NÉV PANACUR 187,5 MG/G PASZTA KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK SZÁMÁRA SZÁMÁRA SZÁMÁRA SZÁMÁRA SZÁMÁRA HATÓANYAGOK A paszta minden grammja a következő hatóanyagot tartalmazza: fenbendazol 187,5 mg. SEGÉDANYAGOK Metil-parahidroxibenzoát 1,7 mg, propil-parahidroxibenzoát 0,16 mg, karbomer 980, propilénglikol, glicerin (85%), folyékony szorbitol (kristályosítható), nátrium-hidroxid, demineralizált víz. TERÁPIÁS JAVALLATOK Gyomor-bélrendszeri fonálféreg-fertőzések kezelése kiscicáknál és felnőtt macskáknál, valamint kölyökkutyáknál és felnőtt kutyáknál. Kutyáknál, kiegészítő kezelésként a Giardia nevű protozoon elleni védekezésben. Macskák és felnőtt macskák. A következő gyomor-bélrendszeri fonálférgek okozta fertőzöttség: Toxocara cati (kifejlett stádiumok); Ancylostoma tubaeforme (éretlen és kifejlett stádiumok). Kölyökkutyák és felnőtt kutyák. A következő gyomor-bélrendszeri paraziták okozta fertőzöttség: Toxocara canis (kifejlett stádiumok); Ancylostoma caninum (kifejlett stádiumok); Uncinaria stenocephala (éretlen és kifejlett stádiumok) és Giardia spp. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. BIZTONSÁGOS CÉLÁLLAT FAJOKBAN A benzimidazolok széles biztonsági sávval rendelkeznek. Túladagolás esetén nem ismertek specifikus tünetek. Nincs szükség különleges intézkedésre. ADAGOLÁS Szájon át történő alkalmazás. Az állatgyógyászati ​​készítményt etetés után közvetlenül a szájba kell beadni a pasztát a fecskendőből a nyelv tövére kinyomva. Alternatív megoldásként a paszta eledelbe is keverhető. Minden fecskendő 4,8 g pasztát tartalmaz, ami 900 mg fenbendazolnak felel meg. A fecskendő első használatra való előkészítéséhez távolítsa el a fecskendő hegyét, és forgassa el az adagológyűrűt, amíg a gyűrű hegye felé néző széle egy vonalba nem kerül a dugattyún lévő nulla (0) jelöléssel. Nyomja le a dugattyút, és dobja ki a kiömlött pasztát. A fecskendő használatra kész. A dugattyún 18 jelölés található, mindegyik egység 50 mg fenbendazolnak felel meg. Határozza meg a szükséges egységek számát az állat testtömege alapján. Forgassa a dugattyúgyűrűt a megfelelő jelölésig. Nyomja le a dugattyút túlzott erő kifejtése nélkül. Az elsődleges csomagolás első felbontásától számított 28 napon belül legfeljebb 6 adag készítmény adható ki. A helyes adag beadásának biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. Az állatgyógyászati ​​készítmény legfeljebb 6 kg testtömegű állatok számára alkalmas, koruktól függetlenül. Ha az állat súlya meghaladja a 6 kg-ot, több fecskendőre van szükség. Felnőtt macskák: Az adag 75 mg fenbendazol/testtömegkg (ttkg)/nap, két egymást követő napon. A 2 kg testtömeghez tartozó napi adag a dugattyún található 3 jelölésnek felel meg. Az így kapott kezelési rend a következő: 2 kg testtömegig: napi 3 fecskendőjelzés, 2 napig; 2,1-4 kg macskák: napi 6 fecskendőjelzés, 2 napig; 4,1-6 kg testtömeg: 9 fecskendőjel naponta 2 napig, stb. Kiscicák, kölyökkutyák és felnőtt kutyák: Az adag 50 mg fenbendazol/ttkg/nap három egymást követő napon. A kezelési rend a következő: 1,0-2 kg testtömeg 2 fecskendőjel naponta 3 napig 2,1-3 kg testtömeg 3 fecskendőjel naponta 3 napig 3,1-4 kg testtömeg 4 fecskendőjel naponta 3 napig 4,1-5 kg ​​testtömeg 5 fecskendőjel naponta 3 napig 5,1-6 kg testtömeg 6 fecskendőjel naponta 3 napig stb. Súlyos fertőzöttség esetén az Ancylostoma tubaeforme felnőtt macskákban, a Giardia spp. kutyákban és az orsógiliszta, különösen kölyökkutyákban és kiscicákban történő elpusztítása egyes esetekben hiányos lehet, ezért továbbra is fennáll az emberi fertőzöttség potenciális kockázata. Ezért székletvizsgálatot kell végezni, és az eredmények alapján szükség esetén további kezelést kell alkalmazni, az állatorvos belátása szerint. TÁROLÁS: Ne tárolja 25°C felett. Az állatgyógyászati ​​készítmény kereskedelmi csomagolásban lévő eltarthatósága: 2 év. A közvetlen csomagolás első felbontása utáni