NOME: ADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER CANI. INGREDIENTI ATTIVI: Lotilaner: 900 mg. ECCIPIENTI: Cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicificata, aroma di carne disidratata, crospovidone, povidone K30, sodio lauril solfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato. INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario garantisce l'eliminazione immediata e duratura di pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite e iniziare a nutrirsi per essere esposte al principio attivo. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. SICUREZZA NELLA SPECIE TARGET Non sono state osservate reazioni avverse dopo somministrazione orale a cuccioli di età compresa tra 8 e 9 settimane, di peso compreso tra 1,3 e 3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni a intervalli mensili. DOSAGGIO 45 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare: combinazione appropriata di compresse. Per cani di peso superiore a 45 kg, utilizzare una combinazione appropriata dei dosaggi disponibili per raggiungere la dose raccomandata di 20-43 mg/kg. Un dosaggio insufficiente può causare inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza. Per garantire un dosaggio corretto, determinare il peso corporeo nel modo più accurato possibile. AdTab è una compressa masticabile aromatizzata. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagione delle pulci e/o delle zecche, a seconda della situazione epidemiologica locale. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Validità del medicinale veterinario nella confezione di vendita: 3 anni. AVVERTENZE: I parassiti devono iniziare a nutrirsi dell'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto, il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti non può essere completamente escluso. È opportuno considerare la possibilità che altri animali presenti nello stesso nucleo familiare possano essere fonte di reinfestazione da pulci e, se necessario, trattarli con un prodotto appropriato. Le pulci, in qualsiasi stadio del loro sviluppo, possono infestare la cuccia del cane e le normali aree di riposo come tappeti e mobili imbottiti. In caso di grave infestazione da pulci e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale idoneo e successivamente pulite regolarmente. Precauzioni speciali per un uso sicuro nella specie di destinazione: Tutti i dati di efficacia e sicurezza sono stati ottenuti da cani e cuccioli di età pari o superiore a 8 settimane e con un peso pari o superiore a 1,3 kg. In assenza di dati disponibili, è necessario consultare un veterinario prima del trattamento di cuccioli di età inferiore a 8 settimane o con un peso inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali da adottare da parte della persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: Lavarsi le mani dopo aver maneggiato il prodotto. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per l'ambiente: Non applicabile. Non sono state osservate reazioni avverse dopo somministrazione orale a cuccioli di età compresa tra 8 e 9 settimane, con un peso compreso tra 1,3 e 3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) otto volte a intervalli mensili. Incompatibilità: Non applicabile. SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani. INTERAZIONI: Nessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra lotilaner e i medicinali veterinari di uso comune. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica. REAZIONI AVVERSE: Specie di destinazione: Cani. Molto rare (<1 animale/10.000 animali trattati, comprese le segnalazioni isolate): , anoressia ^1,2, letargia ^2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3. ^1 Lievi e transitorie. ^2 Di solito si risolvono senza trattamento. ^3 Nella maggior parte dei casi sono transitorie. La segnalazione delle reazioni avverse è importante in quanto consente il monitoraggio continuo della sicurezza del medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate preferibilmente tramite un veterinario, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o l'autorità nazionale competente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche la sezione "Contatti" del foglio illustrativo. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione. Gravidanza e allattamento: Studi di laboratorio sui ratti non hanno evidenziato effetti teratogeni o effetti avversi sulla capacità riproduttiva di maschi e femmine. Consultare un veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilità: Consultare un veterinario prima del trattamento nei cani da riproduzione.