ACTION ET MÉCANISME

- Lubrifiant oculaire. Combinaison de deux substances qui hydratent la muqueuse oculaire.

* Hypromellose : augmente la viscosité des larmes et le temps de contact avec la muqueuse oculaire.

* Chlorure de sodium : humidifie la muqueuse cornéenne.

PERSONNES ÂGÉES

Aucun problème spécifique nécessitant un ajustement posologique n’a été décrit chez les personnes âgées.

CONSEILS AUX PATIENTS

- Consultez votre médecin et/ou votre pharmacien si les symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas dans les 72 heures qui suivent, ou si vous ressentez des douleurs, une irritation oculaire ou des troubles visuels.

CONTRE-INDICATIONS

- Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

EFFETS SUR LA CONDUITE

Il ne semble pas affecter significativement la capacité de conduire. Cependant, comme avec tout autre médicament ophtalmique, une vision floue peut apparaître immédiatement après l'utilisation. Il est recommandé d'éviter de conduire jusqu'à ce que la vision soit normale.

GROSSESSE

Sécurité animale : aucune donnée disponible.

Sécurité chez l'homme : utilisation acceptée, en raison de l'absence d'absorption significative.

Effets sur la fertilité : Aucune étude spécifique n’a été menée chez l’homme.

PHARMACOCINÉTIQUE

Voie ophtalmique :

- Absorption : Une absorption significative à travers la cornée n’est pas attendue.

INDICATIONS

- Soulagement de la sécheresse oculaire lorsque l’œil est soumis à des agents irritants qui provoquent une sécheresse oculaire et une gêne.

INDICATIONS FINANCÉES

- Soulagement de la sécheresse oculaire chez les patients atteints du [SYNDROME DE SJOGREN].

INTERACTIONS

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

LACTATION

Sécurité animale : aucune donnée disponible.

Sécurité chez l'homme : utilisation acceptée, en raison de l'absence d'absorption significative.

ENFANTS

La sécurité et l’efficacité chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été évaluées, de sorte qu’aucune recommandation posologique ne peut être faite.

RÈGLES POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Des précautions extrêmes doivent être prises pour éviter toute contamination des gouttes ophtalmiques tout au long du processus d'administration. Pour ce faire, lavez-vous les mains avant d'administrer le médicament et évitez tout contact du compte-gouttes avec toute surface corporelle, y compris les paupières et les zones environnantes.

« Règles d'administration des gouttes ophtalmiques »

1. Penchez la tête en arrière.

2. Tirez votre paupière inférieure vers le bas avec un index et regardez vers le haut.

3. Instillez une goutte dans le sac conjonctival en tenant le flacon verticalement avec le compte-gouttes pointé vers le bas.

4. Après avoir appliqué la goutte, clignez des yeux à plusieurs reprises pour la répartir. Pour réduire le risque d'absorption systémique, il est recommandé de presser le sac lacrymal pendant une minute ou de fermer hermétiquement les paupières pendant 2 à 3 minutes immédiatement après l'application.

Si d'autres médicaments ophtalmiques sont utilisés, il est recommandé d'espacer les administrations d'au moins 5 minutes. Les formulations plus visqueuses, comme les pommades ophtalmiques, doivent être administrées en dernier.

POSOLOGIE

- Adultes : 1 à 2 gouttes dans chaque œil affecté. Répéter l'application selon l'avis du médecin.

- Enfants et adolescents < 18 ans : la sécurité et l'efficacité n'ont pas été évaluées.

- Sujets âgés : aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Dose oubliée : Administrez la dose oubliée dès que possible, sauf s'il est presque l'heure de la dose suivante. Administrez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose suivante.

POSOLOGIE EN CAS D'INSUFFISANCE HÉPATIQUE

Aucune recommandation posologique spécifique n’a été faite.

POSOLOGIE EN CAS D'INSUFFISANCE RÉNALE

Aucune recommandation posologique spécifique n’a été faite.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables sont décrits selon chaque intervalle de fréquence, en considérant comme très fréquents (> 10 %), fréquents (1-10 %), peu fréquents (0,1-1 %), rares (0,01-0,1 %), très rares (< 0,01 %) ou de fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

- Allergique : fréquence inconnue [RÉACTIONS D'HYPERSENSIBILITÉ].

- Ophtalmologique : peu fréquent [VISION FLOUE], [DÉMANGEAISONS OCULAIRES], [DOULEUR OCULAIRE], [IRRITATION OCULAIRE].

SURDOSE

Symptômes : Il n'existe aucune expérience clinique. Le risque de surdosage ne semble pas significatif en raison de la voie d'administration et de la faible absorption.

Traitement : non requis.