Denbrayce contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que actúa ralentizando la destrucción ósea causada por la propagación del cáncer a los huesos (metástasis óseas) o por el tumor de células gigantes del hueso.

Denbrayce se utiliza en adultos con cáncer avanzado para prevenir complicaciones graves causadas por metástasis óseas (por ejemplo, fracturas, presión sobre la columna vertebral o la necesidad de radioterapia o cirugía).

Denbrayce también se utiliza para tratar tumores de células gigantes del hueso que no pueden tratarse con cirugía o para los que la cirugía no es la mejor opción, en adultos y adolescentes que han dejado de crecer.

No utilice Denbrayce:
- si es alérgico a denosumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
droga.

Consulte a su médico antes de usar Denbrayce.

Embarazo y lactancia:
Denbrayce no se ha estudiado en mujeres embarazadas. Si está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedar embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. No se recomienda el uso de denosumab durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con denosumab y durante al menos 5 meses después de suspenderlo.

Si queda embarazada durante el tratamiento con denosumab o durante al menos 5 meses después de suspender el tratamiento con denosumab, informe a su médico.

Se desconoce si el denosumab se excreta en la leche materna. Es importante que informe a su médico si está amamantando o tiene intención de hacerlo. Su médico le ayudará a decidir si debe interrumpir la lactancia o tomar denosumab, teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el bebé y los beneficios del denosumab para la madre.

Si está amamantando durante el tratamiento con Denbrayce, informe a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
Denbrayce no tiene ninguna influencia, o una influencia insignificante, en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Denbrayce debe ser administrado por un profesional de la salud.
La dosis recomendada de Denbrayce es de 120 mg, administrada mediante una única inyección subcutánea cada 4 semanas. La inyección se aplicará en el muslo, el abdomen o la parte superior del brazo. Si está recibiendo tratamiento para un tumor de células gigantes del hueso, recibirá una dosis adicional durante la primera y la segunda semana posteriores a la primera dosis.

No te alteres.

También debería tomar suplementos de calcio y vitamina D mientras toma denosumab, a menos que tenga un nivel excesivo de calcio en la sangre. Su médico hablará con usted sobre esto.

Si tiene alguna otra pregunta sobre este medicamento, consulte a su médico.
usted, su farmacéutico o enfermero.

- El principio activo es denosumab. Cada vial contiene 120 mg de denosumab en 1,7 ml de solución (equivalente a 70 mg/ml).
- Los demás ingredientes son ácido acético glacial, hidróxido de sodio, sorbitol (E 420), polisorbato 20 y agua para inyecciones.

Advertencia:
Lea detenidamente todo este prospecto antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

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