Termékjellemzők:

UrgoK1 kompressziós rendszer 10 cm, boka kerülete 18 - 25 cm, 1 darab

Jellemzők:
Az UrgoK1 új mércét állít a kompressziós terápiában minden vénás lábszárfekélyben vagy lábszárödémában szenvedő beteg számára. Az innovatív 3D szövési technológiának köszönhetően a többszörösen szabadalmaztatott UrgoK1 egyetlen kompressziós kötésben ötvözi a rövid és a hosszú nyúlású kötés tulajdonságait, így 24 órás hatékonyságot és maximális viselési kényelmet biztosít. Az UrgoK1 egy többkomponensű kompressziós rendszer, amely poliamid, elasztán és poliészter fonalakból készült, és 3D szövési technológiával van összekapcsolva. Az exkluzív PresSure rendszertechnológia, amely nyomásjelzőkön alapul, megkönnyíti a kötés felhelyezését a megfelelő nyújtással és átfedéssel, az UrgoK1 rendszer kiválasztott méretének megfelelően. A mellékelt rögzítőrendszer lehetővé teszi a kötés rögzítését a felhelyezés után.

Ez a termék orvostechnikai eszköz. Kérjük, használat előtt figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót, és ismerkedjen meg alaposan a termék funkcióival és használatával.

Javallatok:

• Felnőttek vénás lábszárfekélyének és/vagy alsó végtagok ödémájának kezelése, amikor erős kompressziós nyomás ajánlott.

Ellenjavallatok:

• Közepesen súlyos vagy súlyos artériás betegség, különösen, ha a jelenlegi boka-kar nyomásindexe (ABI) < 0,8.
• Phlegmatia coerulea dolensben vagy szeptikus phlebitisben szenvedő betegek.
• Ödéma pangásos szívelégtelenségben.
• Epifasciális artériás bypass.
• Ismert túlérzékenység bármelyik összetevőjével szemben.

Az UrgoK1 előnyei egy pillantásra:
Folyamatos tömörítés:

• A speciális anyagkezelés megakadályozza a csúszást.
• Nyugalmi állapotban és mozgásban is hatékony, biztosítja a terápiásan szükséges nyomást.
• Akár 7 napos viselési idő, áthelyezhető rögzítőrendszerrel a seb felméréséhez.

Hatékonyság:

• Gyors, egyszerű és biztonságos alkalmazás.
• Csak egy kötés és egy egyszerű csomagolási technika.
• Gyors beállítás kevesebb mint 2 perc alatt.
• Megbízható és biztonságos nyomtatóelérés a nyomtatásjelzőknek köszönhetően.

Magas viselési kényelem:

• Csak egy vékony, diszkrét, légáteresztő kötés, így több lehetőséget kínál például cipőválasztásnál.
• A nagyobb mozgásszabadság javítja az életminőséget.
• Javítja a betegek komfortérzetét és hozzájárul a betegek együttműködéséhez.

Óvintézkedések:

• Ezt az orvostechnikai eszközt csak olyan személyek használhatják, akik jártasak a kompressziós kötések felhelyezésében. Figyelmesen olvassa el a használati utasítást.
• Egyszer használatos orvostechnikai eszköz.
• Ne sterilizálja.
• Ne használja közvetlenül sebre kerülve.
• Artériás bypass műtét, szívelégtelenség, perifériás neuropátia (például cukorbetegség esetén), fekélyes környezetben kialakuló fertőzött dermatitis vagy akut cellulitisz (erysipelas) esetén a kompressziós rendszer csak szakorvosi beutaló és szoros orvosi felügyelet mellett használható.
• 1,3%-os ABI-érték esetén, amennyiben mediális szklerózis gyanúja merül fel, vagy a kórtörténetben revaszkularizáció szerepel, a kompressziós terápia megkezdése előtt átfogó érrendszeri vizsgálat ajánlott.
• Fertőzött lábszárfekély esetén a fertőzést kompressziós terápiával kombinálva kell kezelni.
• A javasolt terápiás nyomás eléréséhez kövesse az alkalmazási utasításokat. A PresSure rendszert kifejezetten a kötések felhelyezésének megkönnyítésére tervezték.
• Ha a mellékelt rögzítőrendszeren túl további anyagot használnak a kötések rögzítésére, akkor ezt óvatosan kell végezni, hogy elkerüljék az idegen anyagra való reakciót.
• Ezt a kompressziós rendszert folyamatosan, éjjel-nappal kell viselni, az orvos utasítása szerint, a következő időpontig.
• Ha a termék használata során kellemetlen érzés, fájdalom vagy bőrreakciók jelentkeznek, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
• A termékkel kapcsolatos minden súlyos incidenst jelenteni kell a gyártónak és az illetékes nemzeti hatóságnak.

Mellékhatások jelentése:
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül is bejelentheti a Szövetségi Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Intézetének, Farmakovigilancia Osztályának, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Németország, a www.bfarm.de weboldalon. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságával kapcsolatban.

Németországi forgalmazás:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Németország

Ez a betegtájékoztató utoljára 2022 októberében került felülvizsgálatra.

Forrás: www.urgo.de
2023 augusztusától