NOME: FRONTPRO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI: INGREDIENTI ATTIVI: 25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1. ECCIPIENTI: Amido di mais, proteine ​​di soia purificate, aroma di manzo cotto, povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15-idrossistearato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media. INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani per almeno 5 settimane. Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino a un mese. Per essere esposte al principio attivo, pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite e iniziare un pasto di sangue. CONTROINDICAZIONI / REAZIONI AVVERSE Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. SICUREZZA NELLA SPECIE TARGET Non sono state osservate reazioni avverse in cuccioli di Beagle sani di età superiore a 8 settimane trattati con una dose pari a 5 volte la dose massima, ripetuta 6 volte a intervalli di due-quattro settimane. DOSAGGIO 25-50 kg; dosaggio e numero di compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. Per cani di peso superiore a 50 kg, si utilizza una combinazione appropriata di compresse masticabili con dosi diverse/uguali. Le compresse non devono essere divise. Modo di somministrazione: Le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. Le compresse possono essere somministrate con il cibo se il cane non accetta la somministrazione diretta. Regime di trattamento. Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante i periodi di massima infestazione, a seconda della situazione epidemiologica locale. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Validità del medicinale veterinario nella confezione di vendita: 3 anni. AVVERTENZE: Affinché i parassiti possano essere esposti all'afoxolaner, devono nutrirsi di sangue dell'ospite; pertanto, non si può escludere il rischio di trasmissione di malattie dal parassita. In caso di infestazioni parassitarie, tutti gli animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un prodotto appropriato. Le pulci, in qualsiasi stadio di sviluppo, possono infestare la cuccia del cane e le sue zone di riposo abituali, come tappeti e mobili imbottiti. In caso di forti infestazioni da pulci e all'inizio del trattamento antiparassitario, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale idoneo e successivamente pulite regolarmente con un aspirapolvere. Precauzioni speciali per l'uso negli animali: In assenza di dati disponibili, si consiglia di consultare un veterinario prima di trattare cuccioli di età inferiore a 8 settimane e/o cani di peso inferiore a 2 kg. Precauzioni speciali da adottare da parte della persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: Per impedire ai bambini di accedere al medicinale veterinario, estrarre dal blister una sola compressa alla volta. Riporre il blister con le compresse masticabili rimanenti nella confezione. Lavarsi le mani dopo aver maneggiato il prodotto. Non sono state osservate reazioni avverse in cuccioli di Beagle sani di età superiore a 8 settimane trattati con una dose pari a cinque volte la dose massima, sei volte a intervalli di due-quattro settimane. Incompatibilità maggiori: Non applicabile. SPECIE DESTINATARI: Cani. INTERAZIONI: Nessuna nota. REAZIONI AVVERSE: Sono stati segnalati molto raramente segni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito, letargia, anoressia e lievi disturbi gastrointestinali (vomito, diarrea). La maggior parte delle reazioni avverse riportate si è risolta spontaneamente ed è stata di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse è definita secondo la seguente convenzione: molto comune (più di 1 animale su 10 trattati manifesta reazioni avverse); comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 trattati); non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 trattati); raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 trattati); molto raro (meno di 1 animale su 10.000 trattati, inclusi i casi isolati). GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato effetti teratogeni o effetti avversi sulla capacità riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non è stata stabilita. Consultare un veterinario prima del trattamento durante la gravidanza e l'allattamento o prima dell'uso nei cani da riproduzione.