NOME ADVANTAGE SOLUZIONE SPOT-ON 40 MG PER GATTI E CONIGLI DI PICCOLA TAGLIA INGREDIENTI ATTIVI Ogni pipetta da 0,4 ml contiene il principio attivo: imidacloprid 40 mg. Eccipienti: butilidrossitoluene (E 321) 0,4 mg; alcol benzilico (E 1519) 332,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1. ECCIPIENTI Butilidrossitoluene (E 321), alcol benzilico (E 1519), carbonato di propilene. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Per gatti di peso inferiore a 4 kg: Prevenzione e trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). Per conigli di peso inferiore a 4 kg: Trattamento delle infestazioni da pulci. Le pulci vengono eliminate entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per 3-4 settimane nei gatti e fino a una settimana nei conigli. Nei gatti, il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP), se precedentemente diagnosticata da un veterinario. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI Non trattare gattini non svezzati di età inferiore a 8 settimane. Non usare in conigli di età inferiore a 10 settimane. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. SICUREZZA NELLE SPECIE DI DESTINAZIONE Nei gatti, non sono stati osservati segni clinici avversi con dosi fino a cinque volte il livello terapeutico, settimanalmente, per otto settimane consecutive. Nei conigli, non sono stati osservati segni clinici avversi con dosi fino a 45 mg/kg di peso corporeo (quattro volte il livello terapeutico), settimanalmente, per quattro settimane consecutive. In rari casi di sovradosaggio o se l'animale lecca il pelo trattato, nei gatti possono verificarsi disturbi del sistema nervoso (come spasmi, tremori, atassia, midriasi, miosi, letargia). L'intossicazione da ingestione orale accidentale è improbabile negli animali. In questo caso, il trattamento deve essere sintomatico sotto controllo veterinario. Non è noto un antidoto specifico, ma la somministrazione di carbone attivo può essere utile. DOSAGGIO: Questo medicinale veterinario è per uso topico e non deve essere somministrato per via orale. Gli animali devono essere pesati accuratamente prima del trattamento. Dosaggio e schema posologico: Gatto/coniglio (kg di peso corporeo): < 4 kg; prodotto: advantage 40 per gatti e conigli di piccola taglia; numero di pipette: 1 ≤ 0,4 ml; imidacloprid (mg/kg di peso corporeo): minimo 10. Modo di somministrazione: Estrarre una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e rimuovere il cappuccio. Utilizzare il cappuccio capovolto per ruotare e rimuovere il sigillo dalla pipetta. Somministrazione ai gatti: Separare il pelo sul collo del gatto alla base del cranio fino a rendere visibile la pelle. Posizionare la punta della pipetta sulla pelle e premere con decisione più volte fino a svuotare tutto il contenuto direttamente sulla pelle. Somministrazione ai conigli: Separare il pelo sul collo del coniglio alla base del cranio fino a rendere visibile la pelle. Posizionare la punta della pipetta sulla pelle e premere con decisione più volte fino a svuotare tutto il contenuto direttamente sulla pelle. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Conservare il blister nella confezione esterna. Validità del medicinale veterinario nella confezione di vendita: 5 anni. AVVERTENZE: La reinfestazione causata dallo sviluppo di nuove pulci presenti nell'ambiente può continuare a verificarsi per sei settimane o più dopo l'inizio del trattamento. Pertanto, potrebbero essere necessari più trattamenti, a seconda del livello di pulci nell'ambiente. Per contribuire a ridurre l'infestazione da pulci nell'ambiente, si raccomanda un trattamento aggiuntivo contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. Per ridurre ulteriormente l'infestazione da pulci nell'ambiente, si raccomanda di trattare tutti i gatti e i conigli presenti in casa. Il trattamento delle gatte e dei conigli in allattamento controlla l'infestazione da pulci sia nella madre che nei cuccioli. Il medicinale veterinario rimane efficace anche se l'animale si bagna, ad esempio dopo l'esposizione a forti piogge. Tuttavia, a seconda della presenza di pulci nell'ambiente, potrebbe essere necessario un trattamento aggiuntivo. In questi casi, non ripetere il trattamento più di una volta alla settimana. Precauzioni speciali per l'uso negli animali: Questo medicinale veterinario è per uso topico e non deve essere somministrato per via orale. Applicare solo su cute integra. Evitare il contatto del contenuto della pipetta con gli occhi o la bocca dell'animale trattato. Impedire che gli