NOME PANACUR 187,5 MG/G PASTA PER SOMMINISTRAZIONE ORALE PER CANI E GATTI INGREDIENTI ATTIVI Ogni g di pasta contiene il principio attivo: fenbendazolo 187,5 mg. ECCIPIENTI Metil paraidrossibenzoato 1,7 mg, propil paraidrossibenzoato 0,16 mg, carbomer 980, glicole propilenico, glicerolo (85%), sorbitolo liquido (cristallizzabile), idrossido di sodio, acqua demineralizzata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle infezioni da nematodi gastrointestinali in gattini e gatti adulti e in cuccioli e cani adulti. Nei cani, anche come coadiuvante nel controllo del protozoo Giardia. Gatti e gatti adulti. Infestazione da nematodi gastrointestinali: Toxocara cati (stadi adulti); Ancylostoma tubaeforme (stadi immaturi e adulti). Cuccioli e cani adulti. Infestazione da parassiti gastrointestinali quali: Toxocara canis (stadi adulti); Ancylostoma caninum (stadi adulti); Uncinaria stenocephala (stadi immaturi e adulti) e Giardia spp. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. SICUREZZA NELLA SPECIE TARGET I benzimidazoli hanno un ampio margine di sicurezza. Non sono noti sintomi specifici di sovradosaggio. Non è richiesta alcuna azione specifica. POSOLOGIA Somministrazione orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato direttamente in bocca dopo il pasto, spremendo la pasta dalla siringa sulla base della lingua. In alternativa, la pasta può anche essere mescolata al cibo. Ogni siringa contiene 4,8 g di pasta, equivalenti a 900 mg di fenbendazolo. Per preparare la siringa al primo utilizzo, rimuovere la punta e ruotare l'anello di dosaggio fino a quando il bordo dell'anello rivolto verso la punta non si allinea con lo zero (0) sullo stantuffo. Premere lo stantuffo e gettare la pasta fuoriuscita. La siringa è pronta per l'uso. Lo stantuffo presenta 18 tacche, ciascuna corrispondente a 50 mg di fenbendazolo. Determinare il numero di unità necessarie in base al peso corporeo dell'animale. Ruotare l'anello dello stantuffo fino alla tacca corrispondente. Premere lo stantuffo senza applicare una forza eccessiva. Entro 28 giorni dalla prima apertura della confezione primaria è possibile prelevare un massimo di 6 dosi del prodotto. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più preciso possibile. Il medicinale veterinario è adatto all'uso in animali di peso fino a 6 kg, indipendentemente dall'età. Se l'animale pesa più di 6 kg, sono necessarie più siringhe. Gatti adulti: la dose è di 75 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo (PC)/giorno, per due giorni consecutivi. La dose giornaliera per 2 kg di PC corrisponde a 3 tacche sullo stantuffo. Il regime di trattamento risultante è il seguente: fino a 2 kg di PC: 3 tacche della siringa al giorno, per 2 giorni; 2,1-4 kg GC: 6 segni di siringa al giorno per 2 giorni; 4,1-6 kg di peso corporeo: 9 segni di siringa al giorno per 2 giorni, ecc. Gattini, cuccioli e cani adulti: la dose è di 50 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo/giorno per tre giorni consecutivi. Il regime di trattamento è il seguente: 1,0-2 kg di peso corporeo 2 segni di siringa al giorno per 3 giorni 2,1-3 kg di peso corporeo 3 segni di siringa al giorno per 3 giorni 3,1-4 kg di peso corporeo 4 segni di siringa al giorno per 3 giorni 4,1-5 kg di peso corporeo 5 segni di siringa al giorno per 3 giorni 5,1-6 kg di peso corporeo 6 segni di siringa al giorno per 3 giorni, ecc. In particolare, in condizioni di grave infestazione, l'eliminazione di Ancylostoma tubaeforme nei gatti adulti, Giardia spp. Nei cani e negli ascaridi, soprattutto nei cuccioli di cane e gatto, l'esame parassitologico delle feci può risultare incompleto in singoli casi e pertanto sussiste un potenziale rischio di infestazione per l'uomo. È quindi necessario eseguire un esame delle feci e, in base ai risultati, somministrare un trattamento