.

Interakce s jinými léky nebo zdravotnickými prostředky pro oční použití.
Nejsou známy žádné interakce přípravku s podáváním jiných očních léků.
Nedoporučuje se však podávat jiné léky nebo zdravotnické prostředky k očnímu použití do 10 minut po instilaci roztoku XANTERDES.

Bezpečnostní opatření pro použití a skladování:
Nepoužívejte roztok XANTERDES, pokud je jednodávkový obal otevřený nebo poškozený.
Zabraňte dotyku špičky otevřené nádobky s očima nebo jakýmkoli povrchem, stejně jako přímému kontaktu s očima.
Každý jednodávkový obal by měl být použit ihned po otevření.
Zbývající produkt znovu nepoužívejte, protože XANTERDES neobsahuje konzervační látky a zbývající produkt by se mohl kontaminovat.
Po otevření každého hliníkového sáčku by měly být zbývající jednodávkové obaly uchovávány v sáčku, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po otevření hliníkových sáčků by měly být jednodávkové obaly spotřebovány do 28 dnů.
Neskladujte při teplotě nad 25 °C.
Nepoužívejte přípravek XANTERDES po uplynutí doby použitelnosti.
Po použití výrobek nevyhazujte do životního prostředí.
Roztok XANTERDES lze podávat dětem nebo osobám s omezenými schopnostmi pod dohledem zodpovědné dospělé osoby.

POUZE K OFTALMOLOGICKÉMU POUŽITÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Produkt by měl být používán po konzultaci s lékařem.

Prezentace:
20 jednodávkových lahviček x 0,3 ml