PRINCIPI ATTIVI

Praziquantel 25 mg/pz, Pirantel 72 mg/pz.

Indicazioni

È un antielmintico indicato per la sverminazione di cani e gatti prima della vaccinazione. È attivo contro le infestazioni da parte dei seguenti parassiti:

Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

CONTROINDICAZIONI

Il prodotto non deve essere somministrato ad animali malnutriti o in cattive condizioni. Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

REAZIONI AVVERSE

Non lo sono.

SPECIE BERSAGLIO

Cani e gatti.

DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE

Il prodotto viene somministrato per via orale.

Il peso corporeo degli animali verrà stimato correttamente per evitare un sottodosaggio o un sovradosaggio del farmaco.

Le dosi raccomandate per i cani dipendono dal peso corporeo degli animali e sono le seguenti:

• per cani fino a 2 kg, 1/2 compressa,
• cani con un peso corporeo compreso tra 2-5 kg, 1 compressa,
• cani con peso corporeo compreso tra 5-10 kg, 2 compresse,
• cani con peso corporeo compreso tra 10-20 kg, 4 compresse,
• cani 20-30 kg, 6 compresse,
• cani 30-40 kg, 8 compresse,
• cani 40-50 kg 10 compresse.

Le dosi raccomandate per i gatti sono le seguenti:

• gatti giovani, 1/2 compressa,
• gatti adulti, 1 compressa.

Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo dell'animale deve essere determinato nel modo più accurato possibile.

PROPRIETÀ FARMACODINAMICHE

Il praziquantel è un efficace antielmintico che agisce sui vermi piatti (platelminti), distruggendo sia le forme adulte che quelle giovanili. Il principio attivo stimola la secrezione delle ghiandole intestinali e consente l'azione degli enzimi presenti nel succo intestinale sui parassiti, provocandone la morte.

Il pirantel agisce sui nematodi (vermi cilindrici) attraverso meccanismi di blocco neuromuscolare (depolarizzazione), provocando una contrazione improvvisa, seguita da paralisi dei parassiti. Il principio attivo produce la paralisi dei muscoli dei parassiti e stimola la peristalsi intestinale, favorendone l'eliminazione.

PROPRIETÀ FARMACOCINETICHE

Il praziquantel è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Le concentrazioni sieriche di picco vengono raggiunte 30-120 minuti dopo la somministrazione nei cani, attraversando la parete intestinale e la barriera emato-encefalica, raggiungendo il sistema nervoso centrale. Il praziquantel viene metabolizzato principalmente nel fegato, venendo escreto nelle urine, e l'emivita è di circa 3 ore nei cani.

Il pirantel è scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo una singola dose orale di 11 mg/kg di pirantel, le concentrazioni plasmatiche massime sono di 50-130 ng/ml e si verificano entro 1-3 ore. Il pirantel è parzialmente metabolizzato nel fegato. Circa il 50% di una dose orale di pirantel viene escreto immodificato nelle feci e il 7% viene escreto nelle urine, anch'esso immodificato e sotto forma di metaboliti contenenti N-metil-1,3-propandiammina.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Non lo sono.

TEMPO DI ATTESA

Non è così.

PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C, nella confezione originale.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta.

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.

AVVERTENZE SPECIALI

Il prodotto non deve essere somministrato ad animali malnutriti o in cattive condizioni.

Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Per evitare lo sviluppo di resistenza dei parassiti al trattamento antielmintico, si dovrebbe evitare quanto segue:

• uso frequente o ripetuto di antielmintici della stessa classe per un lungo periodo di tempo,
• sottodosaggio, dovuto a un calcolo errato del peso corporeo o a un uso improprio del prodotto.

Un dosaggio errato può favorire lo sviluppo di resistenza agli antielmintici.

In caso di resistenza dei parassiti a determinati antielmintici, utilizzare per il trattamento un antielmintico appartenente a una classe farmacologica diversa e con un diverso meccanismo d'azione.

I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati con l'ausilio di test (test di conta delle uova nelle feci).

Se i risultati dei test suggeriscono una forte resistenza a un particolare antielmintico, si deve utilizzare un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali

In caso di ingestione accidentale del prodotto o di comparsa di qualsiasi sintomo causato dal contatto con la pelle, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta.

Durante la manipolazione del medicinale veterinario, è necessario indossare i dispositivi di protezione individuale standard: camice e guanti.

Le persone con elevata ipersensibilità a uno dei componenti del prodotto devono evitare il contatto con esso.

Non somministrare durante la prima metà della gestazione.

Non somministrare durante l'allattamento.

Non somministrare in combinazione con farmaci contenenti piperazina.

In caso di sovradosaggio, se compaiono segni di intossicazione, si deve iniziare una terapia sintomatica e misure generali di supporto all'animale.

PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, SE PRESENTI

Per proteggere l'ambiente, i medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici, ma negli appositi luoghi designati.

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i materiali di scarto derivanti dall'uso di tali prodotti devono essere smaltiti in conformità alle normative locali.

METODO DI PRESENTAZIONE

Flaconi in polietilene ad alta densità da 20 compresse e blister in foglio di Al-PVC da 10 compresse.

AUTORIZZAZIONE

120302/15.11.2012

Al momento non sono disponibili informazioni sulla sicurezza del prodotto.

Al momento non sono disponibili informazioni sul produttore.

Al momento non sono disponibili informazioni sulla persona responsabile.

Dimensioni: piccola, media, grande

Età: Junior, Adulto, Senior

Tipo di presentazione: Scatola

Nome del marchio: Romvac

Quantità: 20 compresse