eltarthatóság: 28 nap. FIGYELMEZTETÉSEK: Mindkét állatfaj esetében a kutyák gyomor-bélrendszeri fonálférgek és giardiasis hatékony elleni védekezése érdekében a kezelést a székletparazitológiai vizsgálat eredményei alapján kell elvégezni. A parazitaellenes szerek szükségtelen használata vagy a jelen termékjellemzők összefoglalásában megadott utasításoktól eltérő alkalmazás növelheti a rezisztencia szelekciós nyomását és csökkentheti azok hatékonyságát. Az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásáról szóló döntést az egyes állatok parazitafajának és parazitaterhelésének, illetve a fertőzés kockázatának megerősítésén kell alapulni, az epidemiológiai jellemzők alapján. Óvintézkedéseket kell tenni a következő gyakorlatok elkerülése érdekében, amelyek növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát, és végső soron a kezelés kudarcához vezethetnek: azonos osztályba tartozó féreghajtók túlzottan gyakori és ismételt alkalmazása hosszabb időn keresztül; aluladagolás, amelyet az állat testtömegének alulbecslése, az állatgyógyászati ​​készítmény helytelen beadása vagy az adagolóeszköz kalibrálásának elvesztése okozhat. Célszerű a kezelés sikerességét is ellenőrizni (pl. a klinikai megjelenés és a székletben található peték számának ellenőrzésével). A feltételezett féreghajtószer-rezisztencia klinikai eseteit megfelelő módszerekkel (pl. székletben mért petesejtszám-csökkenési teszt (FECRT)) tovább kell vizsgálni. Ha a módszer eredményei egyértelműen egy adott féreghajtóval szembeni rezisztenciát mutatnak, akkor egy másik farmakológiai osztályba tartozó és eltérő hatásmechanizmusú féreghajtót kell használni. A célfajok biztonságos alkalmazására vonatkozó különleges óvintézkedések: Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy az ugyanabban a háztartásban élő más állatok a gyomor-bélrendszeri fonálférgekkel való újrafertőződés forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő állatgyógyászati ​​készítménnyel kell kezelni. Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által betartandó különleges óvintézkedések: Kerülje a bőrrel, szemmel és nyálkahártyákkal való érintkezést. Bőrrel és/vagy szemmel való érintkezés esetén azonnal bő vízzel öblítse ki. Használat után mosson kezet. Az alkalmazás során ne egyen, igyon és ne dohányozzon. A környezetvédelemre vonatkozó különleges óvintézkedések: Nem alkalmazható. A benzimidazolok széles biztonsági sávval rendelkeznek. Túladagolás specifikus tünetei nem ismertek. Nincs szükség különleges intézkedésre. Inkompatibilitások: Nem ismertek. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutya, macska. KÖLCSÖNHATÁSOK: Nem ismertek. DIAGNÓZIS ÉS RECEPT: Állatgyógyászati ​​készítmény, amely nem orvosi rendelvényre vonatkozik. MELLÉKHATÁSOK: Kutyák, macskák. Nagyon ritka (< 1 állat/10 000 kezelt állat, beleértve az elszigetelt eseteket is): gyomor-bélrendszeri rendellenességek (pl. hányás és hasmenés). A hasmenés általában enyhe. A mellékhatások jelentése fontos, mivel lehetővé teszi az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságának folyamatos ellenőrzését. A jelentéseket lehetőleg állatorvoson keresztül kell elküldeni a forgalomba hozatali engedély jogosultjának vagy helyi képviselőjének, vagy a nemzeti illetékes hatóságnak a nemzeti jelentési rendszeren keresztül. Az elérhetőségeket lásd még a betegtájékoztatóban. VEMHESSÉG ÉS SZOPTATÁS: Vemhesség és laktáció: Vemhes szukáknál 18 hónapos korig nem alkalmazható. A vemhesség 39. napja. Az állatgyógyászati ​​készítmény a vemhesség utolsó harmadában lévő vemhes szukák kezelésére alkalmazható. Mivel azonban az oxfendazol, a fenbendazol metabolitja által okozott teratogén hatások ritka esetei nem zárhatók ki teljesen, csak a felelős állatorvos által végzett előny-kockázat értékelés alapján szabad alkalmazni. Vemhes macskáknál nem alkalmazható. Az állatgyógyászati ​​készítmény szoptató kutyáknál alkalmazható. és macskák.