NOME: DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES E GATOS INGREDIENTES ATIVOS: Um comprimido de 660 mg contém a substância ativa: praziquantel 50 mg. EXCIPIENTES: Lactose, celulose microcristalina, polivinilpirrolidona, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido de milho. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Anti-helmíntico para cães e gatos, com efeito específico contra tênias adultas e formas intestinais imaturas. É eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Cães, portadores de tênias do gênero Echinococcus, infectam-se através de ovelhas, bovinos ou suínos e podem transmitir a equinococose (hidatidose, forma cística) para humanos, uma grave doença social em regiões de criação de ovinos. A intervenção terapêutica e/ou profilática com o medicamento veterinário (possivelmente planejada em larga escala) interrompe o ciclo biológico do parasita e previne a transmissão para humanos. Ciclo hidático. CONTRAINDICAÇÕES/EFEITOS ADVERSOS: Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Não utilizar em cães com peso inferior a 2,5 kg. SEGURANÇA NAS ESPÉCIES-ALVO: Nenhuma conhecida. DOSAGEM: Administração oral. A dose básica para cães e gatos é de 5 mg/kg de peso corporal. Portanto: 1 comprimido para cães com peso corporal de até 10 kg, 2 comprimidos para cães com peso corporal de 11 a 20 kg e 3 comprimidos para cães com peso corporal de 21 a 30 kg. Contra Diphyllobothrium (Spirometra), a dose recomendada é de um comprimido por 2,5 kg de peso corporal. Doses excessivas de até o dobro da dose recomendada não são prejudiciais, especialmente em casos de tratamento contra infestações maciças por tênia. O medicamento veterinário é muito bem tolerado. Em animais adultos, doses até 10 vezes superiores à dose recomendada (5 mg/kg de peso corporal) são geralmente bem toleradas. A subdosagem pode levar à ineficácia do tratamento e promover o desenvolvimento de resistência. A precisão da dose deve ser cuidadosamente monitorada. O tratamento deve ser administrado em jejum e os animais devem ser monitorados imediatamente após a administração, para que o tratamento possa ser repetido em caso de rejeição dos comprimidos. O medicamento veterinário pode ser administrado diretamente, misturado à carne ou triturado na ração. ARMAZENAMENTO: Este medicamento veterinário não requer condições especiais de armazenamento. Validade do medicamento veterinário na embalagem original: 5 anos. ADVERTÊNCIAS: As pulgas atuam como hospedeiros intermediários e, portanto, são uma fonte de infecção por Dipylidium caninum. Para evitar a reinfecção, as pulgas devem ser removidas do animal e do alojamento. As fezes dos cães devem ser recolhidas e destruídas nas 24 horas seguintes ao tratamento. Deve-se considerar a possibilidade de outros animais no mesmo ambiente serem uma fonte de reinfecção por Dipylidium caninum e tratá-los, se necessário, com um produto apropriado. O uso desnecessário de medicamentos antiparasitários ou o uso em desacordo com as instruções da bula pode aumentar a pressão seletiva de resistência e levar à redução da eficácia. A decisão de usar o produto deve basear-se na confirmação da espécie e da carga parasitária ou no risco de infecção, com base nas suas características epidemiológicas, para cada animal. Precauções especiais para a segurança de utilização nas espécies-alvo: Nenhuma. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Por questões de higiene, a pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais deve lavar as mãos após a utilização. Em caso de ingestão acidental, procure imediatamente assistência médica e mostre a bula ou o rótulo. Precauções especiais para a proteção do ambiente: Não aplicável. Nenhuma conhecida. Incompatibilidades: Nenhuma conhecida. ESPÉCIES-ALVO: Cães e gatos. INTERAÇÕES: Nenhuma conhecida. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Medicamento veterinário que não requer prescrição veterinária. REAÇÕES ADVERSAS: Cães e gatos. Muito raras (<1 animal/10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados): distúrbios do trato digestivo (por exemplo, vômito ou diarreia). A notificação de eventos adversos é importante, pois permite o monitoramento contínuo da segurança de um medicamento veterinário. Os relatos devem ser enviados, de preferência por meio de um médico veterinário, ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante local ou à autoridade nacional competente por meio do sistema nacional de notificação https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Consulte também a seção 16 da bula para obter informações de contato. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Gravidez e lactação: O medicamento veterinário pode ser utilizado em cadelas e gatas durante a gestação. O praziquantel é considerado seguro tanto para a mãe quanto para o feto. A segurança do medicamento veterinário durante a lactação não foi estabelecida. Utilize somente de acordo com a avaliação de risco-benefício realizada pelo médico veterinário responsável.