NÉV PRALEN 240 MG + 20 MG RÁGÓTABLETTÁK KIS ÉS KÖZEPES MÉRETŰ MACSKÁKNAK ÉS KUTYÁKNAK HATÓANYAGOK Minden tabletta a következő hatóanyagokat tartalmazza: mikronizált mebendazol 240 mg; prazikvantel (mikrokapszulázott) 20 mg. SEGÉDANYAGOK E 110 festék (sunset yellow) 0,43 mg, PN fekete festék (E 151) 0,23 mg, szacharóz, kukoricakeményítő, rizskeményítő, halliszt, maltodextrin, laktóz-monohidrát, kukoricaliszt-diasztáz, csirkeliszt, magnézium-sztearát, nátrium-klorid, kálium-dihidrogén-foszfát, cellulóz-acetoftalát, talkum. TERÁPIÁS JAVALLATOK Kutyák és macskák fonálférgek (orsóférgek) és galandférgek (laposférgek) okozta parazitafertőzések kezelése. Macska: Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeformae, Ancylostoma braziliense, Strongyloides spp., Taenia spp., Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp.. Kutya: Toxocara canis, Toxascenum stecinatoon, Ismeretlen Strongyloides stercoralis, Trichuris vulpis, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp.. Az állatgyógyászati ​​készítménynek a megadott módszerek szerinti alkalmazásával a kifejlett parazita teljes eltűnése érhető el; Az Ascaris és Ancylostoma lárvaformáinak elpusztításához a teljes kezelést az Ascaris elleni első kezelés befejezése után 60 nappal, az Ancylostoma elleni első kezelés befejezése után 18 nappal meg kell ismételni. A paraziták elpusztítása az első adagolással kezdődik; A peték teljes eltűnése általában az utolsó adagolást követő 10-15 napon belül bekövetkezik. Ezért a fent említett időtartam letelte után székletvizsgálatot kell végezni kontrollként. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK Ne alkalmazza a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. CÉLÁLLAT FAJOKON NEM ALKALMAZHATÓ A túlzott dózisok alkalmazása hányást okozhat, ami kutyáknál 500 mg/kg feletti mebendazol, macskáknál 300 mg/kg, kutyáknál pedig 200 mg/kg prazikvantel esetén fordul elő. ADAGOLÁS Szájon át történő alkalmazás. Naponta egy tabletta 8 testtömegkg-onként két egymást követő napon, ami 30 mg/testtömegkg/nap mebendazolnak és 2,5 mg/testtömegkg/nap prazikvantelnek felel meg. A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. Az állat súlyát mindig a legközelebbi egész számra kell kerekíteni. Az aluldozírozás hatástalan alkalmazáshoz vezethet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A tabletta könnyen négy részre osztható, amelyek mindegyike 2 kg-os állat kezelésére szolgál. Helyezze a tablettát sík felületre, a vonalas felével felfelé. Hüvelykujjával nyomja meg a tabletta közepét, hogy 4 részre ossza. A rágótabletták az állatok számára ízletesek; ritka kivételektől eltekintve az állatok spontán elfogyasztják őket; ilyen esetekben összetörhetők és kis mennyiségű ízletes eledelbe keverhetők, vagy száraz eledelbe keverhetők. A kezelés során az állat nem veszíti el energiáját vagy étvágyát. TÁROLÁS: Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. Az eredeti csomagolásban tárolandó. Az üveget szorosan lezárva kell tartani. Az állatgyógyászati ​​készítmény eltarthatósága a kereskedelmi forgalomba hozott csomagolásban: 5 év. FIGYELMEZTETÉSEK: A hatékony parazitairtás elérése érdekében a kezelést a széklet parazitológiai vizsgálatának eredményei alapján kell elvégezni. Az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásáról szóló döntést minden egyes állat esetében a faj és a parazita terhelésének, illetve a fertőzés kockázatának megerősítése alapján kell meghozni, az epidemiológiai jellemzők alapján. A paraziták egy adott féreghajtó osztályúval szembeni rezisztenciája kialakulhat az azonos osztályba tartozó féreghajtó gyakori és ismételt használata után. A féreghajtók szükségtelen használata vagy a termékjellemzők összefoglalójában megadott javallatoktól eltérő alkalmazás növelheti a rezisztencia szelekciós nyomását, és csökkent hatékonysághoz vezethet. Egyszeri megerősített galandféreg- vagy fonálféreg-fertőzés esetén előnyben kell részesíteni az egyetlen galandférget vagy fonálférget tartalmazó monovalens készítményt. Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy ugyanabban a környezetben más állatok is a galandférgekkel és fonálférgekkel való újbóli fertőzöttség forrásai lehetnek, és szükség esetén megfelelő állatgyógyászati ​​készítménnyel kell kezelni őket. Dipylidium caninum fertőzés esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni a vektorként működő bolhák irtására az újbóli fertőzöttség megelőzése érdekében. A célfajok biztonságos alkalmazására vonatkozó különleges óvintézkedések: A kezelés alatt nem szükséges hashajtót adni vagy az állatot koplaltatni; a féregtelenítés során jó gyakorlat, ha az állatot a szokásosnál könnyebb étellel látják el. Az állatgyógyászati ​​készítményt célszerű éhgyomorra, kis mennyiségű ízletes táplálékkal beadni. A kezelés alatt és után megfelelő fertőtlenítési eljárásokat kell végezni az újrafertőzés megelőzése érdekében, különösen kennelekben vagy tenyésztőegységekben. Ezenkívül ajánlott a kezelt állatok által ürített ürülék kémiai denaturálása a parazita ciklusának megszakítása érdekében. Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által betartandó különleges óvintézkedések: Véletlen érintkezés esetén alaposan mosson kezet. A mebendazollal és a prazikvantellel szemben ismert túlérzékenység esetén óvatosan kell alkalmazni az állatgyógyászati ​​készítményt. Környezetvédelmi különleges óvintézkedések: Nem alkalmazható. A túlzott adagok beadása hányást okozhat, ami kutyáknál 500 mg/kg feletti mebendazol, macskáknál 300 mg/kg feletti prazikvantel, kutyáknál pedig 200 mg/kg feletti prazikvantel esetén fordul elő. Főbb inkompatibilitások: Nem alkalmazható. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutyák és macskák. KÖRNYEZETKÖZI HATÁSOK: Nem ismert. DIAGNÓZIS ÉS FELVÉTEL: Az állatgyógyászati ​​készítmény nem orvosi rendelvényre kapható. MELLÉKHATÁSOK: Kutyák és macskák. Nagyon ritka (< 1 állat/10 000 kezelt állat, beleértve az elszigetelt eseteket is): hányás és hasmenés*, májbetegségek. * Enyhe és átmeneti gyomor-bélrendszeri rendellenességek. A mellékhatások jelentése fontos, mivel lehetővé teszi az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságának folyamatos ellenőrzését. A jelentéseket lehetőleg állatorvoson, a forgalomba hozatali engedély jogosultján vagy a nemzeti illetékes hatóságon keresztül kell elküldeni a nemzeti jelentési rendszeren keresztül. Az elérhetőségeket lásd a betegtájékoztatóban. VEMESSÉG ÉS SZOPTATÁS: Terhesség és szoptatás: Bár a mebendazol nem mutatott a többi benzimidazolra jellemző teratogén vagy embriotoxikus hatást, elővigyázatosságból alkalmazása a vemhesség első tizenöt napjában nem javasolt. Szoptatás alatt alkalmazható.