XanterNet

GEL PARA OJOS

Gel oftálmico estéril, transparente y sin conservantes, que contiene hialuronato de sodio, goma xantana y netilmicina al 0,3 %. Producto sanitario indicado para el tratamiento de heridas y abrasiones de la superficie ocular causadas por traumatismos o tras una intervención quirúrgica. Xanternet está especialmente indicado para pacientes con riesgo de infección, según criterio médico.
Contiene dos polímeros naturales: ácido hialurónico y goma xantana. Aplicado en el fórnix conjuntival, Xanternet se mezcla con las lágrimas y forma un apósito viscoso y transparente que reduce la fricción causada por los movimientos oculares y el parpadeo, protegiendo la superficie del ojo y favoreciendo la cicatrización de heridas o abrasiones.
Xanternet también contiene netilmicina, un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro útil para reducir el riesgo de infecciones bacterianas.
El producto no contiene conservantes.

Composición
Hialuronato de sodio; goma xantana; netilmicina 0,3%; fosfato disódico dodecahidratado; fosfato monosódico monohidratado; citrato de sodio; agua purificada.

Cómo usar
Se recomienda administrar Xanternet en el fórnix conjuntival en una dosis de una gota 4 veces al día, a menos que el médico indique lo contrario.
Instrucciones de uso:
1. Antes de usar, asegúrese de que el envase monodosis esté intacto.
2. Despegue la dosis individual del papel de aluminio.
3. Sujete el envase monodosis de la base y agítelo hacia abajo.
4. Ábralo girando la parte superior y tirando.
5. Instilar Xanternet evitando que la punta del envase entre en contacto con el ojo o cualquier otra superficie.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los aminoglucósidos o a cualquier otro componente del producto.

Precauciones de uso
El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes.
Si, transcurrido un período de tiempo razonable (5-7 días), el uso del apósito viscoso Xanternet no produce una mejoría en el cuadro clínico o si se produce irritación o manifestaciones de hipersensibilidad, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a un especialista.
En la primera infancia, el producto solo debe administrarse cuando sea estrictamente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.

Interacciones con otros fármacos o dispositivos médicos de uso oftálmico.
No se han reportado interacciones farmacológicas significativas con el uso oftálmico de netilmicina. Sin embargo, debido a las propiedades físicas del gel, se recomienda no administrar otros medicamentos oftálmicos ni utilizar dispositivos médicos durante los 60 minutos posteriores a la administración de Xanternet.
La administración concomitante, incluso por vía tópica, especialmente intracavitaria, de otros antibióticos potencialmente nefrotóxicos y ototóxicos puede aumentar el riesgo de tales efectos.
Se ha informado de un aumento en la posible nefrotoxicidad de algunos aminoglucósidos tras la administración posterior o concomitante, que debe evitarse, de otras sustancias potencialmente nefrotóxicas como cisplatino, polimixina B, colistina, viomicina, estreptomicina, vancomicina, otros aminoglucósidos y algunas cefalosporinas (cefaloridina) o diuréticos potentes como el ácido etacrínico y la furosemida, debido a las repercusiones en los riñones.
In vitro, la combinación de un aminoglucósido con un antibiótico betalactámico (penicilina o cefalosporina) puede provocar una inactivación mutua significativa. Incluso cuando se administraron un aminoglucósido y un antibiótico similar a la penicilina por vías diferentes, se observó una reducción en la semivida plasmática o en los niveles plasmáticos del aminoglucósido en pacientes con insuficiencia renal y en algunos pacientes con función renal normal.

Otras interacciones
Se ha demostrado que el producto es compatible con el uso simultáneo de lentes de contacto terapéuticas después de la cirugía PRK.
No se recomienda el uso de otros tipos de lentes de contacto si no han transcurrido 60 minutos desde la aplicación de Xanternet.

Embarazo y lactancia
Los estudios preclínicos confirman la ausencia de toxicidad fetal con la administración tópica de netilmicina, debido a la baja absorción sistémica del producto. Sin embargo, durante el embarazo, solo debe administrarse cuando sea estrictamente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.
Los aminoglucósidos se excretan en la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia.

advertencias
Solo para uso oftálmico tópico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
El producto debe utilizarse bajo recomendación médica.
Ocasionalmente, puede producirse una sensación de ardor leve y transitoria.
No toque el extremo del envase abierto ni lo ponga en contacto directo con los ojos.
Cada envase monodosis debe utilizarse inmediatamente después de abrirlo; no se debe reutilizar ningún resto.
No utilice Xanternet después de la fecha de caducidad.
No utilice Xanternet si el contenedor está abierto o dañado.
No utilice Xanternet si no es transparente.
La administración de Xanternet a niños o personas con capacidades limitadas debe ser realizada por un adulto responsable.

Conservación
Dado que Xanternet no contiene conservantes, cada envase monodosis debe utilizarse inmediatamente después de abrirlo.
Tras abrir el sobre, los viales monodosis restantes deben utilizarse en un plazo de 12 semanas.
Conservar a una temperatura inferior a 30 °C.

Formato
Paquete de 20 envases monodosis.

Número de registro de marcado CE 0373

Código: HA/NET GEL