aggiuntivo, se necessario, a discrezione del veterinario. CONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Validità del medicinale veterinario nella confezione di vendita: 2 anni. Validità dopo la prima apertura della confezione immediata: 28 giorni. AVVERTENZE: Per entrambe le specie animali, al fine di ottenere un controllo efficace dei nematodi gastrointestinali e della giardiasi nei cani, il trattamento deve essere basato sui risultati dell'esame parassitologico delle feci. L'uso non necessario di antiparassitari o un uso non conforme alle istruzioni fornite in questo riassunto delle caratteristiche del prodotto può aumentare la pressione selettiva per la resistenza e ridurne l'efficacia. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario deve essere basata sulla conferma della specie parassitaria e del carico parassitario o sul rischio di infestazione in base alle caratteristiche epidemiologiche, per ogni singolo animale. È opportuno adottare precauzioni per evitare le seguenti pratiche, che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e, in ultima analisi, portare al fallimento del trattamento: uso eccessivamente frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sottodosaggio, che può essere causato da una sottovalutazione del peso corporeo dell'animale, da una somministrazione errata del medicinale veterinario o dalla perdita di calibrazione del dispositivo di dosaggio. Si consiglia inoltre di verificare l'efficacia del trattamento (ad esempio, controllando l'aspetto clinico e il numero di uova nelle feci). I casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati utilizzando metodi appropriati (ad es. test di riduzione della conta delle uova nelle feci (FECRT)). Se i risultati del metodo indicano chiaramente resistenza a un particolare antielmintico, si deve utilizzare un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per l'uso sicuro nella specie di destinazione: si deve considerare la possibilità che altri animali che vivono nella stessa casa possano essere una fonte di reinfestazione da nematodi gastrointestinali e questi devono essere trattati, se necessario, con un medicinale veterinario appropriato. Precauzioni speciali da adottare da parte della persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose. In caso di contatto con la pelle e/o gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare durante la somministrazione. Precauzioni speciali per la protezione dell'ambiente: non applicabile. I benzimidazoli hanno un ampio margine di sicurezza. Non sono noti sintomi specifici di sovradosaggio. Non è richiesta alcuna azione specifica. Incompatibilità: nessuna nota. TARGET SPECIE: Cane, gatto. INTERAZIONI: Nessuna nota. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica. REAZIONI AVVERSE: Cani, gatti. Molto rari (< 1 animale/10.000 animali trattati, comprese le segnalazioni isolate): disturbi gastrointestinali (es. vomito e diarrea). La diarrea è solitamente lieve. La segnalazione degli eventi avversi è importante in quanto consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorità nazionale competente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglio illustrativo per i dettagli di contatto. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Gravidanza e allattamento: Non usare in cagne gravide prima dei 18 mesi di età. 39° giorno di gestazione. Il medicinale veterinario può essere usato per il trattamento di cagne gravide nell'ultimo terzo di gravidanza. Tuttavia, poiché rari casi di effetti teratogeni causati da oxfendazolo, un metabolita di Il fenbendazolo non può essere completamente escluso e deve essere utilizzato solo previa valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Non utilizzare in gatte gravide. Il medicinale veterinario può essere utilizzato in cagne e gatte in allattamento.
