Aktiva ingredienser
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg ibuprofen och 30 mg pseudoefedrinhydroklorid. För en fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Hjälpämnen
Tablettkärna Mikrokristallin cellulosa Vattenfritt kalciumvätefosfat Kroskarmellosnatrium Majsstärkelse Kolloidal vattenfri kiseldioxid Magnesiumstearat Tablettdragering Hypromellos Makrogol 400 Talk Titandioxid (E171) Gul järnoxid (E172)

Terapeutiska indikationer
Symtomatisk behandling av nästäppa i samband med akut rinosinusit av misstänkt viralt ursprung med huvudvärk och/eller feber. Momenxsin är indicerat för vuxna och ungdomar från 15 år och äldre.

Kontraindikationer/biverkningar
• Överkänslighet mot ibuprofen, pseudoefedrinhydroklorid eller mot något av hjälpämnena som anges i avsnitt 6.1; • Patienter under 15 år; • Kvinnor i tredje trimestern av graviditeten (se avsnitt 4.6); • Ammande kvinnor (se avsnitt 4.6); • Patienter med en anamnes på överkänslighetsreaktioner (t.ex. bronkospasm, astma, rinit, angioödem eller urtikaria) i samband med acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID); • Anamnes på gastrointestinal blödning eller perforation i samband med tidigare NSAID-behandling; • Nuvarande eller tidigare återkommande magsår/blödning (minst två distinkta episoder av bevisad sårbildning eller blödning); • Cerebrovaskulär eller annan blödning; • Hematopoetiska avvikelser av okänt ursprung; • Svår leversvikt; • Svår njursvikt; • Svår hjärtsvikt; • Svåra kardiovaskulära sjukdomar, kranskärlssjukdom (hjärtsjukdom, hypertoni, angina pectoris), takykardi, hypertyreos, diabetes, feokromocytom; • Stroke i anamnesen eller förekomst av riskfaktorer för stroke (på grund av pseudoefedrinhydroklorids α-sympatomimetiska aktivitet); • Risk för trångvinkelglaukom; • Risk för urinretention relaterad till uretroprostatiska störningar; • Hjärtinfarkt i anamnesen; • Kramper i anamnesen; • Systemisk lupus erythematosus; • Samtidig användning av andra vasokonstriktorer såsom näsavsvällande medel, administrerade oralt eller nasalt (t.ex. fenylpropanolamin, fenylefrin och efedrin) och metylfenidat (se avsnitt 4.5); • Samtidig användning av icke-selektiva monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) (iproniazid) (se avsnitt 4.5) eller användning av MAO-hämmare under de senaste två veckorna.

Dosering
Dosering: Vuxna och ungdomar från 15 år: 1 tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen och 30 mg pseudoefedrinhydroklorid) var 6:e ​​timme vid behov. Vid svårare symtom, 2 tabletter (motsvarande 400 mg ibuprofen och 60 mg pseudoefedrinhydroklorid) var 6:e ​​timme vid behov, upp till en maximal total daglig dos på 6 tabletter (motsvarande 1200 mg ibuprofen och 180 mg pseudoefedrinhydroklorid). Överskrid inte den maximala totala dagliga dosen på 6 tabletter (motsvarande 1200 mg ibuprofen och 180 mg pseudoefedrinhydroklorid). För kortvarig användning. Om symtomen förvärras, kontakta läkare. Maximal behandlingstid är 4 dagar för vuxna och 3 dagar för ungdomar från 15 år och uppåt. I fall där symtomen huvudsakligen består av smärta/feber eller nästäppa är administrering av en produkt som innehåller en enda aktiv ingrediens att föredra. Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta dosen som är nödvändig för att uppnå symtomkontroll under kortast möjliga tid (se avsnitt 4.4). Pediatrisk population Momenxsin är kontraindicerat för pediatriska patienter under 15 år (se avsnitt 4.3). Administreringssätt För oral användning. Tabletterna ska sväljas hela och inte tuggas, med ett glas vatten, helst i samband med måltider.