NÉV: ADTAB RÁGÓTABLETTÁK KUTYÁKNAK. HATÓANYAGOK: Lotilaner: 900 mg. SEGÉDANYAGOK: Cellulóz por, laktóz-monohidrát, szilikátos mikrokristályos cellulóz, szárított hús aroma, kroszpovidon, povidon K30, nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. TERÁPIÁS JAVALLATOK: Kutyák bolha- és kullancsfertőzéseinek kezelésére. Ez az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali és tartós bolha- (Ctenocephalides felis és C. canis) és kullancsirkék (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus és Dermacentor reticulatus) elpusztítását biztosítja 1 hónapig. A bolháknak és kullancsoknak a gazdaállathoz kell tapadniuk és meg kell kezdeniük a táplálkozást ahhoz, hogy ki legyenek téve a hatóanyagnak. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. BIZTONSÁG CÉLÁLLAT FAJOKON 8-9 hetes, 1,3-3,6 kg testsúlyú kölyökkutyáknak szájon át történő adagolása után nem figyeltek meg mellékhatásokat, akiket a maximálisan ajánlott adag akár ötszörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner/ttkg) nyolc alkalommal, havonta adott túladagolással kezeltek. ADAGOLÁS 45 kg. Adagolás és a beadandó tabletták száma: a tabletták megfelelő kombinációja. 45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló hatásosságok megfelelő kombinációját kell alkalmazni az ajánlott 20-43 mg/kg adag eléréséhez. Az aluldozírozás hatástalanságot okozhat és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A helyes adagolás biztosítása érdekében a testsúlyt a lehető legpontosabban kell meghatározni. Az AdTab egy rágható, ízesített tabletta. A rágótablettát étellel vagy étkezés után kell beadni. A bolha- és kullancsfertőzés optimális elleni védelme érdekében a készítményt a bolha- és/vagy kullancsszezonban havonta kell beadni, a helyi járványügyi helyzettől függően. TÁROLÁS: Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. Az állatgyógyászati ​​készítmény eltarthatósága a kereskedelmi forgalomban kapható csomagolásban: 3 év. FIGYELMEZTETÉSEK: A parazitáknak el kell kezdeniük a gazdaállaton táplálkozni ahhoz, hogy ki legyenek téve a lotilanernek; ezért a paraziták által közvetített betegségek átvitelének kockázata nem zárható ki teljesen. Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a háztartásban élő más állatok is bolha-újrafertőzés forrásai lehetnek, és szükség esetén megfelelő termékkel kell kezelni őket. A bolhák fejlődésük bármely szakaszában megfertőzhetik a kutyák alomtárgyait és a szokásos pihenőhelyeit, például a szőnyegeket és a kárpitozott bútorokat. Súlyos bolhafertőzés esetén és az irtási intézkedések megkezdésekor ezeket a területeket megfelelő környezetbarát termékkel kell kezelni, majd rendszeresen tisztítani. A célfajok biztonságos alkalmazására vonatkozó különleges óvintézkedések: Minden hatékonysági és biztonságossági adatot 8 hetes vagy idősebb és 1,3 kg-nál nagyobb testsúlyú kutyáktól és kölyökkutyáktól szereztek be. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél fiatalabb vagy 1,3 kg-nál kisebb testsúlyú kölyökkutyák kezelése előtt állatorvossal kell konzultálni. Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által betartandó különleges óvintézkedések: A készítmény kezelése után mosson kezet. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg a betegtájékoztatót vagy a címkét. Környezetre vonatkozó különleges óvintézkedések: Nem alkalmazható. 8-9 hetes, 1,3-3,6 kg súlyú kölyökkutyáknak szájon át történő adagolása után nem figyeltek meg mellékhatásokat, akiket a maximálisan ajánlott adag akár ötszörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner/ttkg) nyolcszor, havonta egyszer kezeltek. Inkompatibilitások: Nem alkalmazható. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutyák. KÖLCSÖNHATÁSOK: Nem ismertek. Klinikai terepvizsgálatok során nem figyeltek meg kölcsönhatásokat a lotilaner és az általánosan használt állatgyógyászati ​​készítmények között. DIAGNÓZIS ÉS FELÍRÁS: Állatgyógyászati ​​készítmény nem receptre kapható. MELLÉKHATÁSOK: Célállat fajok: Kutyák. Nagyon ritka (<1 állat/10 000 kezelt állat, beleértve az izolált eseteket is): , étvágytalanság ^1,2, letargia ^2, ataxia ^3, görcsök ^3, tremor ^3. ^1 Enyhe és átmeneti. ^2 Általában kezelés nélkül elmúlik. ^3 A legtöbb esetben átmeneti jellegűek. A mellékhatások jelentése fontos, mivel lehetővé teszi az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. A jelentéseket lehetőleg állatorvoson, a forgalomba hozatali engedély jogosultján vagy a nemzeti illetékes hatóságon keresztül kell elküldeni a nemzeti jelentési rendszeren keresztül. Lásd még a betegtájékoztató „Elérhetőségek” részét. VEMHESSÉG ÉS SZOPTATÁS: Az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságát vemhesség, laktáció vagy tenyészkutyáknál nem igazolták. Vemhesség és laktáció: Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást vagy a hímek és nőstények reprodukciós képességére gyakorolt ​​káros hatást. Vemhesség és laktáció alatti alkalmazás előtt konzultáljon állatorvossal. Termékenység: Tenyészkutyák kezelése előtt konzultáljon állatorvossal.