VERKAN OCH MEKANISM

Kombination av ögonavsvällande medel med antiseptisk medel.

KONTRAINDIKATIONER

- Allergi mot läkemedlet. - [STÄNGD VINKELVÄGELGLAUKOM] eller predisposition för det, eftersom den producerade mydriasisen kan utlösa blockad i vinkeln.

INDIKATIONER

- Behandling av [KONJUNKTIVIT], mild ögonklåda och irritation.

RIKTLINJER FÖR KORREKT ADMINISTRATION

- Tvätta händerna.
- Titta uppåt. Dra ner det nedre ögonlocket för att skapa en ficka.
- Håll pipetten så nära ögatsäcken som möjligt utan att vidröra ögat. För att undvika kontaminering av läkemedlet är det viktigt att applikatorns spets inte kommer i kontakt med någon yta (inklusive ögat).
- Applicera den föreskrivna mängden ögondroppar på påsen.
- Blinka ett par gånger för att fördela droppen över hela ögats yta.
- Slut ögat i ungefär två minuter (slut det inte för hårt) eller tryck på den nasolakrimala kanten för att minska systemisk absorption.
Om annan topikal ögonmedicin används, bör denna medicin appliceras med minst tio minuters mellanrum. Ögonsalvor bör appliceras sist.

DOSERING

Ögonläkemedel. Vuxna och barn över 6 år: 1-2 droppar i konjunktivalsäcken i det drabbade ögat, var 6-8:e timme.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- Kan maskera symtom hos patienter med ögoninfektioner. - På grund av risken för systemisk absorption bör det inte användas urskillningslöst hos patienter med högt blodtryck, angina eller hypertyreos. - Om ingen klinisk förbättring sker inom 72 timmar bör behandlingen avbrytas och läkare konsulteras. - Graviditet: Säkerhet hos gravida kvinnor har inte fastställts. - Amning: Det är okänt om det utsöndras i bröstmjölk efter oftalmisk administrering. - På grund av preparatets färg bör kontaktlinser inte användas under behandling.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER GÄLLANDE HJÄLPÄMNEN

- Eftersom det innehåller bensalkoniumklorid kan det orsaka ögonirritation.

- Det kan orsaka missfärgning och förändringar på mjuka kontaktlinser, så kontakt med dem bör undvikas. Kontaktlinser måste tas ut före applicering och det bör gå minst 15 minuter innan de sätts i igen.

BIVERKNINGAR

Ibland stickningar, brännande känsla, dimsyn. Vid överdriven användning eller höga doser: återkommande nästäppa (rodnad och irritation). I sällsynta fall tecken på systemisk absorption: huvudvärk, hjärtklappning, nervositet, illamående, svaghet, svettningar.

SAMMANSÄTTNING

METYLTIONYNKLORID: 5 MIKROGRAM
Nafazolin (oftalmisk): 0,25 milligram - hydroklorid
BENSALKONIUMKLORID (HJÄLPÄMNE): 0,1 MILLIGRAM