Leírás

Az Eupirin egy acetilszalicilsavat tartalmazó tabletta formájában lévő gyógyszer, amely fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású.

Összetétel

A gyógyszer hatóanyaga az acetilszalicilsav ( Acidum acetilsalicilsav ).

Minden tabletta 300 mg acetilszalicilsavat ( Acidum acetylsalicylicum ) tartalmaz.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz; cellulózpor; előzselatinizált kukoricakeményítő; sztearinsav.

Adagolás

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos, illetve gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszert szájon át, lehetőleg étkezés közben vagy után, bőséges folyadékkal kell bevenni. A tablettát használat előtt fél pohár vízben vagy tejben is fel lehet oldani.

Orvosi tanács nélkül tüneti kezelés legfeljebb 3 napig végezhető.

A tabletták egyenlő adagokra oszthatók.

Ajánlott adagolás:

Fájdalom és láz esetén: Felnőttek: 300 mg-600 mg (1-2 tabletta) 4 óránként. Ne vegyen be napi 3 g-nál (10 tablettánál) többet. 16 év feletti serdülők: napi 600 mg-900 mg (2-3 tabletta).
Reumatikus betegségek esetén, csak orvosi javaslatra: reumás láz esetén: 900 mg (3 tabletta) naponta 4 alkalommal; reumatoid artritisz esetén: 600 mg (2 tabletta) naponta 3-4 alkalommal.
Miokardiális infarktus: 150 mg-300 mg (fél-1 tabletta) naponta. Miokardiális infarktus megelőzése: 150 mg (fél tabletta) naponta.

Akció

Az Eupirin fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer acetilszalicilsavat tartalmaz, amely egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

Javallatok

Az Eupirin alkalmazásának javallatai: Enyhe és közepes intenzitású, különböző eredetű fájdalmak, beleértve a fejfájást, fogfájást, izomfájdalmat, ízületi fájdalmat; Lázzal járó megfázásos és influenzás betegségek; Nagy dózisú acetilszalicilsav hosszú távú alkalmazását igénylő betegségek, például reumatoid artritisz (orvos által felírt); Szívinfarktus; Szívinfarktus megelőzése.

Ellenjavallatok

Az Eupirint nem szabad alkalmazni a következő esetekben: a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység, olyan tünetekkel, mint a hörgőgörcs, orrnyálkahártya-gyulladás, sokk; hörgőasztma, krónikus légzőszervi betegségek, szénanátha vagy az orrnyálkahártya duzzanata, mivel ezekben a betegségekben szenvedő betegek a nem szteroid gyulladáscsökkentőkre asztmás rohamokkal, a bőr és a nyálkahártya korlátozott duzzanatával (angioödéma) vagy csalánkiütéssel reagálhatnak, mint más betegek; aktív gyomor- és/vagy nyombélfekély és gyulladás vagy vérzés a gyomor-bél traktusban (gyomor-bélrendszeri vérzés vagy a fekély aktiválódása előfordulhat); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség; véralvadási zavarok (pl. hemofília, trombocitopénia) és egyidejű kezelés antikoagulánsokkal (pl. kumarin-származékok, heparin); glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány; egyidejű alkalmazás metotrexáttal heti 15 mg vagy nagyobb dózisban, mielotoxicitás miatt; 16 év alatti gyermekeknél és serdülőknél; a terhesség utolsó trimeszterében és szoptatás alatt.

Mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek:
Trombocitopénia, gyomor-bélrendszeri mikrovérzések okozta vérszegénység, hemolitikus anémia glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban szenvedő betegeknél, leukopénia, agranulocitózis, eozinopénia, fokozott vérzésveszély, megnyúlt vérzési idő, megnyúlt protrombin idő.

Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók: kiütés, urticaria, angioödéma, hörgőgörcs, sokk.

Idegrendszeri betegségek: fülzúgás (általában túladagolás tüneteként), halláskárosodás, szédülés.

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: Szívelégtelenség.

Érrendszeri betegségek: Hipertónia.

Emésztőrendszeri betegségek: Dyspepsia, gyomorégés, gyomortáji teltségérzet, hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomornyálkahártya-károsodás, peptikus fekély kiújulása, perforáció. Gyomorfekély az acetilszalicilsavat hosszú távon szedő betegek 15%-ánál fordul elő.

Máj- és epebetegségek, illetve tünetek: Fókuszos hepatocelluláris nekrózis, májérzékenység és -megnagyobbodás, különösen juvenilis reumatoid artritiszben, szisztémás lupus erythematosusban, reumás lázban vagy májbetegségben szenvedő betegeknél, a szérum transzaminázok, az alkalikus foszfatáz és a bilirubin szintjének átmeneti emelkedése.

Vese- és húgyúti betegségek: proteinuria, leukociták és eritrociták jelenléte a vizeletben, vesepapilláris nekrózis, intersticiális nephritis.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Eupirin szedésének megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha: vesebetegségben, krónikus veseelégtelenségben szenved;

Gyermekektől elzárva tartandó.
25°C alatt tárolandó.

Más gyógyszerek használata

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes jelenleg szedett, nemrégiben szedett vagy szedni tervezett gyógyszeréről.

Az Eupirin kölcsönhatásba léphet: heti 15 mg-nál kisebb dózisú metotrexáttal, a csontvelőre gyakorolt ​​toxikus hatása miatt; antikoagulánsokkal, pl. kumarin-származékokkal, heparinnal és trombolitikus szerekkel, pl. sztreptokinázzal és alteplázzal, vagy más vérlemezke-aggregációt gátló gyógyszerekkel, pl. tiklopidinnel; egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, mivel fokozott a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázata; szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókkal (SSRI-kkel), mivel ezen gyógyszerek szinergikus hatása miatt fokozott a felső gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata; olyan gyógyszerekkel, amelyek fokozzák a húgysav kiválasztását a vizelettel, pl. benzbromaron, probenecid, mivel a szalicilátok gyengítik ezen gyógyszerek hatását. Az acetilszalicilsavat nem szabad ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni; digoxinnal, mivel az acetilszalicilsav fokozhatja a gyógyszer hatását; antidiabetikumokkal, pl. inzulinnal, szulfonilurea-származékokkal; vízhajtókkal, mivel az acetilszalicilsav csökkentheti ezen gyógyszerek hatékonyságát és fokozhatja a furoszemid ototoxikus (halláskárosító) hatását. szisztémásan alkalmazott glükokortikoszteroidok, kivéve az Addison-kórban szubsztitúciós terápiaként alkalmazott hidrokortizont, mivel szalicilátokkal egyidejűleg alkalmazva növelik a peptikus fekélybetegség és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát, valamint csökkentik a plazma szalicilátkoncentrációját a kezelés alatt, befejezése után pedig növelik a szalicilát-túladagolás kockázatát; angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók, amelyeket nagy dózisban acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmaznak (pl. enalapril, kaptopril), mivel az acetilszalicilsav csökkenti ezen gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatását; valproinsav, mert mindkét gyógyszer szinergikus vérlemezkegátló hatása miatt fokozza az acetazolamid vérlemezkegátló hatását; acetazolamid, mert az acetilszalicilsav jelentősen növelheti az acetazolamid koncentrációját és ezáltal toxicitását; metamizol, mert csökkentheti az acetilszalicilsav vérlemezke-aggregációra gyakorolt ​​gátló hatását.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszer ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében. Az acetilszalicilsavat az első és második trimeszterben csak akkor szabad alkalmazni, ha azt orvos feltétlenül szükségesnek ítéli.
A gyógyszer ellenjavallt a szoptatás alatt.