NOMBRE ADVANTAGE 40 MG SOLUCIÓN SPOT-ON PARA GATOS Y CONEJOS PEQUEÑOS INGREDIENTES ACTIVOS Cada pipeta de 0,4 ml contiene el ingrediente activo: imidacloprid 40 mg. Excipiente(s): butilhidroxitolueno (E 321) 0,4 mg; alcohol bencílico (E 1519) 332,8 mg. Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. EXCIPIENTES Butilhidroxitolueno (E 321), alcohol bencílico (E 1519), carbonato de propileno. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para gatos menores de 4 kg: Prevención y tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis). Para conejos menores de 4 kg: Tratamiento de infestaciones por pulgas. Las pulgas se eliminan en un día de tratamiento. Un tratamiento previene nuevas infestaciones por pulgas durante 3-4 semanas en gatos y hasta una semana en conejos. En gatos, el medicamento veterinario puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por pulgas (DAP), si previamente diagnosticada por un veterinario. CONTRAINDICACIONES / EFECTOS ADVERSOS No tratar gatitos no destetados menores de 8 semanas de edad. No usar en conejos menores de 10 semanas de edad. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. SEGURIDAD EN ESPECIES DE DESTINO En gatos, no se observaron signos clínicos adversos usando dosis de hasta cinco veces el nivel terapéutico, semanalmente, durante ocho semanas consecutivas. En conejos, no se observaron signos clínicos adversos usando dosis de hasta 45 mg/kg de peso corporal (cuatro veces el nivel terapéutico), semanalmente, durante cuatro semanas consecutivas. En casos raros de sobredosis o si el animal lame el pelaje tratado, pueden ocurrir trastornos del sistema nervioso (como espasmos, temblores, ataxia, midriasis, miosis, letargo) en gatos. Es poco probable la intoxicación después de la ingestión oral accidental en animales. En este caso, el tratamiento debe ser sintomático bajo supervisión veterinaria. No se conoce un antídoto específico, pero la administración de carbón activado puede ser beneficiosa. DOSIS: Este medicamento veterinario es para uso tópico y no debe administrarse por vía oral. Los animales deben pesarse con precisión antes del tratamiento. Dosis y pauta de dosificación: Gato/conejo (kg de peso corporal): < 4 kg; producto: advantage 40 para gatos pequeños y conejos pequeños; número de pipetas: 1 ≤ 0,4 ml; imidacloprid (mg/kg de peso corporal): mínimo 10. Método de administración: Retire una pipeta del envase. Sosteniendo la pipeta en posición vertical, gire y retire la tapa. Use la tapa invertida para girar y retirar el precinto de la pipeta. Administración a gatos: Separe el pelo del cuello del gato en la base del cráneo hasta que la piel sea visible. Coloque la punta de la pipeta sobre la piel y apriete firmemente varias veces hasta que todo el contenido se vacíe directamente sobre la piel. Administración a conejos: Separe el pelo del cuello del conejo en la base del cráneo hasta que la piel sea visible. Coloque la punta de la pipeta sobre la piel y apriete firmemente varias veces hasta vaciar todo el contenido directamente sobre la piel. ALMACENAMIENTO: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Mantenga el blíster en la caja exterior. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 5 años. ADVERTENCIAS: La reinfestación causada por el desarrollo de nuevas pulgas presentes en el ambiente puede continuar ocurriendo durante seis semanas o más después del inicio del tratamiento. Por lo tanto, pueden ser necesarios varios tratamientos, dependiendo del nivel de pulgas en el ambiente. Para ayudar a reducir la infestación de pulgas ambientales, se recomienda un tratamiento adicional contra las pulgas adultas y sus fases de desarrollo. Para reducir aún más la infestación de pulgas ambientales, se recomienda tratar a todos los gatos y conejos del hogar. El tratamiento de gatas y conejas lactantes controla las infestaciones de pulgas tanto en la madre como en sus crías. El medicamento veterinario sigue siendo eficaz incluso si el animal se moja, por ejemplo, después de la exposición a fuertes lluvias. Sin embargo, dependiendo de la presencia de pulgas en el ambiente, puede ser necesario un tratamiento adicional. En tales casos, no trate con una frecuencia mayor a una vez por semana. Precauciones especiales para su uso en animales: Este medicamento veterinario es para uso tópico y no debe administrarse por vía oral. Aplicar solo sobre piel intacta. Deben tomarse precauciones para evitar el contacto del contenido de la pipeta con los ojos o la boca del animal tratado. No permita que los animales tratados recientemente se rocen entre sí. Cualquier collar debe retirarse antes de aplicar el producto. Antes de volver a colocar el collar, debe inspeccionarse visualmente el área tratada para asegurarse de que esté seca. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida al imidacloprid deben evitar el contacto con el medicamento veterinario. Este producto contiene alcohol bencílico y puede, en casos raros, causar sensibilización cutánea o reacciones cutáneas transitorias (por ejemplo, irritación, hormigueo). Evite el contacto del producto con la piel, los ojos o la boca. No masajee el lugar de aplicación. No coma, beba ni fume durante la aplicación. Lave cualquier contaminación de la piel con agua y jabón. Si el producto entra en contacto con los ojos, enjuáguelos bien con agua. Si la irritación de la piel o los ojos persiste, busque atención médica. En caso de ingestión accidental del producto, busque atención médica de inmediato. Después de la aplicación, no acaricie ni cepille a los animales hasta que el área de aplicación esté seca. Lávese bien las manos después de usar. Otras precauciones: El solvente contenido en este medicamento veterinario puede manchar algunos materiales, incluyendo cuero, telas, plásticos y superficies pulidas. Deje que el área de aplicación se seque antes de permitir el contacto con dichos materiales. En gatos, no se observaron signos clínicos adversos usando dosis de hasta cinco veces el nivel terapéutico, administradas semanalmente, durante ocho semanas consecutivas. En conejos, no se observaron signos clínicos adversos usando dosis de hasta 45 mg/kg de peso corporal (cuatro veces el nivel terapéutico), administradas semanalmente, durante cuatro semanas consecutivas. En casos raros de sobredosis o si el animal lame el pelaje tratado, pueden ocurrir trastornos del sistema nervioso (como espasmos, temblores, ataxia, midriasis, miosis, letargo) en gatos. Es improbable que se produzca una intoxicación tras la ingestión oral accidental en animales. En este caso, el tratamiento debe ser sintomático y bajo supervisión veterinaria. No se conocen antídotos específicos, pero la administración de carbón activado puede ser beneficiosa. Incompatibilidades importantes: Ninguna conocida. ESPECIES DE DESTINO: Gatos y conejos. INTERACCIONES: No se han observado incompatibilidades entre este medicamento veterinario, al doble de la dosis recomendada, y los siguientes medicamentos veterinarios de uso común: lufenurón, pirantel y praziquantel (gatos). La compatibilidad del medicamento veterinario también se ha demostrado con una amplia gama de tratamientos rutinarios en condiciones de campo, incluida la vacunación. DIAGNÓSTICO Y PRESCRIPCIÓN: Este producto no está disponible exclusivamente en farmacias y no requiere receta veterinaria. REACCIONES ADVERSAS: El medicamento veterinario tiene un sabor amargo y ocasionalmente puede producirse salivación si el animal lame el lugar de aplicación inmediatamente después del tratamiento. Esto no es un signo de intoxicación y desaparece en pocos minutos sin tratamiento. En casos muy raros (menos de 1 de cada 10 000 animales tratados, incluyendo informes aislados), pueden producirse reacciones cutáneas como pérdida de pelo, enrojecimiento, picazón y lesiones cutáneas en gatos y conejos. En gatos, se han observado agitación, salivación excesiva y signos nerviosos como descoordinación, temblores y depresión, aunque en casos excepcionales. La ingestión oral puede causar otros signos gastrointestinales (vómitos y diarrea), que se han observado muy raramente según los datos posteriores a la comercialización. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (más de 1 de cada 10 animales tratados que presentan reacciones adversas); frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 100 animales tratados); poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 1000 animales tratados); raras (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 10 000 animales tratados); muy raras (menos de 1 animal de cada 10 000 animales tratados, incluyendo informes aislados). EMBARAZO Y LACTANCIA: No se observó toxicidad reproductiva en ratas ni embriotoxicidad primaria ni toxicidad teratogénica en estudios realizados en ratas y conejos. Los estudios en gatas gestantes y lactantes, así como en sus crías, son limitados. La evidencia disponible hasta la fecha sugiere que no se esperan efectos adversos en estos animales.