NOME PANACUR 187,5 MG/G PASTA PER SOMMINISTRAZIONE ORALE PER CANI E GATTI INGREDIENTI ATTIVI Ogni g di pasta contiene il principio attivo: fenbendazolo 187,5 mg. ECCIPIENTI Metil paraidrossibenzoato 1,7 mg, propil paraidrossibenzoato 0,16 mg, carbomer 980, glicole propilenico, glicerolo (85%), sorbitolo liquido (cristallizzabile), idrossido di sodio, acqua demineralizzata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle infezioni da nematodi gastrointestinali in gattini e gatti adulti e in cuccioli e cani adulti. Nei cani, anche come coadiuvante nel controllo del protozoo Giardia. Gatti e gatti adulti. Infestazione da nematodi gastrointestinali: Toxocara cati (stadi adulti); Ancylostoma tubaeforme (stadi immaturi e adulti). Cuccioli e cani adulti. Infestazione da parassiti gastrointestinali quali: Toxocara canis (stadi adulti); Ancylostoma caninum (stadi adulti); Uncinaria stenocephala (stadi immaturi e adulti) e Giardia spp. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. SICUREZZA NELLA SPECIE TARGET I benzimidazoli hanno un ampio margine di sicurezza. Non sono noti sintomi specifici di sovradosaggio. Non è richiesta alcuna azione specifica. POSOLOGIA Somministrazione orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato direttamente in bocca dopo il pasto, spremendo la pasta dalla siringa sulla base della lingua. In alternativa, la pasta può anche essere mescolata al cibo. Ogni siringa contiene 4,8 g di pasta, equivalenti a 900 mg di fenbendazolo. Per preparare la siringa al primo utilizzo, rimuovere la punta e ruotare l'anello di dosaggio fino a quando il bordo dell'anello rivolto verso la punta non si allinea con lo zero (0) sullo stantuffo. Premere lo stantuffo e gettare la pasta fuoriuscita. La siringa è pronta per l'uso. Lo stantuffo presenta 18 tacche, ciascuna corrispondente a 50 mg di fenbendazolo. Determinare il numero di unità necessarie in base al peso corporeo dell'animale. Ruotare l'anello dello stantuffo fino alla tacca corrispondente. Premere lo stantuffo senza applicare una forza eccessiva. Entro 28 giorni dalla prima apertura della confezione primaria è possibile prelevare un massimo di 6 dosi del prodotto. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più preciso possibile. Il medicinale veterinario è adatto all'uso in animali di peso fino a 6 kg, indipendentemente dall'età. Se l'animale pesa più di 6 kg, sono necessarie più siringhe. Gatti adulti: la dose è di 75 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo (PC)/giorno, per due giorni consecutivi. La dose giornaliera per 2 kg di PC corrisponde a 3 tacche sullo stantuffo. Il regime di trattamento risultante è il seguente: fino a 2 kg di PC: 3 tacche della siringa al giorno, per 2 giorni; 2,1-4 kg GC: 6 segni di siringa al giorno per 2 giorni; 4,1-6 kg di peso corporeo: 9 segni di siringa al giorno per 2 giorni, ecc. Gattini, cuccioli e cani adulti: la dose è di 50 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo/giorno per tre giorni consecutivi. Il regime di trattamento è il seguente: 1,0-2 kg di peso corporeo 2 segni di siringa al giorno per 3 giorni 2,1-3 kg di peso corporeo 3 segni di siringa al giorno per 3 giorni 3,1-4 kg di peso corporeo 4 segni di siringa al giorno per 3 giorni 4,1-5 kg di peso corporeo 5 segni di siringa al giorno per 3 giorni 5,1-6 kg di peso corporeo 6 segni di siringa al giorno per 3 giorni, ecc. In particolare, in condizioni di grave infestazione, l'eliminazione di Ancylostoma tubaeforme nei gatti adulti, Giardia spp. Nei cani e negli ascaridi, soprattutto nei cuccioli di cane e gatto, l'esame parassitologico delle feci può risultare incompleto in singoli casi e pertanto sussiste un potenziale rischio di infestazione per l'uomo. È quindi necessario eseguire un esame delle feci e, in base ai risultati, somministrare un trattamento aggiuntivo, se necessario, a discrezione del veterinario. CONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Validità del medicinale veterinario nella confezione di vendita: 2 anni. Validità dopo la prima apertura della confezione immediata: 28 giorni. AVVERTENZE: Per entrambe le specie animali, al fine di ottenere un controllo efficace dei nematodi gastrointestinali e della giardiasi nei cani, il trattamento deve essere basato sui risultati dell'esame parassitologico delle feci. L'uso non necessario di antiparassitari o un uso non conforme alle istruzioni fornite in questo riassunto delle caratteristiche del prodotto può aumentare la pressione selettiva per la resistenza e ridurne l'efficacia. