AKCE A MECHANISMUS

Oční dekongestant. Fenylefrin je sympatomimetikum, chemicky a farmakologicky příbuzné adrenalinu, agonistovi alfa-1 adrenergních receptorů. Působí vazokonstrikcí na úrovni spojivky, čímž snižuje její kongesci. Stimulační účinky na srdeční beta-adrenergní receptory vykazuje pouze při vysokých koncentracích při systémovém podání.

SENIOŘI

Přestože je koncentrace fenylefrinu v této indikaci (0,125 %) dostatečně nízká, aby vyvolala významnou systémovou absorpci, je třeba mít na paměti, že geriatričtí pacienti jsou citlivější na kardiovaskulární nežádoucí účinky (zvýšený krevní tlak, synkopa, infarkt myokardu, tachykardie, arytmie a fatální subarachnoidální krvácení). Používejte s opatrností, protože starší osoby jsou náchylnější k nediagnostikovanému glaukomu s úzkým úhlem. Doporučuje se vždy používat mírné dávky po dobu maximálně 3 dnů.

PORADENSTVÍ PRO PACIENTY

- Neaplikujte přípravek, pokud máte nasazené kontaktní čočky. - Pokud podráždění očí přetrvává déle než 72 hodin, zhoršuje se nebo se objeví bolest očí, bolest hlavy, rozmazané vidění, změny vidění nebo citlivost na světlo, mohlo by to znamenat závažnější oční onemocnění a je třeba vyhodnotit klinický stav. - Sportovci budou informováni, že tento lék obsahuje fenylefrin, který může vést k pozitivnímu výsledku dopingových testů.

KONTRAINDIKACE

- Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku.-[GLAUKOM S UZAVŘENÝM ÚHLEM]: může se zhoršit. Vzácně byl pozorován přechodný hydratický účinek.

TĚHOTENSTVÍ

Těhotenská kategorie C dle FDA. Nebyly provedeny žádné studie na zvířatech. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u lidí. Není známo, zda může oční fenylefrin při podávání těhotným ženám způsobit poškození plodu; je však třeba zvážit možnost systémové absorpce (parenterální podání v pozdním těhotenství nebo během porodu může vést k anoxii plodu a bradykardii). Ačkoli se při užívání středních dávek po krátkou dobu (ne déle než 3 dny) neočekává poškození plodu, je užívání tohoto léku přijatelné pouze tehdy, pokud nejsou k dispozici bezpečnější terapeutické alternativy.

INDIKACE

- Mírné podráždění očí: Symptomatická úleva od mírné [KONJUNKTIVITIDY] (svědění a zarudnutí) způsobené únavou očí, sezónním nachlazením, sennou rýmou a vnějšími vlivy, jako je slunce, vítr, prach, výpary, kontaktní čočky, chlór v bazénu.

INTERAKCE

Antidepresiva (tricyklická antidepresiva a inhibitory MAO) a guanethidin mohou zesilovat jeho účinky. U pacientů užívajících reserpin nebo guanethidin byly hlášeny hypertenzní reakce.

LAKTACE

Není známo, zda se fenylefrin (parenterální nebo oční) vylučuje do mateřského mléka. Je třeba zvážit možnost systémové absorpce očního fenylefrinu, protože malé děti jsou citlivější na farmakologické a toxické účinky sympatomimetik. Používejte s opatrností, vždy používejte střední dávky po dobu maximálně 3 dnů.

DĚTI

Koncentrace fenylefrinu v této indikaci (0,125 %) je dostatečně nízká, aby vyvolala významnou systémovou absorpci. Je však třeba mít na paměti, že vysoké dávky 10% roztoku fenylefrinu (mydriatické dávky) u dětí mohou způsobit zvýšení krevního tlaku a nepravidelný srdeční tep a dlouhodobé užívání může vést k rebound mióze a sníženému mydriatickému účinku. Použití je přijatelné u dětí starších 3 let; doporučuje se však vždy používat mírné dávky po dobu maximálně 3 dnů.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Oddělte víčka a aplikujte na spojivkový vak. Aplikujte opatrně. Po každém použití nasaďte víčko. Po otevření zlikvidujte obal jeden měsíc.

DÁVKOVÁNÍ

Oční podání: - Dospělí a děti starší 3 let: 1-2 kapky 3-4krát denně. Nositelé pevných kontaktních čoček: 2-3 kapky několikrát denně, zejména před nasazením a po vyjmutí čoček. - Poznámka: Neaplikujte více než 5krát denně bez konzultace s lékařem.

OPATŘENÍ

- [ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE], závažné arteriosklerotické změny. - Kardiovaskulární změny. - [HYPERTYREOZISMUS]. Přípravky obsahující benzalkonium-chlorid by se proto neměly používat s měkkými kontaktními čočkami dříve než 20 minut po instilaci.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

- Občas: [PODRÁŽDĚNÍ OČÍ], pálení, [ROZMAZLENÉ VIDĚNÍ], [BOLEST HLAVY], [SLZENÍ], [FOTOFOBIE]. Občas: [PODRÁŽDĚNÍ OČÍ] a známky systémové absorpce ([ZÁVRAT], [TREMOR], [NADMĚRNÉ POCENÍ], [BUŠENÍ SRDCE]).

PŘEDÁVKOVAT

Nadměrné dávkování může způsobit lokální podráždění; v takových případech se doporučuje lék přerušit. Náhodné požití může vést k adrenergním reakcím (tachykardie, zvýšený krevní tlak, bolest hlavy, úzkost, nevolnost). Léčba by měla být symptomatická.

SLOŽENÍ

FENYLEFRIN (OFTALMICKÝ): 1,25 MILIGRAMU - HYDROCHLORID