Bioflu

Obsahuje 250 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedrin hydrochloridu, 10 mg dextrometorfan hydrobromidu a 2 mg chlorfeniramin maleátu. Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky, pseudoefedrin hydrochlorid působí dekongestantně na nosní sliznici, dextrometorfan je centrálně působící antitusikum a chlorfeniramin je antihistaminikum s pravděpodobným antitusickým účinkem snížením přenosu nervových vzruchů.

Užívání Bioflu Plus při nachlazení a chřipce by mělo probíhat přesně podle příbalového letáku nebo podle pokynů vašeho lékaře či lékárníka. Bioflu Plus se nesmí podávat dětem do 12 let. Obvykle se užívá jedna tobolka Bioflu Plus večer, před spaním. Doporučuje se užívat jej v kombinaci s přípravkem Bioflu pro zmírnění denních příznaků.

Léčba by neměla být podávána déle než 5 dnů.

Při užití většího množství Bioflu Plus, než je doporučeno, se mohou objevit následující klinické příznaky: třes, neklid, nespavost, tachykardie, výrazné zvýšení nebo snížení krevního tlaku, bledost, mydriáza, akutní zadržení moči, akutní selhání jater a/nebo ledvin, bolest břicha, jaterní encefalopatie, metabolická acidóza, hypoglykémie, hyperpnoe, křeče, delirium, kóma, arytmie (včetně komorových), myokarditida, cévní trombózy, hypokalémie.

Nepoužívejte měkké tobolky Bioflu Plus, jestliže: 

• jste alergický (přecitlivělý) na paracetamol, pseudoefedrin hydrochlorid, dextrometorfan hydrobromid, chlorfeniramin maleát nebo jiné antihistaminikum, nebo na kteroukoliv další složku měkkých tobolek Bioflu Plus;
• máte těžkou nebo nekontrolovanou arteriální hypertenzi, těžké onemocnění koronárních tepen nebo poruchy srdečního rytmu;
• pokud jste v minulosti prodělal(a) cévní mozkovou příhodu; 
• máte bronchiální astma a kašel; 
• máte respirační selhání; 
• máte jaterní selhání; 
• máte těžké selhání ledvin; 
• máte problémy s močovou trubicí nebo prostatou, které způsobují úplné nebo částečné zadržování moči (retence moči); 
• máte pyloro-duodenální obstrukci; 
• máte diabetes mellitus; máte hypertyreózu; 
• máte glaukom s uzavřeným úhlem; 
• máte nebo jste měl(a) epilepsii či záchvaty; 
• kojíte nebo jste těhotná; 
• máte nedostatek glukóza‑6‑fosfátdehydrogenázy;
• užíváte inhibitory monoaminooxidázy (současné užívání nebo do 14 dnů po jejich vysazení); 
• u dětí mladších 12 let.

Bioflu Plus se nesmí používat v kombinaci s jinými léky, které obsahují paracetamol, protože hrozí riziko předávkování. Opatrnost je rovněž nutná v případech alkoholismu a onemocnění jater, včetně virové hepatitidy, protože to zvyšuje riziko hepatotoxicity. Je vhodné vyvarovat se konzumace kávy, energetických nápojů, černého čaje a kouření.

Pokud se příznaky nezlepší po užití obvyklých dávek do maximálně 5 dnů, dávka by se neměla zvyšovat; doporučuje se klinické přehodnocení specialistou.

Jestliže jste těhotná nebo kojíte, jako u jiných léků se doporučuje před užitím konzultovat lékaře nebo lékárníka.

Bioflu Plus se nesmí podávat v průběhu těhotenství kvůli možné souvislosti mezi výskytem vrozených vad a expozicí pseudoefedrinu v prvním trimestru těhotenství, a dále proto, že během posledních tří měsíců těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinů způsobit u plodu kardiopulmonální toxicitu (plicní hypertenzi s předčasným uzavřením ductus arteriosus) a renální toxicitu, nebo mohou inhibovat děložní kontrakce a prodlužovat porod.

Pro kojící ženy se podávání Bioflu Plus nedoporučuje, protože pseudoefedrin se vylučuje do mateřského mléka ve velkém množství a může u dítěte vyvolat kardiovaskulární a neurologické nežádoucí reakce. Dextrometorfan se také vylučuje do mateřského mléka a byly hlášeny některé případy svalové hypotonie a apnoe u kojenců po podání jiných centrálně působících antitusik matkám v dávkách vyšších než terapeutické. Ačkoli se chlorfeniramin vylučuje do mateřského mléka v malém množství, jeho použití u kojících matek se nedoporučuje, protože může způsobit nežádoucí reakce u kojenců, jako je neklid nebo podrážděnost.

Bioflu Plus pro nachlazení a chřipku má významný vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje, proto by měli být řidiči a osoby obsluhující stroje varováni před rizikem ospalosti a závratí spojených s užíváním přípravku.