NÉV PRALEN MAXI 480 MG + 40 MG RÁGÓTABLETTÁK KÖZEPES ÉS NAGYTESTŰ KUTYÁKNAK HATÓANYAGOK Minden tabletta a következő hatóanyagokat tartalmazza: mikronizált mebendazol 480 mg, prazikvantel (mikrokapszulázott) 40 mg. SEGÉDANYAGOK E 110 színezék (sunset yellow) 0,86 mg, PN fekete színezék (E 151) 0,48 mg, szacharóz, kukoricakeményítő, rizskeményítő, halliszt, maltodextrin, laktóz-monohidrát, kukoricaliszt-diasztáz, csirkeliszt, magnézium-sztearát, nátrium-klorid, kálium-dihidrogén-foszfát, cellulóz-acetoftalát, talkum. TERÁPIÁS JAVALLATOK Kutyák fonálférgek (orsóférgek) és galandférgek (laposférgek) okozta parazitafertőzéseinek kezelése: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Strongyloides stercoralis, Trichuris vulpis, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp.. Az állatgyógyászati ​​készítménynek a megadott utasításoknak megfelelő alkalmazásával a kifejlett paraziták teljes elpusztítása érhető el; az Ascaris és Ancylostoma lárvaformáinak elpusztításához az Ascaris fertőzés esetén az első kezelés befejezése után 60 nappal, Ancylostoma fertőzés esetén pedig az első kezelés befejezése után 18 nappal kell megismételni a teljes kezelést. A paraziták elpusztítása az első adagolással kezdődik; a peték teljes elpusztítása általában az utolsó adagolást követő 10-15 napon belül történik. Ezért a széklet kontrollvizsgálatát a fent említett időszak után kell elvégezni. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK Ne alkalmazza a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. BIZTONSÁGOS CÉLÁLLAT FAJOKNÁL A túlzott dózisok beadása hányást okozhat, ami kutyáknál 500 mg/kg feletti mebendazol, macskáknál 300 mg/kg feletti prazikvantel, kutyáknál pedig 200 mg/kg feletti prazikvantel esetén jelentkezik. ADAGOLÁS Szájon át történő alkalmazás. Naponta 16 testtömeg-kg-onként egy tabletta két egymást követő napon, ami 30 mg/testtömeg-kg/nap mebendazolnak és 2,5 mg/testtömeg-kg/nap prazikvantelnek felel meg. A helyes dózis beadása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban meg kell határozni. Az állat súlyát mindig a következő egész számra kell kerekíteni. Az aluldozírozás hatástalan alkalmazáshoz vezethet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A tabletta könnyen négy részre osztható, amelyek mindegyike 4 kg-os állat kezelésére használható. Helyezze a tablettát sík felületre, a vonalas felével felfelé. Nyomja meg a tabletta közepét a hüvelykujjával, hogy 4 részre ossza. A rágótabletták az állatok számára ízletesek; ritka kivételektől eltekintve az állatok spontán elfogyasztják őket; ilyen esetekben összetörhetők és kis mennyiségű ízletes eledelbe keverhetők, vagy száraztáppal összekeverhetők. A kezelés során az állat nem veszíti el aktivitását vagy étvágyát. TÁROLÁS: Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. Az eredeti csomagolásban tárolandó. Az üveget szorosan lezárva kell tartani. Az állatgyógyászati ​​készítmény eltarthatósága a kereskedelmi forgalomba hozott csomagolásban: 5 év. FIGYELMEZTETÉSEK: A hatékony parazitairtás elérése érdekében a kezelést a széklet parazitológiai vizsgálatának eredményei alapján kell elvégezni. Az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásáról szóló döntést az egyes állatok faj- és parazitaterhelésének, illetve a fertőzés kockázatának megerősítése alapján kell meghozni, az epidemiológiai jellemzők alapján. Az adott féreghajtó osztályú parazitákkal szembeni rezisztencia kialakulhat az azonos osztályba tartozó féreghajtók gyakori és ismételt használata után. A féreghajtók szükségtelen használata vagy az alkalmazási előírásban megadott javallatoktól eltérő alkalmazás növelheti a rezisztencia szelekciós nyomását, és csökkent hatékonysághoz vezethet. Egyszeri megerősített galandféreg- vagy fonálféreg-fertőzés esetén előnyben kell részesíteni az egyetlen galandférget vagy fonálférget tartalmazó, monovalens készítményt. Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy ugyanabban a környezetben más állatok is a fonálférgekkel és galandférgekkel való újrafertőződés forrásai lehetnek, és szükség szerint megfelelő állatgyógyászati ​​készítménnyel kell kezelni őket. Dipylidium caninum fertőzés esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni a vektorként működő bolhák ellen az újrafertőződés megelőzése érdekében. A célfajok biztonságos alkalmazására vonatkozó különleges óvintézkedések: A kezelés alatt nem szükséges hashajtót adni vagy az állatot koplaltatni. A féregtelenítés során jó gyakorlat az állatokat a szokásosnál könnyebb étellel etetni. Az állatgyógyászati ​​készítményt előnyösebb éhgyomorra, kis mennyiségű ízletes táplálékkal beadni. A kezelés alatt és után megfelelő fertőtlenítési eljárásokat kell végezni az újrafertőződés megelőzése érdekében, különösen kennelekben vagy tenyésztelepeken. Ezenkívül ajánlott a kezelt állatok által ürített széklet kémiai denaturálása a parazita ciklus megszakítása érdekében. Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által betartandó különleges óvintézkedések: Véletlen érintkezés esetén alaposan mosson kezet. A mebendazollal és a prazikvantellel szemben ismert túlérzékenység esetén az állatgyógyászati ​​készítményt óvatosan kell alkalmazni. Környezetvédelmi különleges óvintézkedések: Nem alkalmazható. A túlzott dózisok alkalmazása hányást okozhat, ami kutyáknál 500 mg/kg feletti mebendazol, macskáknál 300 mg/kg feletti prazikvantel, kutyáknál pedig 200 mg/kg feletti prazikvantel esetén fordul elő. Inkompatibilitások: Nem alkalmazható. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutya. KÖLCSÖNHATÁSOK: Nem ismertek. DIAGNÓZIS ÉS FELÍRÁS: Az állatgyógyászati ​​készítmény nem orvosi rendelvényre adható. MELLÉKHATÁSOK: Kutya. Nagyon ritka (< 1 állat/10 000 kezelt állat, beleértve az elszigetelt eseteket is): hányás és hasmenés*, májbetegségek. * Enyhe és átmeneti gyomor-bélrendszeri rendellenességek. A mellékhatások jelentése fontos, mivel lehetővé teszi az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságának folyamatos ellenőrzését. A jelentéseket lehetőleg állatorvoson, a forgalomba hozatali engedély jogosultján vagy a nemzeti illetékes hatóságon keresztül kell elküldeni a nemzeti jelentési rendszeren keresztül. Az elérhetőségeket lásd a betegtájékoztatóban. VESZÉLY ÉS SZOPTATÁS: Terhesség és szoptatás: Bár a mebendazol nem mutatott a többi benzimidazolra jellemző teratogén vagy embriotoxikus hatást, óvintézkedésként alkalmazása a terhesség első tizenöt napjában nem javasolt. Szoptatás alatt alkalmazható.