animali trattati di recente si strofinino a vicenda. Rimuovere eventuali collari prima di applicare il prodotto. Prima di riapplicare il collare, ispezionare visivamente l'area trattata per assicurarsi che sia asciutta. Precauzioni speciali da adottare da parte della persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: Le persone con nota ipersensibilità all'imidacloprid devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Questo prodotto contiene alcol benzilico e può, in rari casi, causare sensibilizzazione cutanea o reazioni cutanee transitorie (ad es. irritazione, formicolio). Evitare il contatto del prodotto con la pelle, gli occhi o la bocca. Non massaggiare la zona di applicazione. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavare eventuali contaminazioni cutanee con acqua e sapone. In caso di contatto con gli occhi, sciacquarli abbondantemente con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, consultare un medico. In caso di ingestione accidentale del prodotto, consultare immediatamente un medico. Dopo l'applicazione, non accarezzare o spazzolare gli animali finché la zona di applicazione non è asciutta. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso. Altre precauzioni: Il solvente contenuto in questo medicinale veterinario può macchiare alcuni materiali, tra cui cuoio, tessuti, plastica e superfici lucide. Lasciare asciugare la zona di applicazione prima di consentire il contatto con tali materiali. Nei gatti, non sono stati osservati segni clinici avversi con dosi fino a cinque volte superiori al livello terapeutico, somministrate settimanalmente per otto settimane consecutive. Nei conigli, non sono stati osservati segni clinici avversi con dosi fino a 45 mg/kg di peso corporeo (quattro volte il livello terapeutico), somministrate settimanalmente per quattro settimane consecutive. In rari casi di sovradosaggio o se l'animale lecca il pelo trattato, nei gatti possono verificarsi disturbi del sistema nervoso (come spasmi, tremori, atassia, midriasi, miosi, letargia). L'avvelenamento a seguito di ingestione orale accidentale negli animali è improbabile. In questo caso, il trattamento deve essere sintomatico sotto controllo veterinario. Non sono noti antidoti specifici, ma la somministrazione di carbone attivo può essere utile. Incompatibilità maggiori: nessuna nota. SPECIE TARGET: Gatti e conigli. INTERAZIONI: Non sono state osservate incompatibilità tra questo medicinale veterinario, al doppio della dose raccomandata, e i seguenti medicinali veterinari di uso comune: lufenuron, pirantel e praziquantel (gatti). La compatibilità del medicinale veterinario è stata dimostrata anche con un'ampia gamma di trattamenti di routine in condizioni di campo, inclusa la vaccinazione. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Questo prodotto non è disponibile esclusivamente in farmacia e non richiede prescrizione veterinaria. REAZIONI AVVERSE: Il medicinale veterinario ha un sapore amaro e occasionalmente può verificarsi salivazione se l'animale lecca il sito di applicazione subito dopo il trattamento. Questo non è un segno di intossicazione e scompare entro pochi minuti senza trattamento. In casi molto rari (meno di 1 su 10.000 animali trattati, inclusi casi isolati), nei gatti e nei conigli possono verificarsi reazioni cutanee come perdita di pelo, arrossamento, prurito e lesioni cutanee. Nei gatti, sono stati osservati agitazione, salivazione eccessiva e segni nervosi come incoordinazione, tremori e depressione, sebbene in casi eccezionali. L'ingestione orale può causare altri segni gastrointestinali (vomito e diarrea), che sono stati osservati molto raramente sulla base dei dati post-marketing. La frequenza delle reazioni avverse è definita secondo la seguente convenzione: molto comune (più di 1 animale su 10 trattati manifesta reazioni avverse); comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 trattati); non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 trattati); raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 trattati); molto raro (meno di 1 animale su 10.000 trattati, inclusi i casi isolati). GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non è stata osservata alcuna tossicità riproduttiva nei ratti e non è stata osservata alcuna embriotossicità primaria o tossicità teratogena negli studi condotti su ratti e conigli. Gli studi su gatte gravide e in allattamento e sulla loro prole sono limitati. Le evidenze disponibili fino ad oggi suggeriscono che non sono previsti effetti avversi in questi animali.