Paralen

Ο Παράλεν Σανοφί διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων, φακελακίων, πόσιμου εναιωρήματος ή υπόθετων.

Παράλεν Γκριπ (παρακεταμόλη 500 mg + καφεΐνη 25 mg + φαινυλεφρίνη 5 mg) ανακουφίζει από τα συμπτώματα κρυολογήματος και γρίπης που σχετίζονται με πυρετό, μυϊκό πόνο, πονόλαιμο και ρινική συμφόρηση.

Παράλεν Γκριπ Γρίπη και Βήχας (παρακεταμόλη 500 mg + δεξτρομεθορφάνη υδροβρωμική 15 mg + υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 5 mg) προορίζεται για αναπνευστικές καταστάσεις που συνοδεύονται από ξηρό βήχα και ερεθισμό του φάρυγγα.

Ο Παράλεν της Σανοφί ενδείκνυται για τη συμπτωματική ανακούφιση οξείων αναπνευστικών λοιμώξεων, όπως κρυολόγημα και γρίπη, που εκδηλώνονται με:

• πυρετό, ρίγος;
• κεφαλαλγία και πόνο στους παραρρίνιους κόλπους;
• πονόλαιμο;
• ρινική συμφόρηση και απόφραξη;
• μυϊκό και αρθρικό πόνο;
• ξηρό και ερεθιστικό βήχα (στη μορφή με δεξτρομεθορφάνη).

Το Παράλεν Γκριπ προορίζεται για ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών. Για μικρότερα παιδιά υπάρχουν άλλες παρασκευές με βάση την παρακεταμόλη προσαρμοσμένες στην ηλικία και στο σωματικό βάρος.

Η δοσολογία διαφέρει ανάλογα με το σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς.

Για τη μορφή Παράλεν Γκριπ Γρίπη και Βήχας χορηγείται:

• Ενήλικες και έφηβοι άνω των 15 ετών: 1–2 δισκία ανά ανάγκη, έως 4 φορές την ημέρα;
• Έφηβοι 12–15 ετών (>40 kg): 1 δισκίο κάθε 4–6 ώρες, μέγιστο 6 δισκία/ημέρα.

Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει 7 συνεχόμενες ημέρες χωρίς ιατρική συμβουλή, και αν τα συμπτώματα επιμείνουν για πάνω από 3 ημέρες απαιτείται επανεκτίμηση από ιατρό.

Η χορήγηση του Παράλεν Γκριπ αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, την καφεΐνη, τη φαινυλεφρίνη, τη δεξτρομεθορφάνη ή σε άλλα έκδοχα;
• σοβαρή αρτηριακή υπέρταση, σοβαρές καρδιοπάθειες;
• μη ελεγχόμενος σακχαρώδης διαβήτης;
• σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια;
• υπερθυρεοειδισμός, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, αδένωμα προστάτη με κατακράτηση ούρων.
• φαιοχρωμοκύτωμα

Ασθενείς με ηπατικά, νεφρικά, καρδιαγγειακά ή μεταβολικά προβλήματα θα πρέπει να συμβουλεύονται ιατρό πριν τη χορήγηση. 

Πρέπει να αποφεύγεται ο ταυτόχρονος συνδυασμός με άλλα προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη, αποσυμφορητικά ή διεγερτικά. 

Παρόλο που ο Παράλεν γενικά είναι καλά ανεκτός, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Συχνές: κεφαλαλγία, ζάλη, νευρικότητα, αϋπνία, άγχος, ευερεθιστότητα
• Σπάνιες: ναυτία, έμετος
• Πολύ σπάνιες: αιματολογικές διαταραχές (λευκοπενία, θρομβοπενία), αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις, ηπατική δυσλειτουργία, αρρυθμίες, υπέρταση

Σε περίπτωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας (κνίδωση, οίδημα προσώπου, δυσκολία στην αναπνοή), η χορήγηση πρέπει να διακοπεί αμέσως και συνιστάται άμεση ιατρική βοήθεια.

Ο Παράλεν αλληλεπιδρά με πολλά φάρμακα, τα σημαντικότερα εκ των οποίων είναι:

• αναστολείς ΜΑΟ και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά – μπορούν να προκαλέσουν υπερτασικές κρίσεις;
• βαρφαρίνη και άλλα κουμαρινικά αντιπηκτικά – αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας;
• αντιεπιληπτικά (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη) – μειώνουν τη δράση της παρακεταμόλης και αυξάνουν τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας;
• ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, ζιδοβουδίνη – αυξάνουν τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης;
• εργοταμίνη και μεθυσεργίδη – μπορεί να ενισχύσουν τη συστολή των αγγείων που προκαλεί η φαινυλεφρίνη;

Η κατανάλωση αλκοόλ πρέπει να αποφεύγεται πλήρως. Επίσης συνιστάται η μείωση της πρόσληψης καφεΐνης από άλλες πηγές (καφές, τσάι, ενεργειακά ποτά), για την πρόληψη αϋπνίας και ταχυκαρδίας.

Η υπερδοσολογία αποτελεί ιατρικό επείγον. Η λήψη μεγάλης δόσης Παράλεν, ακόμη και κατά λάθος, μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατοτοξικότητα. Τα αρχικά συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, κοιλιακό πόνο, εφίδρωση, και να ακολουθήσουν αύξηση των ηπατικών ενζύμων και ηπατική ανεπάρκεια.

Η θεραπεία συνίσταται στη χορήγηση N-ακετυλοκυστεΐνης το συντομότερο δυνατό, κατά προτίμηση εντός των πρώτων 8–10 ωρών μετά τη λήψη, υπό ιατρική επίβλεψη.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία κάτω των 25°C, προστατευμένο από το φως και την υγρασία. Να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Τα αχρησιμοποίητα φάρμακα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις οδηγίες του φαρμακοποιού, για την προστασία του περιβάλλοντος.

• NIH, Ακεταμινοφαίνη
• PubMed, Παρακεταμόλη: παρελθόν, παρόν και μέλλον
• PubMed, Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και καφεΐνης στη διαχείριση του πόνου: ανασκόπηση
• Taylor&Francis, Παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη): ένα γνωστό φάρμακο με ανεξήγητο μηχανισμό δράσης