AZIONE E MECCANISMO

- Antitrombotico. Gli eparinoidi come il condroitin solfato aumentano l'attività dell'antitrombina III, con conseguente effetto anticoagulante. Questo effetto anticoagulante non è evidente dopo somministrazione topica, ma promuovono il riassorbimento degli ematomi locali.

ANZIANI

Non sono stati descritti problemi specifici negli anziani che richiedano un aggiustamento del dosaggio.

CONSIGLI PER IL PAZIENTE

Applicare con un leggero massaggio. In caso di trombosi, applicare senza massaggiare.
- Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non applicare su zone cutanee con ferite, irritazioni o sintomi di infiammazione o infezione.
La durata del trattamento è solitamente di 1-2 settimane per le vene varicose e inferiore a 10 giorni per gli ematomi. Se, dopo 5 giorni di trattamento delle vene varicose, i sintomi non migliorano o peggiorano, consultare il medico e/o il farmacista.
- Se dimentica di applicare una dose, continui il trattamento. Non raddoppi la dose successiva.

CONTROINDICAZIONI

- Ipersensibilità agli eparinoidi o a qualsiasi altro componente del farmaco.
- [EMORRAGIA] attiva o gravi disturbi della coagulazione.

EFFETTI SULLA GUIDA

Non sono stati descritti.

GRAVIDANZA

Sicurezza sugli animali: non sono stati osservati effetti teratogeni o embriotossici negli animali.
Sicurezza nell'uomo: non sono disponibili studi adeguati e ben controllati sull'uomo. La sua somministrazione è accettabile solo se non esistono alternative terapeutiche più sicure e se i benefici superano i potenziali rischi.
Effetti sulla fertilità: non sono stati condotti studi specifici sui suoi effetti sulla fertilità.

INDICAZIONI

- [VENE VARICOSE]. Trattamento dei sintomi delle vene varicose negli adulti, come pesantezza o tensione alle gambe.
- [EMATOMA]. Rimozione di ematomi superficiali causati da traumi in adulti e bambini a partire da 1 anno di età.

INTERAZIONI

Non sono stati descritti.

ALLATTAMENTO

Non è noto se venga escreto nel latte materno e quali possano essere le conseguenze per il neonato. Si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno o di evitarne la somministrazione.

BAMBINI

La sicurezza e l'efficacia di questo prodotto per il trattamento delle vene varicose nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni e per il trattamento degli ematomi nei bambini di età inferiore a 1 anno non sono state valutate, pertanto il suo utilizzo non è raccomandato.

LINEE GUIDA PER UNA CORRETTA AMMINISTRAZIONE

Applicare sulla pelle con un leggero massaggio per favorirne l'assorbimento.
In caso di vene varicose associate a processi trombotici, applicare senza massaggio.
Evitare il contatto con occhi e mucose, nonché con pelle lesa, infiammata, irritata o infetta. Lavarsi le mani con acqua dopo ogni applicazione.

POSOLOGIA

- Adulti, uso topico: applicare uno strato sottile, 2-3 volte al giorno.
- Bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni, per uso topico: non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio.
La sicurezza e l'efficacia del trattamento delle vene varicose nei bambini di età inferiore a 18 anni e degli ematomi nei bambini di età inferiore a 1 anno non sono state valutate.
- Anziani, uso topico: non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio.
Durata del trattamento: il trattamento delle vene varicose durerà 1-2 settimane, ma se dopo 5 giorni di trattamento non si nota alcun miglioramento dei sintomi o se questi peggiorano, è necessario valutare le condizioni cliniche del paziente.
Il trattamento degli ematomi dura solitamente meno di 10 giorni.
Dose dimenticata: saltare la dose e continuare con il trattamento abituale. Non raddoppiare la dose successiva.

DOSAGGIO NELL'INSUFFICIENZA EPATICA

Non sono state fornite raccomandazioni specifiche sul dosaggio.

DOSAGGIO NELL'INSUFFICIENZA RENALE

Non sono state fornite raccomandazioni specifiche sul dosaggio.

PRECAUZIONI

- [TROMBOEMBOLISMO]. Applicare il prodotto direttamente, senza massaggiare.

PRECAUZIONI RELATIVE AGLI ECCIPIENTI

- Poiché contiene alcol cetostearilico, può causare reazioni cutanee locali, come dermatite da contatto.

REAZIONI AVVERSE

Di solito è ben tollerato e solo occasionalmente potrebbero manifestarsi reazioni avverse locali nella zona di applicazione.
Le reazioni avverse sono descritte in base a ciascun intervallo di frequenza, essendo considerate molto comuni (>10%), comuni (1-10%), non comuni (0,1-1%), rare (0,01-0,1%), molto rare (<0,01%) o di frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
- Allergiche: molto rare [REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ] locali, con [PRURITO] o [IRRITAZIONE CUTANEA], che solitamente scompaiono con l'interruzione del trattamento.

OVERDOSE

Sintomi: non vi è esperienza di avvelenamenti.
Trattamento: sintomatico.

COMPOSIZIONE

Solfato di condroitina (cardiovascolare): 3 milligrammi - Sodio (sale)
LANOLINA (ECCIPIENTE): 75 MILLIGRAMI
METILE PARAIDROSSIBENZOATO (E-218) (ECC): 1,6 MILLIGRAMI
PROPIL PARAIDROSSIBENZOATO (E-216) (ESC: 0,4 MILLIGRAMI
ALCOOL CETOSTEARILICO (ECCIPIENTE): 31 MILLIGRAMI