NÉV DRONTAL TÖBBSZÖRŰ HÚSÍZŰ 150/144/50 MG TABLETTA 10 KG-OS KUTYÁKNAK HATÓANYAGOK Tablettánként a következő hatóanyagokat tartalmazza: 150 mg febantel; 50 mg pirantel, ami 144 mg pirantel-embonátnak felel meg; 50 mg prazikvantel. Segédanyagok: a segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban. SEGÉDANYAGOK Kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, povidon K25, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, húsaroma. TERÁPIÁS JAVALLATOK A következő fonálférgek és galandférgek fajaival történő vegyes fertőzések kezelése. Fonálférgek: orsóférgek (kifejlett és késői éretlen formák): toxocara canis, toxascaris leonina; Kampósférgek (kifejlett): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Ostorgiliszták (felnőtt): Trichuris vulpis. Galandférgek (felnőtt és éretlen formák): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK: Ne alkalmazza a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Ne alkalmazza a vemhesség első és második trimeszterében (lásd 4.7 pont). CÉLÁLLAT FAJOK BIZTONSÁGA: A kutyák és kölyökkutyák a javasolt adagoknál tízszer nagyobb adagokat is tolerálták mellékhatások jelei nélkül. ADAGOLÁS: 15-20 kg; tabletták száma: 2. Minden további 5 testtömeg-kg-onként fél tablettát kell beadni. Beadás és a kezelés időtartama: A tabletták ízesítettek, és a vizsgálatok kimutatták, hogy ízletesek, és a vizsgált kutyák többsége (88%) spontán lenyeli őket. A tabletták beadhatók étellel vagy anélkül. A kezelés előtt vagy után nem szükséges korlátozni a normál étrendhez való hozzáférést. A tablettákat egyetlen adagban kell beadni. Állatorvossal kell konzultálni az ismételt kezelés szükségességéről és gyakoriságáról. Ne alkalmazza 2 kg-nál kisebb testtömegű kutyákon. TÁROLÁS: Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. A buborékcsomagolás felbontása után a megmaradt fél tablettákat fóliába kell csomagolni, és vissza kell helyezni a kinyitott buborékcsomagolásba. Az állatgyógyászati ​​készítmény kereskedelmi csomagolásban történő eltarthatósága: 3 év. A fél tabletták eltarthatósága: 7 nap. FIGYELMEZTETÉSEK: A bolhák köztes gazdáként szolgálnak egy gyakori galandféreg-típus, a Dipylidium caninum számára. Ha a köztes gazdákat, például a bolhákat, egereket stb. nem sikerül irtani, a galandféreg-fertőzés biztosan kiújul. Különleges óvintézkedések állatokon történő alkalmazásra: Bármely osztályba tartozó féreghajtó gyakori és ismételt használata a paraziták rezisztenciájának kialakulásához vezethet az adott osztályú féreghajtóval szemben. Az újrafertőződés kockázatának minimalizálása érdekében a székletet a kezelést követő 24 órán belül össze kell gyűjteni és megfelelően ártalmatlanítani kell. Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által betartandó különleges óvintézkedések: Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg az orvosnak a használati utasítást vagy a címkét. A megfelelő higiénia érdekében a készítményt közvetlenül kutyának beadó vagy kutyaeledelhez keverő személyeknek utána kezet kell mosniuk. Egyéb óvintézkedések: Mivel prazikvantelt tartalmaz, a termék hatékony az Echinococcus spp. ellen, amelyek nem minden EU-tagállamban fordulnak elő, de egyre gyakoribbak egyes országokban. Az echinococcosis kockázatot jelent az emberre. Mivel az echinococcosis bejelentendő betegség az Állategészségügyi Világszervezetnek (OIE), a kezeléssel, a monitorozással és az emberi biztonsággal kapcsolatos konkrét útmutatást az illetékes hatóságtól kell beszerezni. A termék ajánlott adagjának tízszeresét a kutyák és csirkék mellékhatások nélkül tolerálták. Inkompatibilitások: Nem alkalmazható. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutyák. KÖLCSÖNHATÁSOK: A készítmény és a piperazint tartalmazó termékek féreghajtó hatása ellentétes lehet, ha a két terméket együttesen alkalmazzák. DIAGNÓZIS ÉS FELÍRÁS: Állatgyógyászati ​​készítmény, amely nem igényel állatorvosi receptet. MELLÉKHATÁSOK: Nagyon ritka esetekben enyhe és átmeneti emésztőrendszeri rendellenességek (pl. hányás) előfordulhatnak. A mellékhatások gyakoriságát a következő megállapodás szerint határozzák meg: nagyon ritka (10 000 állatból kevesebb, mint 1-nél jelentkezik, beleértve az elszigetelt eseteket is). VEMHESSÉG ÉS SZOPTATÁS: Patkányoknál, juhoknál és kutyáknál a vemhesség első trimeszterében alkalmazott nagy dózisú febantelnek tulajdonítható teratogén hatásokról számoltak be. Vemhes szukáknál a vemhesség első és második trimeszterében nem alkalmazható (lásd 4.3 pont). A vemhesség utolsó trimeszterében vagy a laktáció alatt egyszeri kezelés biztonságosnak bizonyult.