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario deve essere basata sulla conferma della specie parassitaria e del carico parassitario o sul rischio di infestazione in base alle caratteristiche epidemiologiche, per ogni singolo animale. È opportuno adottare precauzioni per evitare le seguenti pratiche, che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e, in ultima analisi, portare al fallimento del trattamento: uso eccessivamente frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sottodosaggio, che può essere causato da una sottovalutazione del peso corporeo dell'animale, da una somministrazione errata del medicinale veterinario o dalla perdita di calibrazione del dispositivo di dosaggio. Si consiglia inoltre di verificare l'efficacia del trattamento (ad esempio, controllando l'aspetto clinico e il numero di uova nelle feci). I casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati utilizzando metodi appropriati (ad es. test di riduzione della conta delle uova nelle feci (FECRT)). Se i risultati del metodo indicano chiaramente resistenza a un particolare antielmintico, si deve utilizzare un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per l'uso sicuro nella specie di destinazione: si deve considerare la possibilità che altri animali che vivono nella stessa casa possano essere una fonte di reinfestazione da nematodi gastrointestinali e questi devono essere trattati, se necessario, con un medicinale veterinario appropriato. Precauzioni speciali da adottare da parte della persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose. In caso di contatto con la pelle e/o gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare durante la somministrazione. Precauzioni speciali per la protezione dell'ambiente: non applicabile. I benzimidazoli hanno un ampio margine di sicurezza. Non sono noti sintomi specifici di sovradosaggio. Non è richiesta alcuna azione specifica. Incompatibilità: nessuna nota. TARGET SPECIE: Cane, gatto. INTERAZIONI: Nessuna nota. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica. REAZIONI AVVERSE: Cani, gatti. Molto rari (< 1 animale/10.000 animali trattati, comprese le segnalazioni isolate): disturbi gastrointestinali (es. vomito e diarrea). La diarrea è solitamente lieve. La segnalazione degli eventi avversi è importante in quanto consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorità nazionale competente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglio illustrativo per i dettagli di contatto. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Gravidanza e allattamento: Non usare in cagne gravide prima dei 18 mesi di età. 39° giorno di gestazione. Il medicinale veterinario può essere usato per il trattamento di cagne gravide nell'ultimo terzo di gravidanza. Tuttavia, poiché rari casi di effetti teratogeni causati da oxfendazolo, un metabolita di Il fenbendazolo non può essere completamente escluso e deve essere utilizzato solo previa valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Non utilizzare in gatte gravide. Il medicinale veterinario può essere utilizzato in cagne e gatte in allattamento.
Le informazioni relative al prezzo e alla disponibilità di questo prodotto sono visualizzate da LIKI24 non per offrirlo in vendita, ma per consentirle, in qualità di cliente, di decidere quale servizio di mandato desidera acquistare. LIKI24 non è il venditore/rivenditore del prodotto visualizzato. Solo le farmacie autorizzate sono i venditori dei rispettivi prodotti. Le viene data la possibilità di incaricare l’Agente di Consegna di acquistare questo prodotto per suo conto al prezzo pubblicamente indicato dal venditore autorizzato.
LIKI24 non elenca questo prodotto in vendita, distribuzione, consegna senza titolo, importazione, esportazione. LIKI24 non effettua alcuna operazione di circolazione dei medicinali, compresa la vendita a distanza tramite i servizi della società dell'informazione.